Назад до списку інструкцій

РІКСУБІС

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/14744/01/05 від 27.11.2015 до лікарського засобу РІКСУБІС вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/14744/01/05.

Міжнародна непатентована назва	Coagulation factor IX
ATC-код	B02BD04
Тип МНН	Моно
Форма випуску	порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 3000 МО у флаконі № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконі № 1 та з пристроєм для розчинення Baxject II
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 флакон з порошком містить фактора коагуляції крові IX рекомбінантного (нонаког гамма) 3000 МО
Фармакологічна група	Антигеморагічні засоби. Фактор згортання крові IX.
Заявник	Бакстер Хелскеа Корпорейшн США 1700 Ранчо Конеджо Бульвар, Саузенд Оукс, СА-91320, США
Виробник 1	Бакстер Хелскеа Корпорейшн (виробництво порошку ліофілізованого для розчину для інфузій, відповідальний за випуск серії) США 1700 Ранчо Конеджо Бульвар, Саузенд Оукс, СА-91320, США
Виробник 2	Хамельн Фармацевтикалс ГмбХ (виробництво розчинника) Німеччина Лангес Фельд 13, 31789 Хамельн, Німеччина
Реєстраційний номер	UA/14744/01/05
Дата початку дії	27.11.2015
Дата закінчення строку дії	27.11.2020
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Так
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні