Ріксубіс

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Ріксубіс»

Ріксубіс – антигеморагічний засіб. Фактор згортання крові IX.

Показання

Лікування і профілактика епізодів кровотеч у пацієнтів, хворих на гемофілію В.
Периопераційне лікування пацієнтів, хворих на гемофілію В.
Стандартна профілактика для запобігання кровотеч або зменшення частоти епізодів кровотеч у пацієнтів, хворих на гемофілію В.

Протипоказання

Підвищена чутливість до препарату Ріксубіс або його допоміжних речовин, а також до білка хом'яка;
синдром дисемінованого внутрішньосудинного згортання (ДВЗ-синдром);
ознаки фібринолізу.

Побічні дії

Порушення смаку, біль у кінцівках і позитивний результат тесту на антитіла до фурину.

Особливості застосування

Застосування в період вагітності або годування груддю

Слід призначати вагітним жінкам тільки у разі явної необхідності.

Діти

Безпека та ефективність застосування препарату Ріксубіс в педіатричній практиці не встановлені.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Дані відсутні.

Передозування

Ефекти застосування рекомбінантного фактора IX у вищих за рекомендовані дозах не були охарактеризовані.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25°С. Препарат зберігати у недоступному для дітей місці.

Зверніть увагу!

Опис препарату Ріксубіс на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Ріксубіс: інструкції

РІКСУБІС (UA/16879/01/01)

Форма випуску: порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 250 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці

Склад: 1 флакон містить: 250 МО** нонакогу гамма, рекомбінантного фактора коагуляції крові людини ІX (рДНК), що відповідає концентрації 50 МО/мл після відновлення препарату 5 мл розчинника./** Активність (МО) визначається методом одностадійного аналізу факторів згортання крові згідно з Європейською фармакопеєю. Специфічна активність препарату РІКСУБІС становить приблизно 200–390 МО/мг білка.

Производитель: Бельгія

РІКСУБІС (UA/16879/01/02)

Форма випуску: порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 500 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці

Склад: 1 флакон містить: 500 МО** нонакогу гамма, рекомбінантного фактора коагуляції крові людини ІX (рДНК), що відповідає концентрації 100 МО/мл після відновлення препарату 5 мл розчинника./** Активність (МО) визначається методом одностадійного аналізу факторів згортання крові згідно з Європейською фармакопеєю. Специфічна активність препарату РІКСУБІС становить приблизно 200–390 МО/мг білка.

Производитель: Бельгія

РІКСУБІС (UA/16879/01/03)

Форма випуску: порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 1000 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці

Склад: 1 флакон містить: 1000 МО** нонакогу гамма, рекомбінантного фактора коагуляції крові людини ІX (рДНК), що відповідає концентрації 200 МО/мл після відновлення препарату 5 мл розчинника./** Активність (МО) визначається методом одностадійного аналізу факторів згортання крові згідно з Європейською фармакопеєю. Специфічна активність препарату РІКСУБІС становить приблизно 200–390 МО/мг білка.

Производитель: Бельгія

РІКСУБІС (UA/16879/01/04)

Форма випуску: порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 2000 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці

Склад: 1 флакон містить: 2000 МО** нонакогу гамма, рекомбінантного фактора коагуляції крові людини ІX (рДНК), що відповідає концентрації 400 МО/мл після відновлення препарату 5 мл розчинника./** Активність (МО) визначається методом одностадійного аналізу факторів згортання крові згідно з Європейською фармакопеєю. Специфічна активність препарату РІКСУБІС становить приблизно 200–390 МО/мг білка.

Производитель: Бельгія

РІКСУБІС (UA/16879/01/05)

Форма випуску: порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 3000 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці

Склад: 1 флакон містить: 3000 МО** нонакогу гамма, рекомбінантного фактора коагуляції крові людини ІX (рДНК), що відповідає концентрації 600 МО/мл після відновлення препарату 5 мл розчинника./** Активність (МО) визначається методом одностадійного аналізу факторів згортання крові згідно з Європейською фармакопеєю. Специфічна активність препарату РІКСУБІС становить приблизно 200–390 МО/мг білка.

Производитель: Бельгія

РІКСУБІС/RIXUBIS (UA/16453/01/01)

Форма випуску: порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 250 МО; порошок у флаконах, розчинник (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та пристроєм для розчинення у коробці

Склад: 1 флакон містить: фактор коагуляції крові людини ІХ, рекомбінантний (нонаког гамма) - 250 МО 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл