Разом дешевше
-
{{sets[currentSlide] ? sets[currentSlide].setDescription : ''}}
Ланотан очні краплі 0,05мг/мл фл. 2,5мл287.30{{setPrice|ShowPrice}} {{$root.sign}}Недоступно
| Торгівельна назва | Ланотан |
| Діючі речовини | Латанопрост |
| Кількість діючої речовини | 0,05 мг/мл |
| Форма випуску | краплі очні |
| Кількість в упаковці | 2,5 мл |
| Первинна упаковка | флакон |
| Спосіб застосування | Очні |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 2°C до 8°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Вітчизняний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | ПАТ ФАРМАК |
| Країна виробництва | Україна |
| Заявник | Фармак |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
S Засоби для лікування захворювань органів чуття S01 Препарати для лікування захворювань очей S01E Протиглаукомні препарати і міотичні засоби S01EE Аналоги простагландинів S01EE01 Латанопрост |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. активна субстанція латанопрост, аналог простагландину f2α - селективний агоніст рецептора простаноїди fр, який знижує внутрішньоочний тиск шляхом збільшення відтоку внутрішньоочної рідини. зниження внутрішньоочного тиску починається приблизно через 3-4 години після введення препарату, а максимальний ефект відзначається через 8-12 ч. гіпотензивну дію триває протягом 24 год.
Базові дослідження показали, що латанопрост є ефективним в якості монотерапії. Крім того, проведені клінічні дослідження комбінованого застосування препарату. Вони включали дослідження, які показали, що латанопрост ефективний в комбінації з блокаторами β-адренорецепторів (тимолол). Короткострокові (1 або 2 тижнів) дослідження показують, що дія латанопроста є адитивним при застосуванні в комбінації з адреноміметиками (діпіваліл адреналіну), пероральними інгібіторами карбоангідрази (ацетазоламід) і, щонайменше, частково аддитивним - при застосуванні в комбінації з холиномиметиками (пілокарпін) .
Клінічні дослідження показали, що латанопрост не впливає значним чином на продукцію внутрішньоочної рідини. Не виявлено впливу латанопроста на гематоофтальмологіческій бар'єр.
Латанопрост не викликає витоку флуоресцеїну в задньому сегменті псевдофакічних очей людини протягом короткострокового лікування.
Не виявлено будь-якого значимого фармакологічного впливу латанопроста в клінічних дозах на серцево-судинну і дихальну системи.
Фармакокінетика. Латанопрост - ізопропіловий ефір проліків, який сам по собі неактивний, але після гідролізу з утворенням кислоти латанопросту він стає біологічно активним. Пролекарство добре проникає через рогівку, і всі лікарські засоби, які проникають у внутрішньоочну рідина, гідролізуються при проходженні через рогівку.
C max у внутрішньоочної рідини досягається приблизно через 2 години з моменту місцевого застосування. Після застосування очних крапель латанопрост розподіляється, перш за все, в передньому сегменті ока, кон'юнктиві та століттях. Тільки незначна кількість препарату досягає заднього сегмента.
У тканинах ока практично не відбувається метаболізму кислоти латанопросту. Основний метаболізм відбувається в печінці. T ½ з плазми крові дорівнює 17 хв. Основні метаболіти, 1, 2-дінор- і 1,2,3,4, -тетранор-метаболіти зовсім не мають або мають слабку біологічну активність і виводяться в основному з сечею.
Показання
- Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою, хронічною глаукому і підвищеним внутрішньоочним тиском; зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у пацієнтів дитячого віку з підвищеним внутрішньоочним тиском і дитячої глаукомою.
Застосування
Рекомендована доза для дорослих, в тому числі осіб похилого віку
Рекомендована терапія: по 1 краплі в уражене око 1 раз на добу. Оптимальний ефект досягається при застосуванні препарату Ланотан ввечері.
Ланотан не слід застосовувати частіше, ніж 1 раз на добу, оскільки показано, що при частому застосуванні зменшується ефективність зниження внутрішньоочного тиску.
