Назад до списку інструкцій

РІКСУБІС

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/14744/01/03 від 27.11.2015 до лікарського засобу РІКСУБІС вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/14744/01/03.

Міжнародна непатентована назва	Coagulation factor IX
ATC-код	B02BD04
Тип МНН	Моно
Форма випуску	порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 1000 МО у флаконі № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконі № 1 та з пристроєм для розчинення Baxject II
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 флакон з порошком містить фактора коагуляції крові IX рекомбінантного (нонаког гамма)1000 МО
Фармакологічна група	Антигеморагічні засоби. Фактор згортання крові IX.
Заявник	Бакстер Хелскеа Корпорейшн США 1700 Ранчо Конеджо Бульвар, Саузенд Оукс, СА-91320, США
Виробник 1	Бакстер Хелскеа Корпорейшн (виробництво порошку ліофілізованого для розчину для інфузій, відповідальний за випуск серії) США 1700 Ранчо Конеджо Бульвар, Саузенд Оукс, СА-91320, США
Виробник 2	Хамельн Фармацевтикалс ГмбХ (виробництво розчинника) Німеччина Лангес Фельд 13, 31789 Хамельн, Німеччина
Реєстраційний номер	UA/14744/01/03
Дата початку дії	27.11.2015
Дата закінчення строку дії	27.11.2020
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Так
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні