Упаковка / 50 шт.
блістер / 10 шт.
| Торгівельна назва | Вентер |
| Діючі речовини | Сукральфат |
| Кількість діючої речовини | 1 г |
| Форма випуску | таблетки для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці | 50 таблеток (5 блистеров по 10 шт.) |
| Первинна упаковка | блістер |
| Спосіб застосування | Орально |
| Взаємодія з їжею | До |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | КРКА Д.Д. |
| Країна виробництва | Словенія |
| Заявник | КРКА |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин A02 Препарати для лікування кислотозалежних захворювань A02B Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби A02BX Інші препарати для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби A02BX02 Сукральфат |
Фармакологічні властивості
Сукральфат - аніонний сульфатованих дисахарид, що складається з сульфату сахарози та алюмінію гідроксиду. сукральфат прискорює загоєння пептичних виразок і попереджає їх рецидив. не робить системного дії.
Сукральфат захищає слизову оболонку шлунка, він має незначний вплив на кислотність шлункового соку. Сукральфат не має системної дії. Тільки незначна кількість прийнятого сукральфата всмоктується і потім виводу нирками.
Сукральфат зв'язується з білками некротизованихтканин в області виразки, утворюючи захисне покриття, яке запобігає дії пепсину, соляної кислоти шлункового соку і солей жовчних кислот. Сукральфат на ≈30% знижує активність пепсину.
Прискорює рубцювання виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, запобігає їх рецидивирование і утворення стресових виразок, а також зменшує абсорбцію фосфатів з травного тракту.
Після прийому всередину абсорбується 5% сукральфату, внаслідок чого препарат не має системних побічних ефектів. Абсорбована частина препарату виділяється нирками. Основна частина введеного препарату виводиться, не будучи адсорбированной, в незміненому вигляді з калом.
Показання
Лікування хронічного гастриту, невиразкової диспепсії. як допоміжний засіб у лікуванні виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ).
Для зниження гиперфосфатемии у пацієнтів з уремією, які перебувають на діалізі.
Для профілактики рецидивів виразки дванадцятипалої кишки та стресових виразок.
Застосування
Дорослим внутрішньо натщесерце за 30 хв-1 год до їди. таблетки можна ковтати цілими, запиваючи водою, або розчинити їх в 1/2 склянки води та випити одержаний розчин.
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки: призначають по 1 г перед кожним основним прийомом їжі (сніданок, обід, вечеря) і 1 г - безпосередньо перед сном. Лікар може призначати прийом по 2 г 2 рази на добу. Тривалість лікування не повинна перевищувати 12 тижнів. При зникненні симптомів захворювання прийом препарату слід продовжувати протягом ще 4-8 тижнів або до отримання результату ендоскопічного дослідження, що підтверджує рубцювання виразки.
ГЕРБ: 1 таблетка перед кожним основним прийомом їжі (сніданок, обід, вечеря) і 1 таблетка безпосередньо перед сном.
Гіперфосфатемія. 1 таблетка перед кожним основним прийомом їжі (сніданок, обід, вечеря) і 1 таблетка безпосередньо перед сном. При необхідності щоденна доза може бути знижена.
Профілактика рецидивів виразки дванадцятипалої кишки: по 1 г 2 рази на добу.
Профілактика стресових виразок. По 1 таблетці 6 разів на добу. Максимальна добова доза - 8 г сукральфату (8 таблеток).
Пацієнти з нирковою недостатністю. Немає необхідності в корекції дози. У зв'язку з ризиком кумуляції алюмінію в організмі у хворих з хронічною нирковою недостатністю або знаходяться на діалізі застосування препарату повинно бути короткочасним.
Діти. При необхідності дітям у віці від 4 років призначають 0,5-1 г сукральфату 4 рази на добу (за 1 год перед кожним основним прийомом їжі та перед сном), тобто 40-80 мг/кг маси тіла в 2 прийоми.
Протипоказання
Підвищена чутливість до сукральфату або інших компонентів препарату.
Побічні ефекти
З боку центральної нервової системи: нечасто: вертиго, запаморочення, сонливість. у пацієнтів з нирковою недостатністю може підвищитися рівень алюмінію в тканинах. існує ризик появи токсичної дії алюмінію (енцефалопатія).
З боку шлунково-кишкового тракту: часто: запор; нечасто: діарея, нудота, блювання, метеоризм, сухість у роті.
З боку шкіри та підшкірних тканин: дуже рідко: висип, кропив'янка, свербіж.
З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини: рідко: біль у нижній частині спини.
Особливі вказівки
Невелика кількість алюмінію, що міститься в сукральфат, всмоктується в травному тракті. цей хімічний елемент добре виводиться при нормальній функції нирок і може кумулировать в організмі при тяжкому порушенні функції нирок.
Ризик кумуляції підвищується при одночасному призначенні інших препаратів, що містять алюміній (наприклад деяких антацидів). Акумульований алюміній може надавати токсичну дію.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Немає повідомлень про токсичний вплив препарату на плід або дитину. Цей лікарський засіб можна приймати в період вагітності тільки в разі, якщо необхідність застосування для матері перевищує потенційний ризик для плоду.
Немає даних про те, чи проникає сукральфат в грудне молоко, тому його необхідно з обережністю призначати в період годування груддю.
Діти. Безпека і ефективність сукральфату у дітей вивчені недостатньо, тому препарат не застосовують для лікування пацієнтів цієї вікової категорії.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Іноді у пацієнтів можуть виникати запаморочення, сонливість і вертиго (про що їх слід попередити), що може впливати на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами. В такому випадку пацієнтам необхідно відмовитися від керування транспортом та іншими механізмами.
Взаємодії
Можна призначати антациди під час лікування сукральфатом, проте їх слід приймати не менше ніж за 30 хв до прийому сукральфату або через 30 хв після його прийому.
Препарати, що містять сполуки алюмінію (наприклад деякі антациди), можуть викликати кумуляцію алюмінію в організмі у пацієнтів з нирковою недостатністю.
Сукральфат може зменшувати абсорбцію деяких препаратів, наприклад тетрацикліну, циметидину, ранітидину, фторхінолонів, дигоксину, теофіліну, варфарину, кетоконазолу, левотироксина, хінідину та фенітоїну. Ці препарати слід приймати як мінімум за 2 год перед прийомом сукральфата.
Сукральфат може зв'язуватися з деякими білками їжі. Тому він може викликати безоар у пацієнтів з уповільненим випорожненням шлунка і у хворих, яких годують через назогастральний зонд. Пацієнтам, яких годують через шлунковий зонд, слід вводити сукральфат окремо від їжі та інших лікарських засобів.
Передозування
Малоймовірно, що одноразова, навіть значне передозування сукральфата викличе розвиток інтоксикації. у більшості пацієнтів не відзначається ніяких негативних наслідків навіть після прийому сукральфату в досить високих дозах.
Зареєстровано кілька повідомлень про нудоту, блювання та болю в шлунку. Лікування - симптоматичне.
Тривале застосування у високих дозах, особливо пацієнтами з порушенням функції нирок, може викликати кумуляцію алюмінію в організмі. Алюміній може викликати різні токсичні ефекти, найбільш важке з яких - енцефалопатія (дизартрія, апраксія, міоклонус, деменція, судоми, у важких випадках - кома і смерть) і остеомаляція (біль, патологічні переломи та деформації кісток).
У таких випадках прийом препарату Вентер необхідно скасувати, рекомендована мікрофільтрація діалізата і дефероксамін. Дефероксамін формує комплексні сполуки (хелати) з іонами металів, виводить алюміній з тканин і підвищує його рівень в сироватці крові. Алюміній можна вивести з сироватки шляхом гемодіалізу, гемофільтрації або перитонеального діалізу.
Умови зберігання
У сухому місці при температурі не вище 25 °C.
Опис товару завірено виробником КРКА.
Зверніть увагу!
Опис препарату Вентер табл. 1г №50 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