У разі пропуску дози слід продовжити лікування, прийнявши таку дозу в звичайний час.
Як і для будь-яких очних крапель, для зменшення можливої системної абсорбції при закапуванні рекомендується протягом 1 хв стискати слізний мішок в області медіального кута ока (оклюзія слізних точок). Це необхідно робити відразу ж після закапування кожної краплі.
Перед закапуванням крапель очних слід знімати контактні лінзи та встановлювати їх знову можна через 15 хв.
При застосуванні декількох офтальмологічних засобів місцевої дії препарати слід застосовувати з інтервалом не менше 5 хв.
Протипоказання
Відома гіперчутливість до будь-якого компонента препарату.
Побічні ефекти
Більшість небажаних явищ пов'язано з органом зору. у відкритому п'ятирічному дослідженні латанопроста у 33% пацієнтів зареєстровано зміну пігментації райдужної оболонки (див. особливі вказівки). інші офтальмологічні побічні ефекти зазвичай є тимчасовими та виникають після введення препарату.
Інфекційні та паразитарні захворювання: герпетичний кератит.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.
З боку органу зору: посилена пігментація райдужної оболонки, легка або помірна гіперемія кон'юнктиви, подразнення ока (печіння з відчуттям піску в очах, свербіж, поколювання і відчуття чужорідного тіла в оці), зміни вій і Пушкова волосся (збільшення довжини, товщини, пігментації та кількості) (більшість випадків спостерігалося у японських пацієнтів), транзиторні точкові епітеліальні ерозії, переважно безсимптомні, блефарит, біль в очах, світлобоязнь, набряк повік, сухість очей, кератит, нечіткість зору, кон'юнктивіт, ірит / увеїт (більшість випадків зареєстровано у пацієнтів з супутніми чинниками ризику цих захворювань), набряк макули; симптоматичні набряки та ерозії рогівки; періорбітальний набряк, зростання вій в неправильному напрямку, який іноді призводить до подразнення ока; поява додаткового ряду вій у вивідних проток мейбоміевих залоз (дістіхіаз), периорбітальні зміни та зміни століття, що призводять до поглиблення складки століття, кіста райдужної оболонки.
З боку серця: нестабільна стенокардія, прискорене серцебиття.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: БА, загострення БА і задишка.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, місцева шкірна реакція на століттях; потемніння пальпебральной частини шкіри століття.
З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: міалгія, артралгія.
Загальні порушення і реакції в місці введення: біль у грудях.
Про випадки кальцифікації рогівки в зв'язку із застосуванням очних крапель, що містять фосфат, деякими пацієнтами, у яких значно пошкоджена рогівка, повідомлялося дуже рідко.
Діти. Профіль безпеки латанопроста у дітей аналогічний профілю безпеки у дорослих, і нові небажані явища не виявлені. Короткострокові профілі безпеки в різних підгрупах пацієнтів дитячого віку були також аналогічними. У пацієнтів дитячого віку частіше, ніж у дорослих, відзначають такі побічні явища, як назофарингіт і підвищення температури тіла.
Особливі вказівки
Ланотан може викликати поступову зміну кольору очей за рахунок збільшення кількості коричневого пігменту в райдужній оболонці ока. перед початком лікування слід проінформувати пацієнтів про можливість перманентного зміни кольору очей. лікування лише одного ока може призвести до перманентної гетерохромії.
Зміна кольору очей спостерігається переважно у хворих зі змішаною забарвленням райдужної оболонки, наприклад синьо-коричневої, сіро-коричневої, жовто-коричневої або зелено-коричневої. У дослідженнях латанопроста поява зміни кольору зазвичай відбувалося протягом перших 8 місяців лікування, рідко - протягом другого або третього року, але не спостерігалася після четвертого року лікування. Прогресування пігментації райдужної оболонки з часом знижується і стабілізується через 5 років. Ефект посилення пігментації після 5 років лікування препаратом не оцінює. У відкритому п'ятирічному дослідженні безпеки латанопроста у 33% пацієнтів зареєстровано посилення пігментації райдужної оболонки ока (див. Побічна дія). Зміни кольору райдужної оболонки в більшості випадків незначні та часто є непомітними з клінічної точки зору. Частота випадків у пацієнтів зі змішаним кольором райдужної оболонки коливалася від 7 до 85%, причому особи з жовто-коричневим кольором райдужної оболонки мали найбільшу частоту. Зміни кольору очей не спостерігалося у пацієнтів з однорідним блакитним кольором очей і були рідкісними у пацієнтів з однорідним сірим, зеленим або коричневим кольором очей.
Зміна кольору відбувається через підвищення вмісту меланіну в стромальних меланоцитах райдужки, а не через збільшення кількості меланоцитів. Як правило, коричнева пігментація навколо зіниці поширюється концентрично в напрямку периферії ураженого ока, однак вся райдужна оболонка або її частини можуть набувати більш коричневий колір. Після припинення лікування подальше посилення коричневої пігментації райдужки не спостерігалося. Нині в клінічних дослідженнях не отримано даних, що вказане явище пов'язане з будь-якими симптомами або патологічними змінами.
При наявності невусів або веснянок на райдужній оболонці не відзначалося їх зміни під впливом терапії. У клінічних дослідженнях не спостерігалося накопичення пігменту в трабекулярній сітці або в будь-якому іншому відділі передньої камери ока. Результати застосування препарату вказують на те, що збільшення пігментації райдужної оболонки не обумовлює клінічних ускладнень і застосування латанопроста можна продовжувати в разі, якщо відбулася зміна пігментації райдужної оболонки. Однак пацієнтам слід проходити регулярні обстеження, і, якщо клінічна ситуація вимагає цього, лікування препаратом Ланотан слід припинити.
Досвід застосування препарату Ланотан обмежений хронічної глаукому, відкритокутовою глаукомою у пацієнтів з псевдофакіей, а також пігментного глаукомою. Нині відсутні дані про застосування препарату Ланотан при запальної і неоваскулярной глаукомі або при запальних захворюваннях очей. Ланотан не проявляє або виявляє незначний вплив на зіницю, проте дані про застосування препарату при гострих нападах глаукоми відсутні. У зв'язку з цим при таких станах рекомендується застосовувати Ланотан з обережністю, поки не буде отримано більше даних.
Дані дослідження щодо застосування препарату Ланотан в періопераційної період при хірургічному лікуванні катаракти обмежені. У цій категорії пацієнтів Ланотан слід застосовувати з обережністю.
Ланотан необхідно застосовувати з обережністю у пацієнтів з герпетическим кератит в анамнезі, але застосування слід уникати у випадках активного кератиту, спричиненого вірусом простого герпесу, і у пацієнтів з рецидивуючим герпетическим кератит в анамнезі, особливо пов'язаного з аналогами простагландинів.
Надходили повідомлення про випадки макулярного набряку (див. Побічна дія), головним чином у осіб з афакією, у пацієнтів з псевдофакіей і розривом задньої капсули кришталика або переднекамерной лінзами, а також у пацієнтів з відомими факторами ризику кістозного макулярного набряку (такими як діабетична ретинопатія і оклюзія вен сітківки). Ланотан слід з обережністю застосовувати у пацієнтів з афакією, з псевдофакіей і розривом задньої капсули кришталика або переднекамерной лінзами, або осіб з відомими факторами ризику кістозного макулярного набряку.
Ланотан слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з відомими факторами ризику розвитку ирита / увеїту.
Досвід застосування препарату у хворих на бронхіальну астму обмежений, хоча протягом післяреєстраційного періоду повідомлялося про деякі випадки загострення БА і / або задишки. Ще не накопичено достатнього клінічного досвіду, призначати препарат пацієнтам з БА слід з обережністю (див. Побічна дія).
Спостерігалися зміни кольору шкіри периорбитальной області, причому більшість випадків відзначено у японських пацієнтів. Наявні нині дані свідчать про те, що зміна забарвлення шкіри периорбитальной області не є постійним, і в деяких випадках вона зникала при продовженні лікування препаратом Ланотан.
Латанопрост може поступово змінювати вії і Пушкова волосся навколо ока, в який вводили препарат, а також в прилеглих ділянках; до цих змін відносяться збільшення довжини, товщини, пігментації та кількості волосся в віях або Пушкова волоссі, а також зростання вій в неправильному напрямку. Зміни в віях оборотні та зникають після припинення прийому препарату.
Ланотан містить бензалконію хлорид, який часто використовують як консервант в офтальмологічних препаратах. Надходили повідомлення, що бензалконіюхлорид викликав точкову кератопатію і / або токсичну виразкову кератопатію. Він також може викликати подразнення очей і зміна кольору м'яких контактних лінз. При частому або тривалому застосуванні препарату Ланотан пацієнтам з сухістю очей або захворюваннями, при яких пошкоджується рогівка, необхідно здійснювати ретельний моніторинг стану. Контактні лінзи можуть абсорбувати бензалконіюхлорид, тому їх слід знімати перед застосуванням препарату Ланотан, але можна надягати через 15 хв (див. Спосіб застосування).
Застосування в період вагітності або годування груддю
Вагітність. Безпека цього лікарського засобу при застосуванні у вагітних не встановлена. Його фармакологічна дія має потенційним ризиком щодо вагітності, плода або новонародженого. У зв'язку з цим Ланотан не слід застосовувати в період вагітності.
Годування грудьми. Латанопрост і його метаболіти здатні проникати в грудне молоко, тому жінкам, які годують груддю слід припинити лікування препаратом Ланотан або призупинити годування грудьми.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Як і застосування інших препаратів, закапування очних крапель може викликати тимчасову нечіткість зору. Поки цей ефект не пройде, пацієнтам не слід керувати транспортними засобами або працювати зі складними механізмами.
Взаємодії
Вичерпні дані про взаємодію з іншими лікарськими засобами відсутні.
Повідомлялося про парадоксальне підвищення внутрішньоочного тиску після одночасного очного застосування двох аналогів простагландинів. Тому не рекомендується одночасно застосовувати два або більше простагландинів, аналогів простагландинів або їх похідних.
Дослідження взаємодії лікарських засобів проводили тільки у дорослих пацієнтів.
Передозування
Крім подразнення ока і гіперемії кон'юнктиви, інших побічних ефектів з боку очей при передозуванні препарату Ланотан не зафіксовано.
Наступна інформація може бути корисною при випадковому проковтуванні препарату Ланотан. 1 флакон містить 125 мкг латанопроста. Більш ніж 90% препарату метаболізується при першому проходженні через печінку. В / в інфузія препарату в дозі 3 мкг/кг здоровим добровольцям не викликала появи будь-яких симптомів, проте в дозі 5,5-10 мкг/кг викликала нудоту, біль в животі, запаморочення, підвищену стомлюваність, припливи та пітливість.
Однак при місцевому застосуванні доз латанопросту, в 7 разів перевищують клінічну дозу препарату Ланотан, у хворих на бронхіальну астму середнього ступеня тяжкості не спостерігалося бронхоспазму.
У разі передозування препарату Ланотан слід проводити симптоматичне лікування.
Умови зберігання
В захищеному від світла місці при температурі 2-8 °C.
Опис товару завірено виробником Фармак.
Зверніть увагу!
Опис препарату Ланотан очні краплі 0,05мг/мл фл. 2,5мл на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Поширені запитання
Скільки коштує Ланотан очні краплі 0,05мг/мл фл. 2,5мл?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у очних крапель Ланотан (Фармак)?
Які аналоги у очних крапель Ланотан №1?
Повними аналогами Ланотан очні краплі 0,05мг/мл фл. 2,5мл є: