Емоксипін розчин для ін'єкцій 1% в ампулах по 1 мл 10 шт

Склад

діюча речовина: methylethylpiridinol hydrochloride;

1 мл розчину містить метилетилпіридинолу гідрохлориду 10 мг;

допоміжні речовини: кислота хлористоводнева розведена, вода для ін’єкцій.

Форма випуску

Розчин для ін’єкцій.

Фармакодинаміка. Емоксипін стабілізує клітинну мембрану, пригнічує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, знижує індекс коагуляції, подовжує час згортання крові, знижує в'язкість крові, проявляє фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, знижує проникність судинної стінки. Емоксипін проявляє також ангіопротекторні властивості, захищає сітківку від пошкоджень при впливі світла високої інтенсивності, покращує мікроциркуляцію.

Фармакокінетика. Виводиться Емоксипину з організму в основному з сечею і в незначних кількостях - в незміненому вигляді. При ретробульбарном введенні Емоксипину майже миттєво визначають в крові; протягом перших 2 год його концентрація різко знижується і через 24 год препарат в крові відсутній. У тканинах ока концентрація емоксипину вище, ніж в крові.

• Субкон'юнктивальні та внутріочні крововиливи різного генезу
• Ангиоретинопатия (включаючи діабетичну ретинопатію)
• Центральна і периферична хореоретінальная дистрофія
• Тромбоз центральної вени сітківки та її гілок
• Ускладнена міопатія
• Ангіосклеротіческая макулодистрофії (суха форма)
• Відшарування судинної оболонки у хворих на глаукому в післяопераційний період
• Дистрофічні захворювання рогівки
• Травми, опіки рогівки
• Захист рогівки (при застосуванні контактних лінз) і сітківки ока від світла високої інтенсивності (сонячні промені, випромінювання лазера при лазеркоагуляции).

Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.

Р-р емоксипину вводять субкон'юнктивально або парабульбарно. при необхідності можливе ретробульбарное введення. субкон'юнктівально вводять по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл (5-10 мг) 1% розчину. препарат застосовують протягом 10-30 діб 1 раз на добу або через день. при необхідності лікування можна повторювати 2-3 рази на рік. ретробульбарно вводять 0,5-1 мл препарату 1 раз на добу протягом 10-15 діб.

Для захисту сітківки при лазеркоагуляции (особливо при лазеркоагуляции, що обмежує або руйнує пухлину) 0,5-1 мл емоксипину вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 і 1 ч до процедури та потім в тих же дозах (по 0,5 мл 1% розчину ) 1 раз на добу протягом 2-10 діб.

Діти. Препарат не застосовують у дітей.

Під час лікування емоксипину слід контролювати стан системи згортання крові та АТ.

Застосування в період вагітності та годування груддю

Протипоказано застосування препарату в період вагітності та годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість, підвищення артеріального тиску.

Випадки передозування не описані. при передозуванні можливі збільшення вираженості побічних ефектів препарату, порушення згортання крові. лікування: скасувати препарат, проводити симптоматичну терапію.

Короткочасне збудження, сонливість, підвищення АТ, алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, почервоніння), місцеві реакції - біль, печіння і ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується самостійно).

Негативних проявів при застосуванні емоксипину на тлі терапії іншими лікарськими препаратами не описано. α-токоферолу ацетат потенціює антиоксидантний ефект емоксипину.

В оригінальному пакуванні при температурі не вище 25 °C. Термін придатності - 3 роки.

діюча речовина: methylethylpiridinol hydrochloride;

1 мл розчину містить метилетилпіридинолу гідрохлориду 10 мг;

допоміжні речовини: кислота хлористоводнева розведена, вода для ін’єкцій.

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Капіляростабілізуючі засоби.

Код АТХ С05С X.

Фармакодинаміка

Емоксипін^® стабілізує клітинну мембрану, інгібує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, знижує загальний індекс коагуляції, подовжує час згортання крові, знижує в’язкість крові, має фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки. Емоксипін^® також має ангіопротекторні властивості, захищає сітківку від пошкодження при дії світла високої інтенсивності, покращує мікроциркуляцію.

Фармакокінетика

Виводиться Емоксипін^® з організму в основному з сечею та у незначних кількостях – у незміненому вигляді.

При ретробульбарному введенні Емоксипін^® майже миттєво з’являється у крові; протягом перших 2 годин його концентрація різко знижується і через 24 години препарат у крові відсутній. У тканинах ока концентрація Емоксипіну^® вища, ніж у крові.

Субкон’юнктивальні та внутрішньоочні крововиливи різного генезу.

Ангіоретинопатії (включаючи діабетичну ретинопатію).

Центральні та периферичні хореоретинальні дистрофії.

Тромбоз центральної вени сітківки та її гілок.

Ускладнена міопатія.

Ангіосклеротична макулодистрофія (суха форма).

Відшарування судинної оболонки у хворих на глаукому у післяопераційному періоді.

Дистрофічні захворювання рогівки.

Травми, опіки рогівки.

Захист рогівки (при застосуванні контактних лінз) та сітківки ока від дії світла високої інтенсивності (сонячні промені, випромінення лазера при лазерокоагуляції).

Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.

Негативних проявів при застосуванні Емоксипіну^® на фоні терапії іншими лікарськими препаратами не описано. α-токоферолу ацетат потенціює антиоксидантний ефект Емоксипіну^®.

Під час лікування Емоксипіном^® слід контролювати стан системи згортання крові та артеріальний тиск.

Протипоказано застосування препарату у період вагітності або годування груддю.

Слід бути обережними при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість, підвищення артеріального тиску.

Розчин Емоксипіну^® вводять субкон’юнктивально або парабульбарно. При необхідності можливе ретробульбарне введення. Субкон’юнктивально вводять по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно – 0,5-1 мл (5-10 мг) 1 % розчину. Препарат застосовують протягом 10-30 діб 1 раз на добу або через добу. При необхідності лікування можна повторювати 2-3 рази на рік. Ретробульбарно вводять 0,5-1 мл препарату 1 раз на добу протягом 10-15 діб.

Для захисту сітківки при лазерокоагуляції (особливо при лазерокоагуляції, яка обмежує або руйнує пухлину) 0,5-1 мл Емоксипіну^® вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 години і 1 годину до процедури і потім у тих самих дозах (по 0,5 мл 1 % розчину) 1 раз на добу протягом 2-10 діб.

Діти. Препарат не застосовують дітям.

Випадки передозування не описані. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів препарату, порушення згортання крові. Лікування: відмінити препарат, проводити симптоматичну терапію.

Кроткочасне збудження, сонливість, підвищення артеріального тиску, алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж, почервоніння), місцеві реакції – біль, відчуття печіння та ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується самостійно).

3 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Не можна змішувати розчин Емоксипіну^® в одному шприці з іншими препаратами.

В ампулах по 1 мл, по 10 або по 100 ампул у пачці або по 5 ампул в блістері, по 2 блістери у пачці.

За рецептом.

ПрАТ «Лекхім-Харків».

Адреса

Україна, 61115, м. Харків, вул. Северина Потоцького, буд. 36.

ТОВ «ЗДРАВО».

Україна, 04114, м. Київ, вул. Автозаводська, 54/19 Літ. А, офіс