Упаковка / 2 шт.
шприц
Торгівельна назва | Цибор |
Кількість діючої речовини | 25000 МО анти-Ха/мл |
Форма випуску | розчин для ін’єкцій |
Кількість в упаковці | 2 шт. |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Виробник | РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ С.Л |
Країна виробництва | Іспанія |
Код АТС |
B Препарати, що впливають на кровотворення і кров B01 Препарати, що зменшують вʼязкість крові B01A Антитромботичні засоби B01AB Група гепарину B01AB12 Беміпарин |
Розчин для ін'єкцій Цибор показаний для лікування встановленого тромбозу глибоких вен, що супроводжується або не супроводжується емболією легеневої артерії, у важкій фазі.
Склад
Діюча речовина: беміпарин;
1 мл розчину для ін'єкцій містить беміпарину 25000 МО антифактора-Ха (активність наводиться в міжнародних одиницях активності антифактора-Ха згідно до І міжнародного стандарту низькомолекулярного гепарину);
1 попередньо заповнений шприц по 0,2 мл містить беміпарину 5000 МО антифактора-Ха;
1 попередньо заповнений шприц по 0,3 мл містить беміпарину 7500 МО антифактора-Ха;
1 попередньо заповнений шприц по 0,4 мл містить беміпарину 10000 МО антифактора-Ха;
Допоміжні речовини: вода для ін'єкцій.
Протипоказання
- підвищена чутливість до беміпарину, гепарину або до речовин свинячого походження або будь-якої допоміжної речовини;
- наявність в анамнезі підтвердженої імунологічно обумовленої гепарин тромбоцитопенії (ГІТ) або підозра на неї;
- активні кровотечі або підвищений ризик кровотеч, обумовлений порушенням згортання крові;
- тяжкі порушення функції печінки та підшлункової залози;
- пошкодження або оперативні втручання в області центральної нервової системи, органів зору або слуху протягом останніх 2-х місяців;
- синдром дисемінованого внутрішньосудинного згортання крові (ДВС), який супроводжує гепарин тромбоцитопению;
- гострий бактеріальний ендокардит і підгострий бактеріальний ендокардит;
- будь-які органічні порушення з високим ризиком кровотеч (наприклад активна виразка, геморагічний інсульт, церебральна аневризма або церебральна неоплазія).
Спосіб застосування
Лікарський засіб слід використовувати негайно після його розкриття.
Попередньо заповнені шприци готові для безпосереднього застосування і не вимагають стерилізації перед ін'єкцією. Коли даний препарат вводять підшкірно, ін'єкцію необхідно вводити в підшкірно-жировий шар передньо області живота або заднебоковой області попереку поперемінно з правої і лівої сторони. Голка вводиться на всю глибину перпендикулярно, а не під кутом, в складку шкіри, яка формується великим і вказівним пальцями. Складку шкіри не розправляють, її слід утримувати до закінчення ін'єкції. Місце ін'єкції розтирати не можна. Перед введенням не слід натискати поршень для видалення бульбашок повітря, щоб уникнути втрати лікарського засобу.
Особливості застосування
Вагітні
Клінічні дані щодо застосування беміпарину у вагітних обмежені, тому вагітним препарат призначають з обережністю. Нині немає інформації про здатність беміпарину переходити через плацентарний бар'єр.
Діти
Безпека і ефективність застосування даного препарату дітям не вивчалися, тому призначати його дітям не рекомендується.
Водії
Препарат не впливає або має незначний вплив на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.
Передозування
Головним проявом передозування є кровотеча. У разі виникнення кровотечі рішення про скасування терапії беміпарином слід приймати в залежності від тяжкості геморагії і ризику тромбозу. Незначні геморагії рідко вимагають спеціального лікування. Значні кровотечі можуть вимагати застосування протаміну сульфату. Нейтралізація беміпарину протаміну сульфатом вивчалася в системах in vitro та in vivo з метою спостереження за зниженням анти-Ха-активності та впливом на активований частковий тромбопластиновий час (аЧТЧ). Протаміну сульфат призводить до часткового зниження активності анти-Ха фактора беміпарину протягом 2-х годин після внутрішньовенного застосування в дозі 1,4 мг протаміну сульфату на 100 анти-Xa фактора.
Побічні ефекти
Найчастіше повідомлялося про такі побічні реакції, як гематома і / або екхімоз в місці ін'єкції, які спостерігалися приблизно у 15% пацієнтів, які отримували даний препарат. Тривале застосування гепарину може призвести до розвитку остеопорозу.
Взаємодія
Даний препарат не можна змішувати з іншими лікарськими засобами в зв'язку з тим, що дослідження на сумісність не проводилися.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25С, в недоступному для дітей місці. Чи не заморожувати.
Термін придатності - 2 роки.
Опис товару завірено виробником Рові контракт менюфекчерінг.
Зверніть увагу!
Опис препарату Цибор р-н д/ін. 10000 МО/1мл шприц 0,4мл №2 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.