Назад до списку інструкцій

РІКСУБІС/RIXUBIS

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/16453/01/03 від 21.11.2017 до лікарського засобу РІКСУБІС/RIXUBIS вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/16453/01/03.

Міжнародна непатентована назва	Coagulation factor IX
ATC-код	B02BD04
Тип МНН	Моно
Форма випуску	порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 1000 МО; порошок у флаконах, розчинник (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та пристроєм для розчинення у коробці
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 флакон містить: фактор коагуляції крові людини ІХ, рекомбінантний (нонаког гамма) - 1000 МО 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл
Фармакологічна група	Антигеморагічні засоби. Фактор згортання крові IX.
Заявник	Баксалта Інновейшнз ГмбХ Австрія
Виробник 1	Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА/Бакстер СА Бельгія/Бельгія
Виробник 2	Бакстер АГ Австрія
Виробник 3	офі Технологіе енд Інновейшіон ГмбХ Австрія
Виробник 4	хамельн фармацевтикалс гмбх Німеччина
Виробник 5	Баксалта ЮС Інк. США
Реєстраційний номер	UA/16453/01/03
Дата початку дії	21.11.2017
Дата закінчення строку дії	01.04.2024
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Так
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні
Термін придатності	3 роки
Лікарська форма	порошок для розчину для ін'єкцій