Упаковка / 100 шт.
стріп / 10 шт.
| Торгівельна назва | Гістак |
| Діючі речовини | Ранітидін |
| Кількість діючої речовини | 150 мг |
| Форма випуску | таблетки для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці | 100 таблеток (10 блистеров по 10 шт.) |
| Первинна упаковка | стрип |
| Спосіб застосування | Орально |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | САН ФАРМАСЬЮТІКАЛС ІНДАСТІЗ ЛТД |
| Країна виробництва | Індія |
| Заявник | Sun Pharma |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин A02 Препарати для лікування кислотозалежних захворювань A02B Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби A02BA Антагоністи H2-рецепторів A02BA02 Ранітидин |
Фармакологічні властивості
Блокатор Н2 - рецепторів парієтальних клітин. дозозависимо пригнічує базальну і стимульовану (в тому числі гастрином, прийомом їжі та іншими факторами) секрецію соляної кислоти в шлунку, зменшує обсяг шлункового соку і концентрацію протонів водню в ньому, знижує продукцію та активність пепсину. гістак зменшує вираженість больового синдрому і печію при виразковій хворобі. рубцювання виразки зазвичай відбувається через 4-6 тижнів лікування. при призначенні препарату в підтримуючій дозі на ніч відзначається значне зниження ризику розвитку рецидиву.
Після прийому всередину ранітидин швидко абсорбується в травному тракті; одночасний прийом їжі та антацидних засобів незначно впливає на ступінь абсорбції. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 2 години після одноразового прийому всередину 150 мг гістак. Біодоступність - 50%. Препарат піддається ефекту «першого проходження». Зв'язування з білками плазми - 15%, обсяг розподілу - 1,4 л/кг, період напіввиведення - 2-3 год. Близько 30% прийнятої дози виводиться з сечею в незміненому вигляді. Швидкість виведення знижується при порушенні функції печінки або нирок. Після в / м введення швидко і практично повністю абсорбується з місця ін'єкції. Ранітидин виводиться з грудним молоком.
Показання
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у тому числі ускладнена кровотечею), синдром Золлінгера-Еллісона, рефлюкс-езофагіт, стресова виразка, хронічний гастрит з підвищеною секрецією, профілактика і лікування ерозивно-виразкових уражень травного тракту, викликаних прийомом НПЗП, в складі премедикації для профілактики аспірації кислотного вмісту шлунка (при операціях і пологах).
Застосування
Дорослим при виразковій хворобі призначають всередину по 300 мг на ніч або по 150 мг 2 рази на добу; тривалість курсу лікування - до 6 тижнів. для профілактики рецидивів призначають в підтримуючій дозі 150 мг на ніч. при синдромі Золінгера - Елісона початкова доза становить 150 мг 3 рази на добу; при необхідності дозу можна підвищити до максимальної - 6 г/добу. для профілактики ерозивно-виразкових уражень травного тракту при лікуванні НПЗП призначають по 150 мг 2 рази на добу; тривалість курсу лікування - не менше 8 тижнів. при рефлюкс-езофагіті призначають по 150 мг 2 рази на добу, або по 300 мг 1 раз на ніч протягом 8-12 тижнів. при важкому езофагіті дозу можна підвищити до 150 мг 4 рази на добу протягом 12 тижнів. для профілактики стресових виразок у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту призначають по 150 мг 2 рази на добу. для профілактики аспірації шлункового вмісту при проведенні наркозу призначають 150 мг ввечері напередодні операції та 150 мг за 2 год до введення в наркоз; при пологах призначають 150 мг з початком родової діяльності та потім кожні 6 ч.
Дітям при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки призначають в дозі 24 мг/кг маси тіла в 2 прийоми. Максимальна добова доза - 300 мг.
Парентерально вводять по 50 мг в / м, в / в струменевий поволі (протягом 5 хв) або в / в крапельно протягом 2 год (не більше ніж в 100 мл розчину) кожні 6-8 год. Для профілактики кислотної аспірації препарат вводять в дозі 50 мг за 45-60 хв до анестезії, потім кожні 6-8 год за потребою.
Протипоказання
Підвищена чутливість до ранітидину.
Побічні ефекти
Рідко - діарея, запор, токсичний гепатит, рецидивний паротит, брадикардія, av-блокада, асистолія, дезорієнтація, агресивність, сильний головний біль, запаморочення, втрата колірного зору (більш вірогідні у пацієнтів похилого віку або при порушенні функції нирок), підвищення внутрішньоочного тиску , оборотні лейкопенія, тромбоцитопенія і агранулоцитоз, васкулітоподобная висип, поліморфна еритема, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, лихоманка, бронхоспазм, артеріальна гіпотензія, анафілактичний шок.
Особливі вказівки
До призначення препарату слід виключити злоякісний характер захворювання. призначати препарат хворим з цирозом печінки та вираженими порушеннями функції нирок слід з обережністю. можливий розвиток перехресної гіперчутливості з іншими блокаторами Н2 - рецепторів. у хворих похилого віку з порушеннями функції печінки або нирок необхідна корекція дози. в експериментальних дослідженнях не виявлено канцерогенної і мутагенної дії препарату, однак застосування гістак в період вагітності можливо тільки в тому випадку, якщо передбачувана користь для майбутньої матері перевищує потенційний ризик для плоду. при необхідності призначення препарату в період годування груддю слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Взаємодії
При одночасному застосуванні з антацидами абсорбція препарату зменшується. ранітидин впливає на метаболізм і викликає підвищення в плазмі крові концентрації таких препаратів: гліпізиду, глібенкламіду, метопрололу, фенітоїну, мідазоламу, ніфедипіну, теофіліну, варфарину, а також етанолу. одночасне застосування з прокаїнамідом призводить до зменшення ниркового кліренсу останнього.
Передозування
При одномоментному вживанні до 18 г ранітидину зазначалося посилення описаних побічних реакцій. лікування - симптоматичне. показано промивання шлунка. при розвитку судом - діазепам в / в; брадикардії або шлуночкової аритмії - атропін і лідокаїн.
Умови зберігання
При температурі не вище 25 °C.
Опис товару завірено виробником Сан фармасьютікалс індастріз.
Зверніть увагу!
Опис препарату Гістак табл. в/о 150мг №100 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
