| Торгівельна назва | Емоксипін |
| Діючі речовини | Метилетилпіридинолу гідрохлорид |
| Кількість діючої речовини | 10 мг/мл |
| Форма випуску | розчин для ін'єкцій |
| Кількість в упаковці | 10 ампул по 1 мл |
| Первинна упаковка | ампула |
| Спосіб застосування | Очні |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Вітчизняний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Дженерик-дженерик |
| Виробник | ЛЕКХІМ ТОВ |
| Країна виробництва | Україна |
| Заявник | Zdravo |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C05 Засоби для лікування геморою і варикозного розширення вен C05C Капіляростабілізуючі засоби C05CX Інші капіляростабілізуючі засоби |
Склад і форма випуску
Склад
діюча речовина: methylethylpiridinol hydrochloride;
1 мл розчину містить метилетилпіридинолу гідрохлориду 10 мг;
допоміжні речовини: кислота хлористоводнева розведена, вода для ін’єкцій.
Форма випуску
Розчин для ін’єкцій.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Емоксипін стабілізує клітинну мембрану, пригнічує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, знижує індекс коагуляції, подовжує час згортання крові, знижує в'язкість крові, проявляє фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, знижує проникність судинної стінки. Емоксипін проявляє також ангіопротекторні властивості, захищає сітківку від пошкоджень при впливі світла високої інтенсивності, покращує мікроциркуляцію.
Фармакокінетика. Виводиться Емоксипину з організму в основному з сечею і в незначних кількостях - в незміненому вигляді. При ретробульбарном введенні Емоксипину майже миттєво визначають в крові; протягом перших 2 год його концентрація різко знижується і через 24 год препарат в крові відсутній. У тканинах ока концентрація емоксипину вище, ніж в крові.
Показання
- Субкон'юнктивальні та внутріочні крововиливи різного генезу
- Ангиоретинопатия (включаючи діабетичну ретинопатію)
- Центральна і периферична хореоретінальная дистрофія
- Тромбоз центральної вени сітківки та її гілок
- Ускладнена міопатія
- Ангіосклеротіческая макулодистрофії (суха форма)
- Відшарування судинної оболонки у хворих на глаукому в післяопераційний період
- Дистрофічні захворювання рогівки
- Травми, опіки рогівки
- Захист рогівки (при застосуванні контактних лінз) і сітківки ока від світла високої інтенсивності (сонячні промені, випромінювання лазера при лазеркоагуляции).
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.
Застосування
Р-р емоксипину вводять субкон'юнктивально або парабульбарно. при необхідності можливе ретробульбарное введення. субкон'юнктівально вводять по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл (5-10 мг) 1% розчину. препарат застосовують протягом 10-30 діб 1 раз на добу або через день. при необхідності лікування можна повторювати 2-3 рази на рік. ретробульбарно вводять 0,5-1 мл препарату 1 раз на добу протягом 10-15 діб.
Для захисту сітківки при лазеркоагуляции (особливо при лазеркоагуляции, що обмежує або руйнує пухлину) 0,5-1 мл емоксипину вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 і 1 ч до процедури та потім в тих же дозах (по 0,5 мл 1% розчину ) 1 раз на добу протягом 2-10 діб.
Діти. Препарат не застосовують у дітей.
Особливі вказівки
Під час лікування емоксипину слід контролювати стан системи згортання крові та пекло.
Застосування в період вагітності та годування груддю
Протипоказано застосування препарату в період вагітності та годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість, підвищення артеріального тиску.
Передозування
Випадки передозування не описані. при передозуванні можливі збільшення вираженості побічних ефектів препарату, порушення згортання крові. лікування: скасувати препарат, проводити симптоматичну терапію.
Побічні ефекти
Короткочасне збудження, сонливість, підвищення пекло, алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, почервоніння), місцеві реакції - біль, печіння і ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується самостійно).
Взаємодії
Негативних проявів при застосуванні емоксипину на тлі терапії іншими лікарськими препаратами не описано. α-токоферолу ацетат потенціює антиоксидантний ефект емоксипину.
Умови зберігання
В оригінальному пакуванні при температурі не вище 25 °C. Термін придатності - 3 роки.
Опис товару завірено виробником Лекхім.
Зверніть увагу!
Опис препарату Емоксипін р-н д/ін. 1% амп. 1мл №10 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Поширені запитання
Скільки коштує Емоксипін р-н д/ін. 1% амп. 1мл №10?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у розчину Емоксипін (Лекхім)?
Які аналоги у розчину Емоксипін №1?
Повними аналогами Емоксипін р-н д/ін. 1% амп. 1мл №10 є:
