Магневист раствор для инъекций 469,01мг/мл флакон 20мл 1шт

Парамагнітний контрастний засіб для магнітно-резонансної томографії (МРТ), що володіє добре переноситься. введення препарату дозволяє контрастувати ділянки з порушеним гематоенцефалічний бар'єр (наприклад, при гліобластомі), а також інші внутрішньочерепні або внутріспінномозговие новоутворення, підвищуючи діагностичну цінність дослідження порівняно з нативним скануванням.

Протягом 24 годин Магневіст практично повністю виводиться з організму з сечею.

Для мрт головного і спинного мозку, в першу чергу для: виявлення пухлин і диференціальної діагностики при підозрі на менінгіому, невриному, в тому числі слухового нерва, пухлини з інфільтративним ростом (наприклад, гліома) та її метастазування; для виявлення невеликих пухлин та / або пухлин, які погано візуалізуються; при підозрі на рецидив пухлини після операції або променевої терапії; для диференційованого зображення рідкісних пухлин - гемангіобластоми, епендіоми та аденоми гіпофіза; для топічної діагностики интракраниального зростання первинних немозгових пухлин.

Додатково при спинальному магнітно-резонансному дослідженні: диференціальна діагностика інтрамедулярних та екстрамедулярних пухлин, визначення солідних частин пухлин при кістозних формах, оцінка розповсюдженості інтрамедулярних пухлин.

МРТ усього тіла, включаючи лицьовий череп, шийну область, грудну і черевну порожнину, молочних залоз, тазових органів, а також опорно-рухового апарату. Завдяки магневіст можна отримати діагностичну інформацію, яка дозволяє, зокрема:

- підтвердити або виключити наявність пухлин, запалень і судинних ушкоджень;

- визначити поширеність і локалізацію цих процесів;

- диференціювати внутрішню структуру цих ушкоджень;

- оцінити кровопостачання нормальних та патологічно змінених тканин;

- відрізнити пухлинні тканини від рубцевих після променевої терапії;

- виявити рецидив грижі міжхребцевого диска після операції;

- дослідити функцію нирок у поєднанні з макроструктурними даними про їх будову.

За 2 год до обстеження пацієнт повинен утриматися від прийому їжі.

Необхідно дотримуватися загальноприйнятих заходів при проведенні МРТ: переконатися у відсутності у пацієнта кардіостимулятора, феромагнітних імплантатів та ін. Необхідну дозу Лантавісту вводять в / в струйно в вигляді болюсної ін'єкції. Відразу після ін'єкції можна починати дослідження. Оптимальна контрастність зберігається, як правило, протягом 45 хв після введення препарату. Під час внутрішньосудинного введення контрастного засобу пацієнт може перебувати в горизонтальному положенні. Після ін'єкції слід ще як мінімум протягом 30 хв спостерігати за пацієнтом.

Магневіст слід набирати в шприц безпосередньо перед застосуванням. Найбільш придатними для контрастних досліджень є імпульсні послідовності з Т1-зваженими зображеннями.

У діапазоні від 0,14 до 1,5 Тл рекомендації для застосування Лантавісту не залежить від напруженості магнітного поля.

Краниальная і спінальна МРТ

Для дорослих і дітей (у тому числі новонароджених і грудного віку) для отримання удовлетвороітельного контрастування і рішення клініко-діагностичних питань зазвичай достатня доза з розрахунку 0,2 мл Лантавісту на 1 кг маси тіла пацієнта. У випадках, якщо після введення вказаної дози Лантавісту за даними МРТ не виявляється вогнищеве ураження, але при цьому існує обгрунтоване клінічна підозра на його наявність, для більш точної діагностики доцільно повторне введення 0,2 мл Лантавісту на 1 кг маси тіла пацієнта, причому дорослим він може бути введений з розрахунку 0,4 мл на 1 кг маси тіла протягом 30 хв після першого МРТ-дослідження. Подальше сканування проводять безпосередньо після введення препарату.

Введення дорослим підвищеної дози Лантавісту (з розрахунку 0,6 мл на 1 кг маси тіла) дає можливість провести більш точну діагностику для виключення наявності метастатичних уражень або рецидиву пухлини.

МРТ всього тіла

Досвід застосування Лантавісту для МРТ усього тіла у дітей у віці до 2 років обмежений. Для задовільного контрастування і рішення клініко-діагностичних завдань у дорослих і дітей віком від 2 років достатня доза з розрахунку 0,2 мл Лантавісту на 1 кг маси тіла. В особливих випадках, наприклад при патологічних утвореннях з малим ступенем васкуляризації та / або невеликим ступенем проникнення в екстрацелюллярное простір, для досягнення оптимального контрастування може знадобитися введення 0,4 мл Лантавісту на 1 кг маси тіла пацієнта, особливо при застосуванні відносно слабких Т1-зважених зображень . Для виключення ураження або рецидиву пухлин у дорослих можна ввести дозу з розрахунку 0,6 мл Лантавісту на 1 кг маси тіла.

Не встановлені.

В поодиноких випадках після введення Лантавісту можуть спостерігатися нудота, блювання, висипання на шкірі та слизових оболонках. реакції гіперчутливості найчастіше розвиваються у пацієнтів, схильних до алергічних реакцій. вкрай рідко може спостерігатися анафілактичний шок. для надання невідкладної допомоги при анафілактичних реакціях необхідно мати напоготові відповідні медикаменти та обладнання (в тому числі інтубаційну трубку і апарат для ШВЛ). дуже рідко в місці венепункції при введенні препарату відзначається короткочасне відчуття тепла або легкоїхворобливості. в рідкісних випадках після введення Лантавісту відзначалися судоми, однак причинний зв'язок їх із застосуванням препарату не встановлений. в одиничних випадках повідомлялося про головний біль, вазодилатації, запамороченні, лихоманці та комі після введення Лантавісту, однак причинний зв'язок не була підтверджена. в разі болюсной ін'єкції може відзначатися зміна смакових відчуттів, яке швидко проходить.

При паравазального введенні гіперосмолярний розчин препарату може викликати локальні больові відчуття тривалістю до 20 хв. Інших реакцій з боку тканин не відзначено.

При призначенні Лантавісту пацієнтам, схильним до алергічних реакцій, слід бути особливо уважним, оскільки досвід свідчить, що саме у цієї групи пацієнтів найчастіше спостерігається підвищена чутливість до препарату.

У разі вираженого порушення функції нирок препарат також призначають з обережністю. Погіршення функції нирок або інші побічні ефекти при застосуванні препарату відзначені не були, проте в разі розвитку серйозних побічних ефектів показано проведення гемодіалізу.

До призначення Лантавісту в період вагітності слід підходити з особливою обережністю. Експериментально встановлено, що невелика кількість Лантавісту (менш ніж 0,2% введеної дози) виділяється з грудним молоком.

Після введення Лантавісту в рідкісних випадках можливе незначне підвищення рівня заліза та білірубіну в сироватці крові. Протягом наступних 24 год ці показники знижуються до вихідного рівня. При визначенні рівня заліза в сироватці крові комплексонометричному методами (наприклад, за допомогою батофенантроліна) протягом перших 24 годин показник може бути знижений, що пояснюється наявністю в розчині контрастного засобу вільної діетілентріамінпентауксусной кислоти.

При кімнатній температурі в захищеному від світла місці.