Банер в категорії NOW - квітень

Теофедрин

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Теофедрин»

Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 27.04.2024

Склад і форма випуску

склад:

Таблетки білого кольору з сіруватим або бежевим відтінком, з вкрапленнями, плоскоциліндричної форми, з фаскою і рискою.

1 таб .:

  • густий екстракт беладони 3 мг
  • кофеїн 50 мг
  • парацетамол 200 мг
  • теофілін 100 мг
  • фенобарбітал 20 мг
  • цітізін 100 мкг
  • ефедрину гідрохлорид 20 мг

Допоміжні речовини: кальцію стеарат, крохмаль картопляний, полівінілпіролідон (повідон), стеаринова кислота.

Форма випуску:

10 шт. - упаковки контурні осередкові (1) - пачки картонні.

10 шт. - упаковки контурні осередкові (2) - пачки картонні.

Фармакологічна дія

Комбінований препарат, чинить бронхорасширяющее і спазмолітичну дію.

Бронхорозширюючу дія препарату зумовлена комбінацією похідних метилксантину (теофіліну, кофеїну) з симпатоміметиком ефедрином і м-холінолітики атропіном, що є основною діючою початком екстракту беладони.

Фенобарбітал усуває порушення ЦНС.

Препарат збільшує просвіт бронхів, розширює судини легень і знижує тиск в малому колі кровообігу, стимулює дихальний центр, розширює коронарні судини та підвищує частоту і силу серцевих скорочень, збільшує нирковий кровообіг і надає помірний діуретичний ефект. За рахунок присутності в складі препарату парацетамолу Теофедрин-Н має жарознижувальну і аналгетичну дію.

Фармакокінетика

Після прийому внутрішньо парацетамол добре всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Cmax в плазмі крові досягається протягом 1 год. Метаболіти парацетамолу виводяться протягом 1-4 ч, головним чином, з сечею. T1 / 2 незміненого препарату з плазми крові близько 3 ч. При недостатності функції печінки та / або нирок, а також при передозуванні цей показник збільшується.

Cmax теофіліну в крові досягається через 2.5 години після прийому таблетки. T1 / 2 теофіліну 11 год, терапевтична концентрація теофіліну в крові 20 мкг/мл.

Атропін після прийому всередину на 18% зв'язується з білками крові, 50% виводиться з сечею нирками в незміненому вигляді.

Ефедрин добре всмоктується зі шлунково-кишкового тракту, створюючи та підтримуючи необхідний терапевтичний рівень в плазмі крові. Метаболізується в печінці, виділяється, головним чином, з сечею.

Дозування

Препарат приймають всередину.

Для купірування нападів бронхіальної астми як допоміжний засіб приймають одноразово по 2 таб. Теофедрину-Н. При необхідності препарат застосовують 2-3 рази / добу. Максимальна добова доза - 3 таб.

З метою профілактики Теофедрин-Н приймають всередину по 1 / 2-1 таб. 1 раз/добу після їжі.

Щоб уникнути порушення нічного сну препарат приймають вранці або вдень. Тривалість застосування препарату залежить від характеру, особливостей перебігу захворювання та чиниться терапевтичного ефекту.

Передозування

Симптоми гострого отруєння: нудота, блювота, болі в шлунку, безсоння, епілептоідние напади, порушення зору.

Ефедрин, застосовуваний у високих дозах, призводить до підвищення рівня глюкози в крові. Летальна пероральна доза ефедрину становить 1 м

Передозування, обумовлена парацетамолом (з розвитком гепатонекрозу, підвищенням активності печінкових трансаміназ і збільшенням протромбінового часу) проявляється після прийому понад 10-15 г останнього і навряд чи можлива через наявність у складі препарату інших активних компонентів.

Лікування: промивання шлунка, штучна блювота, симптоматична терапія.

Взаємодія

Бета-адреноблокатори (пропранолол), непрямі антикоагулянти (аценокумарол, феніндіон), карбамазепін, фуросемід, циметидин, верапаміл, антибіотики (лінкоміцин, макроліди), фторхінолони (ципрофлоксацин, норфлоксацин), інгібітори МАО, гормональні контрацептиви, ГКС підвищують концентрацію теофіліну в крові та тому можуть посилювати ризик розвитку його побічних ефектів.

Екстракт беладони послаблює дію м-холіноміметиків і антихолінестеразних засобів.

Парацетамол посилює дію антикоагулянтів. Ризик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному призначенні барбітуратів, фенітоїну, карбамазепіну, рифампіцину, зидовудину і інших індукторів печінкових ферментів.

При комбінованому застосуванні ефедрину з інгібіторами МАО можуть наступити важкі гіпертензивні кризи через придушення метаболізму цих вазопресорних субстанцій. Ефедрин послаблює дію опіоїдних анальгетиків та інших засобів, що пригнічують ЦНС. При одночасному застосуванні з неселективними бета-адреноблокаторами зменшується бронхолітичну дію препарату.

Вагітність і лактація

Протипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації.

Побічні дії

З боку серцево-судинної системи: в поодиноких випадках - тахікардія, порушення серцевого ритму.

З боку центральної нервової системи: в поодиноких випадках - психічне збудження, тремор, головний біль, порушення сну, безсоння.

З боку травної системи: в поодиноких випадках - зниження апетиту, печія, нудота, блювота.

Інші: в поодиноких випадках - сухість у роті, підвищене потовиділення, затримка сечі, алергічні реакції.

Показання

Як допоміжний засіб при захворюваннях органів дихання, що супроводжуються бронхоспазмом, в т.ч .:

  • бронхіальна астма;
  • хронічний обструктивний бронхіт;
  • емфізема легенів.

Протипоказання

  • хронічна серцева недостатність;
  • стенокардія;
  • порушення коронарного кровообігу;
  • порушення ритму серця;
  • закритокутова глаукома;
  • гіперплазія передміхурової залози;
  • гіпертиреоз;
  • артеріальна гіпертензія;
  • епілепсія та інші судомні стани;
  • вагітність;
  • період лактації;
  • дитячий вік до 18 років;
  • підвищена чутливість до вхідних в препарат компонентів.

З обережністю застосовують препарат при нирковій або печінковій недостатності, цукровому діабеті, порушеннях сечовипускання, схильності до розвитку лікарської залежності.

Особливі вказівки

Щоб уникнути порушення нічного сну препарат не слід приймати ввечері.

Щоб уникнути токсичного ураження печінки препарат не слід поєднувати з прийомом алкогольних напоїв, також приймати особам, схильним до регулярного вживання алкоголю.

Не рекомендується призначати препарат хворим з цукровим діабетом, оскільки ефедрин, застосовуваний в дозах, що перевищують терапевтичні, підвищує обмін речовин, приводячи, таким чином, до підвищення рівня глюкози в крові.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

В період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкої реакції. Препарат містить сильнодіючі компоненти.

При порушеннях функції нирок

З обережністю застосовують препарат при печінковій недостатності.

При порушеннях функції печінки

З обережністю застосовують препарат при нирковій недостатності.

Застосування в дитячому віці протипоказане - дитячий вік до 18 років.

Умови зберігання

Список сильнодіючих речовин.

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C. Термін придатності - 2 роки.

Умови та термін зберігання

Препарат відпускається за рецептом.

Зверніть увагу!

Опис препарату Теофедрин на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Теофедрин: інструкції

Форма випуску: таблетки по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону

Склад: 1 таблетка містить теофіліну безводного 100 мг (0,1 г), кофеїну безводного (у перерахуванні на моногідрат) 50 мг (0,05 г), фенобарбіталу 20 мг (0,02 г), ефедрину гідрохлориду 20 мг (0,02 г), парацетамолу 200 мг (0,2 г), красавки (беладони) екстракту сухого (Atropa belladonna) (5–9:1, екстрагент: 70 % етанол) 3 мг (0,003 г), цитизину 0,1 мг (0,0001 г)

Производитель: Україна

Форма випуску: краплі очні, розчин дорзоламіду 2% та тимололу 5%, по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 або 3 флакони-крапельниці в картонній коробці

Склад: 1 мл розчину містить дорзоламіду гідрохлорид еквівалентно дорзоламіду 20 мг і тимололу малеат еквівалентно тимололу 5 мг;

Производитель: Індія

Промокод скопійовано!
Завантаження