Упаковка / 40 шт.
Торгівельна назва | Пульмікорт |
Діючі речовини | Будесонід |
Кількість діючої речовини | 0,25 мг/мл |
Форма випуску | суспензія для інгаляцій |
Кількість в упаковці | 40 контейнеров по 2 мл |
Первинна упаковка | контейнер |
Спосіб застосування | Для інгаляцій |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 30°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Імпортний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Брендований дженерик |
Виробник | АСТРА ЗЕНЕКА АБ |
Країна виробництва | Швеція |
Заявник | AstraZeneca |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R03 Препарати для лікування захворювань повʼязаних з порушенням бронхіальної провідності R03B Засоби для лікування обструктивних захворюваннях дихальних шляхів R03BA Глюкокортикоїди R03BA02 Будесонід |
Суспензія для розпилення «Пульмикорт» містить потужний негалогенізірованний кортикостероид - будесонід, призначений для лікування бронхіальної астми у пацієнтів, для яких застосування інгаляторів з розпиленням лікарських речовин стисненим повітрям або у вигляді лікарської форми сухого порошку є неефективним або недоцільним. Препарат також рекомендується для застосування немовлятам і дітям, хворим крупом (ускладнення гострої вірусної інфекції верхніх дихальних шляхів, також відоме як ларинготрахеобронхіт або підзв'язкового ларингіт), що є показанням для госпіталізації.
Склад
Діюча речовина - будесонід (1 мл суспензії для розпилення містить 0,25 мг будесоніду).
Допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію цитрат, динатрію едетат, полісорбат 80, лимонна кислота безводна, вода для ін'єкцій.
Протипоказання
Підвищена чутливість до будесоніду або будь-якого іншого інгредієнта препарату.
Спосіб застосування
Дозування препарату «Пульмикорт» необхідно коригувати залежно від індивідуальних потреб пацієнта.
Доза, яка вводиться пацієнту, залежить від використовуваного обладнання для розпилення. Час розпилення і доставлена доза залежать від швидкості потоку, обсягу камери небулайзера і обсягу наповнення. Швидкість повітряного потоку через пристрій, який використовується для розпилення, повинна дорівнювати 6-8 літрам в хвилину. Відповідний обсяг наповнення для більшості небулайзеров становить 2-4 мл. Дозування препарату «Пульмикорт» необхідно коригувати залежно від індивідуальних потреб пацієнта. Дозу слід зменшити до мінімуму, необхідного для підтримки належного контролю бронхіальної астми. Найвищу дозу (2 мг на добу) дітям до 12-ти років слід призначати тільки в разі важкого перебігу астми та на обмежений період часу.
Особливості застосування
Вагітні
Результати великого проспективного епідеміологічного дослідження і досвід міжнародного застосування препарату в післяреєстраційний період вказують на те, що лікування інгаляційним будесонидом під час вагітності не приводило до небажаних впливів на здоров'я плоду / новонародженої. Введення будесоніду під час вагітності вимагає ретельного зважування користі для жінки в порівнянні з ризиком для плода. Інгаляційним глюкокортикостероїдам слід віддавати перевагу перед пероральними ГКС, з огляду на меншу вираженість системних ефектів при застосуванні в дозах, необхідних для досягнення однакового відповіді з боку органів дихання.
Будесонід проникає в грудне молоко. Однак при застосуванні терапевтичних доз препарату «Пульмикорт» не очікується жодного впливу на дитину, яка перебуває на грудному годуванні. «Пульмикорт» можна застосовувати під час годування груддю.
Діти
Препарат «Пульмикорт» призначають дітям за показаннями.
Водії
Препарат не впливає або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.
Передозування
«Пульмикорт» містить 0,1 мг/мл натрію едетату, що, як доведено, викликає звуження бронхів, якщо його рівень перевищує 1,2 мг/мл. Гостре передозування препаратом «Пульмикорт», навіть при застосуванні надмірних доз, швидше за все, не буде представляти клінічно значущої проблеми.
Побічні ефекти
Інфекції та інвазії: часто (від ≥ 1/100 до <1/10) - кандидоз ротоглотки.
Респіраторні, торакальні та медіастинальні порушення: часто (від ≥ 1/100 до <1/10) - кашель, захриплість, подразнення горла.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30 °C, в недоступному для дітей місці. Чи не заморожувати. Контейнери слід зберігати у вертикальному положенні. Зберігати контейнери в конверті для захисту від світла.
Термін придатності - 2 роки.
Опис товару завірено виробником Астра зенека.
Зверніть увагу!
Опис препарату Пульмікорт сусп. д/розп. 0,25мг/мл конт. 2мл №20 1+1 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.