Назад до списку інструкцій

БРАДІУМ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/17406/01/01 від 17.05.2019 до лікарського засобу БРАДІУМ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/17406/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Ivabradine
ATC-код	C01EB17
Тип МНН	Моно
Форма випуску	таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у пачці
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить івабрадину гідрохлориду 5,39 мг, що еквівалентно івабрадину 5 мг
Фармакологічна група	Кардіологічні засоби. Інші кардіологічні засоби.
Заявник	ПАТ "Фармак" Україна Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63
Виробник	ПАТ "Фармак" (виробництво з продукції in bulk фірми-виробника Дженефарм СА, Греція) Україна Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74
Реєстраційний номер	UA/17406/01/01
Дата початку дії	17.05.2019
Дата закінчення строку дії	17.05.2024
Дострокове припинення	Так
Останній день дії	27.08.2020
Причина	зміна назви лікарського засобу, зміна назви заявника/виробника
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні