Еролін

Пігулки білого або майже білого кольору, круглі, плоскі, з фаскою, з гравіюванням "Е 531" на одній стороні та ризиком - на іншій. 1 таб. лоратадин 10 мг. Допоміжні речовини: моногідрат лактози, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, крохмаль прежелатинізований.

Сироп злегка забарвлений у жовтий колір, прозорий, гомогенний, з характерним фруктовим запахом та солодким фруктовим смаком. 5 мл лоратадину 5 мг. допоміжні речовини: натрію бензоат, сахароза, пропіленгліколь, гліцерол, безводна лимонна кислота, ванілін АВ-710, полуничний аромат 22754-00, вода очищена.

Еролін — антигістамінний засіб для системного застосування.

Купити Еролін сироп та таблетки Еролін можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на Еролін таблетки та сироп вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Виборчий трициклічний блокатор гістамінових Н1-рецепторів тривалої дії. Чинить протиалергічну, протисвербіжну та антиексудативну дію. Характеризується відсутністю седативної дії та холіноблокуючої активності. При тривалому застосуванні лоратадин не викликає змін життєво важливих функцій, лабораторних показників та психічного стану. Попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій.

Зменшує проникність капілярів, запобігає розвитку набряку тканин, знімає спазми гладкої мускулатури. Інгібує вивільнення гістаміну та лейкотрієну C4 з опасистих клітин. При тривалому вивченні прямого токсичного впливу чи специфічних ефектів, пов'язаних із застосуванням препарату, не виявлено. Початок дії відзначається через 1-3 години, максимальний ефект спостерігається через 8-12 годин. Тривалість дії після одноразового прийому препарату внутрішньо становить 24-48 годин.

Фармакокінетика

Всмоктування

Після прийому внутрішньо лоратадин швидко всмоктується із ШКТ. При прийомі препарату після їди AUC та час досягнення Сmax для лоратадину та його активного метаболіту збільшуються.

- При прийомі препарату 1 раз на добу Css досягається на 5 день.

- При введенні в діапазоні доз від 10 мг до 40 мг на добу фармакокінетичні параметри лоратадину та його активного метаболіту незалежні від дози.

Розподіл

Зв'язування лоратадину з білками плазми становить 97%, а його активного метаболіту - 73-77%. Не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Лоратадин інтенсивніше зв'язується з гістаміновими Н1-рецепторами периферичної локалізації, ніж із рецепторами ЦНС. Лоратадин та його активний метаболіт проникають через плацентарний бар'єр.

Метаболізм

Лоратадин практично повністю метаболізується у печінці під впливом ізоферменту CYP3A4. У присутності інгібіторів цієї ферментної системи лоратадин може метаболізуватись ізоферментом CYP2D6.

В результаті інтенсивного метаболізму при "першому проходженні" через печінку утворюється активніший, ніж вихідна сполука, метаболіт - дескарбоетоксилоратадин, який інактивується в подальшому за допомогою кон'югації.

Виведення

T1/2 лоратадину становить 12-15 год. Через 24 години після прийому препарату 27% від введеної дози виділяється із сечею в кон'югованій формі. При призначенні препарату протягом 10 днів 40% та 42% усієї введеної кількості виводиться із сечею та калом відповідно.

Фармакокінетика в особливих клінічних випадках

У пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю фармакокінетика практично не змінюється.

Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.

Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.

У клінічних дослідженнях у дітей віком від 2 до 12 років відзначалися такі небажані явища як головний біль, нервозність або підвищена втомлюваність.

Під час клінічних досліджень у дорослих та дітей віком від 12 років відзначалися сонливість, головний біль, підвищений апетит та безсоння.

Пацієнтам із тяжким порушенням функції печінки необхідно призначити меншу початкову дозу через можливе зменшення кліренсу лоратадину (рекомендована початкова доза – 10 мг через день).

Таблетки Еролін^® містять лактозу, тому препарат не слід застосовувати пацієнтами із рідкісною спадковою непереносимістю галактози, Lapp-лактазною недостатністю або глюкозо-галактозною мальабсорбцією.

Прийом Ероліну^® необхідно припинити не пізніше ніж за 48 годин до проведення шкірних діагностичних алергопроб для запобігання хибним результатам.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Оскільки безпека застосування таблеток Еролін^® у вагітних не встановлена, не рекомендується призначати даний препарат у період вагітності.

Лоратадин проникає у грудне молоко, тому не рекомендується застосування препарату у

період годування груддю.

Діти

Ефективність та безпека застосування препарату дітям віком до 2 років не встановлена. Препарат у вигляді таблеток призначати при масі тіла більше 30 кг.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

У клінічних дослідженнях не відзначався вплив препарату на швидкість реакції пацієнтів при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Проте пацієнт повинен бути проінформований про дуже рідкісні випадки сонливості, які можуть впливати на здатність керування автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Передозування лоратадин підвищує частоту виникнення антихолінергічних симптомів.

При передозуванні відзначались сонливість, тахікардія та головний біль. У разі передозування рекомендоване симптоматичне та підтримуюче лікування. Рекомендуються стандартні заходи щодо видалення препарату, який не всмоктався, зі шлунка: промивання шлунка, подрібнене активоване вугілля з водою.

Лоратадин не виводиться шляхом гемодіалізу, також невідомо, чи виводиться лоратадин шляхом перитонеального діалізу.

Після невідкладної допомоги пацієнт повинен залишатися під медичним наглядом.

При сумісному застосуванні Ероліну з еритроміцином, циметидином або кетоконазолом можливе підвищення концентрації лоратадину та його метаболітів у плазмі крові. Концентрація циметидину та кетоконазолу у плазмі крові при цьому залишається незмінною, тоді як вміст еритроміцину зменшується на 15%.

Відсутня достатня кількість спостережень щодо безпеки застосування Ероліну з інгібіторами мікросомальних ферментів печінки (флуконазол, флуоксетин). Індуктори мікросомального окислення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) можуть знижувати ефективність Ероліна. Лоратадін не посилює дію етанолу на ЦНС.

Зберігати при температурі не вище 25ºС у недоступному для дітей місці.