Назад до списку інструкцій

БРАДІУМ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/17406/01/02 від 17.05.2019 до лікарського засобу БРАДІУМ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/17406/01/02.

Міжнародна непатентована назва	Ivabradine
ATC-код	C01EB17
Тип МНН	Моно
Форма випуску	таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у пачці
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить івабрадину гідрохлориду 8,085 мг, що еквівалентно івабрадину 7,5 мг
Фармакологічна група	Кардіологічні засоби. Інші кардіологічні засоби.
Заявник	ПАТ "Фармак" Україна Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63
Виробник	ПАТ "Фармак" (виробництво з продукції in bulk фірми-виробника Дженефарм СА, Греція) Україна Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74
Реєстраційний номер	UA/17406/01/02
Дата початку дії	17.05.2019
Дата закінчення строку дії	17.05.2024
Дострокове припинення	Так
Останній день дії	25.08.2020
Причина	зміна назви лікарського засобу, зміна назви заявника/виробника
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні