Упаковка / 5 шт.
ампула
| Торгівельна назва | Солкосерил |
| Діючі речовини | Гемодериват із крові телят депротеїнізований |
| Кількість діючої речовини | 42,5 мг/мл |
| Форма випуску | розчин для ін'єкцій |
| Кількість в упаковці | 5 ампул по 5 мл |
| Первинна упаковка | ампула |
| Спосіб застосування | Внутрішньовенно |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 15°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Біологічний |
| Ринковий статус | Оригінал |
| Виробник | ЛЕГАСІ ФАРМАСЬЮТІКАЛС СВІТСЕЛЕНД ГМБХ |
| Країна виробництва | Швейцарія |
| Заявник | Meda |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
V Інші лікарські засоби V03 Інші препарати V03A Всі інші лікарські засоби V03AX Інші лікарські засоби |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. солкосерил - депротеінізований гемодериват з крові телят, отриманий методом діалізу та ультрафільтрації, з широким спектром входять до його складу природних низькомолекулярних речовин з молекулярною масою 5000 так, лише деякі з яких описані хімічно та фармакологічно. в тестах in vitro, а також під час доклінічних і клінічних досліджень виявлено, що солкосерил:
- підтримує аеробний обмін речовин і оксидантное фосфорилирование, а також сприяє поповненню високоенергетичними фосфатами клітин, які не отримують достатнього харчування;
- підвищує in vitro утилізацію кисню і транспорт глюкози в тканини та клітини, які страждають від гіпоксії і метаболічно виснажені;
- покращує процеси репарації та реганераціі пошкоджених тканин з недостатнім харчуванням;
- попереджає або зменшує вторинну деградацію і патологічні зміни в оборотно пошкоджених клітинних системах;
- прискорює синтез колагену в моделях in vitro;
- стимулює проліферацію та міграцію клітин in vitro.
Таким чином, Солкосерил має захисну дію відносно тканин, що знаходяться в стані гіпоксії та дефіциту живлення, сприяє їх регенерації, прискорює загоєння ран.
Фармакокінетика. Абсорбція, розподіл і елімінація активного компонента препарату Солкосерил - депротеінізований стандартизованого гемодерівата не піддаються вивченню звичайними фармакокінетичними методами, такими як радіоактивна мітка і інші, оскільки безбілковий гемодериват містить суміш різних молекул з різними фізико-хімічними властивостями.
У процесі вивчення фармакокінетики на тваринах виявлено, що дія препарату розвивається через 20 хв (10-30 хв) після підшкірної болюсної ін'єкції, його ефект зберігається протягом 3 годин після введення.
У пацієнтів з печінковою і нирковою недостатністю і з віковими змінами обміну речовин до теперішнього часу не виявлено жодного впливу на дію Солкосерил. Невідомо, як діючі речовини проникають через плаценту або з грудним молоком.
Показання
Оклюзійні захворювання периферичних артерій (iii-iv ступеня по Фонтейну) у пацієнтів з протипоказаннями чи непереносимістю інших вазоактивних лікарських засобів, хронічна венозна недостатність з резистентними до терапії виразками гомілок.
Застосування
Якщо дозволяє клінічний стан пацієнта, препарат по можливості слід застосовувати у формі розчину для ін'єкцій солкосерил в розведенні не менше ніж 1: 1 з фізіологічним розчином або розчином глюкози. р-р для ін'єкцій солкосерил слід вводити повільно у вигляді в / в ін'єкцій або інфузій.
В / в ін'єкцію розчину слід проводити повільно протягом 2 хв з метою зниження можливості швидкого введення калію.
Об'єм розчину для ін'єкцій не повинен перевищувати 40 мл.
Для в / в інфузії, якщо загальний обсяг розчину перевищує 40 мл, швидкість інфузії залежить від гемодинамічного статусу пацієнта.
Солкосерил не слід розводити в калійвмісних розчинах для інфузій. Немає досвіду застосування і вивчення безпеки препарату при лікуванні дітей і підлітків у віці молодше 18 років.
Рекомендують наступне дозування:
- оклюзійне захворювання периферичних артерій (III-IV ступеня за Фонтейну): 850 мг Солкосерил (еквівалентно 20 мл нерозведеного розчину) щодня в / в. Зазвичай тривалість застосування складає до 4 тижнів і залежить від клінічної картини;
- хронічна венозна недостатність з резистентними до терапії трофічними виразками гомілок: 425 мг Солкосерил (еквівалентно 10 мл нерозведеного розчину) в / в 3 рази на тиждень. Зазвичай курс лікування триває 4 тижні та залежить від перебігу захворювання.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату (а саме слідів метилпарагідроксибензоат (Е218), пропілпарагідроксибензоат (Е216), етілпарагідроксібензоата (Е214) і вільної Парагідроксібензойної кислоти (Е210), що потрапляють в препарат в процесі виробництва солкосерила; атопия або алергія на молоко.
Побічні ефекти
Дуже рідко (0,1%) можуть розвинутися алергічні або анафілактичні реакції, можливо, обумовлені ige. в цьому випадку лікування солкосерилом слід припинити та провести відповідну терапію.
Оскільки Солкосерил містить калій, його введення може викликати біль в місці та'екціі.
Особливі вказівки
Для зниження ризику виникнення алергічних реакцій у пацієнтів з алергією невстановленого генезу рекомендують перед початком інфузійної терапії п / к ввести 0,5 мл пробного розчину солкосерила. не слід змішувати розчин солкосерила з іншими лікарськими засобами в одній інфузії, наприклад застосовувати одночасно з тебоніном (екстрактами гінкго білоба). як похідне від з крові телят солкосерил містить калій. тому необхідно дотримуватися такі ж заходи обережності, як і при застосуванні препаратів, що містять калій. слід дотримуватися обережності при застосуванні солкосерила у пацієнтів з гіперкаліємією, нирковою недостатністю, порушенням серцевого ритму, гострий інфаркт міокарда або іншими станами, які вимагають застосування препаратів, що підвищують рівень калію в плазмі крові.
Період вагітності та годування груддю. Контрольовані дослідження репродуктивної функції на тваринах не продемонстрували ризику для плода, але досліджень за участю вагітних не проводили. У зв'язку з цим без крайньої необхідності не слід застосовувати препарат в період вагітності.
Немає даних щодо застосування Солкосерил в період годування груддю. При необхідності терапії в період лактації годування груддю слід припинити.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Контрольовані дослідження не проводили.
Взаємодії
Р-р для і'екцій солкосерил не можна змішувати в одному об'ємі з розчинами інших лікарських засобів, а саме: фітоекстракту, такими як екстракт гінкго білоба. препарат сумісний з фізіологічним розчином натрію хлориду, розчином глюкози. не застосовувати з розчинами, які можуть підвищувати рівень калію в крові, наприклад препаратами калію, інгібіторами апф або калійзберігаючимидіуретиками.
Передозування
Про випадки передозування не повідомлялося.
Умови зберігання
При температурі не вище 25 °C.
Опис товару завірено виробником Легасі.
Зверніть увагу!
Опис препарату Солкосерил р-н д/ін. амп. 5мл №5 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
