Емоксил

• Субкон’юнктивальні та внутрішньоочні крововиливи різного генезу.
• Ангіоретинопатії (включаючи діабетичну ретинопатію).
• Центральні та периферичні хореоретинальні дистрофії.
• Тромбоз центральної вени сітківки та її гілок.
• Ускладнена міопатія.
• Ангіосклеротична макулодистрофія (суха форма).
• Відшарування судинної оболонки у хворих на глаукому у післяопераційному періоді.
• Дистрофічні захворювання рогівки.
• Травми, опіки рогівки.
• Захист рогівки (при застосуванні контактних лінз) та сітківки ока від дії світла високої інтенсивності (сонячні промені, випромінення лазера при лазерокоагуляції).

Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.

Короткочасне збудження, сонливість, підвищення артеріального тиску, алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж, почервоніння), місцеві реакції, такі як біль, відчуття печіння та ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується самостійно).

Під час лікування Емоксилом-Н слід контролювати стан системи згортання крові та артеріальний тиск.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Протипоказано застосування препарату у період вагітності або годування груддю.

Діти

Препарат не застосовують дітям.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Слід бути обережними при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість, підвищення артеріального тиску.

Випадки передозування не описані. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів препарату, порушення згортання крові.

Лікування: відмінити препарат, проводити симптоматичну терапію.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.