Упаковка / 30 шт.
блістер / 10 шт.
| Торгівельна назва | Рамаг |
| Діючі речовини | Гідрохлортіазид, Раміприл |
| Форма випуску | таблетки для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці | 30 таблеток (3 блістери по 10 шт.) |
| Первинна упаковка | блістер |
| Спосіб застосування | Орально |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | АКТАВІС ЛТД МАЛЬТА |
| Країна виробництва | Мальта |
| Заявник | ProPharma |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C09 Засоби для зниження артеріального тиску (Препарати, що впливають на ренін-ангіотензинову систему) C09B Комбіновані препарати інгібіторів апф C09BA Інгібітори апф та діуретики C09BA05 Раміприл та діуретики |
Таблетки «Рамаг Н» застосовуються для лікування артеріальної гіпертензії. Застосування цієї фіксованої комбінації показано пацієнтам, у яких артеріальний тиск не контролюється належним чином при монотерапії раміприлом або гідрохлоротіазидом.
Склад
Одна таблетка містить (діючі речовини):
- раміприлу - 2,5 мг;
- гідрохлоротіазиду - 12,5 мг.
Допоміжні речовини: натрію гідрокарбонат, лактози моногідрат, натрію кроскармелоза, крохмаль прежелатинізований, натрію стеарилфумарат.
Протипоказання
- підвищена чутливість до діючої речовини раміприлом або інших інгібіторів АПФ, гідрохлортіазиду, іншим тіазидних діуретиків, сульфаніламідів або до будь-якого з допоміжних речовин, які входять до складу препарату;
- наявність в анамнезі ангіоневротичного набряку (спадкового, ідіопатичного або раніше перенесеного на тлі застосування інгібіторів АПФ або антагоністів рецепторів ангіотензину II);
- артеріальна гіпотензія або гемодинамічно нестабільні стану;
- одночасне застосування інгібіторів АПФ і екстракорпоральних методів лікування, які призводять до контакту крові з негативно зарядженими поверхнями (таке застосування може призвести до анафілактичних реакцій тяжкого ступеня) (такі екстракорпоральних методів лікування включають діаліз або гемофільтрацію з використанням певних мембран з високою гідравлічної проникністю (наприклад, поліакрилонітрилових ) і аферез ліпопротеїдів низької щільності з використанням декстрасульфату;
- значний двосторонній стеноз ниркових артерій або односторонній стеноз ниркової артерії при наявності єдиної нирки;
- тяжкі порушення функції нирок (кліренс креатиніну <30 мл / хвилину) у пацієнтів, яким не проводиться гемодіаліз;
- клінічно значущі порушення електролітного балансу, протягом яких може погіршуватися під час лікування;
- резистентна до лікування може спостерігатися гіпокаліємія або гіперкальціємія;
- рефрактерная гіпонатріємія;
- симптомно гіперурикемія (подагра);
- анурія;
- тяжке порушення функції печінки, печінкова енцефалопатія;
- протипоказано вагітним і жінкам, які планують вагітність;
- період годування груддю;
- одночасне застосування препарату «Рамаг Н» з препаратами, що містять аліскірен, пацієнтам з цукровим діабетом або нирковою дисфункцією СКФ <60 мл / хвилину / 1,73 м 2);
- одночасне застосування з препаратами антагоністів рецепторів ангіотензину II хворим з діабетичною нефропатією.
Спосіб застосування
Для перорального застосування.
Препарат рекомендується приймати один раз на добу в один і той же час, бажано вранці.
Препарат можна приймати до, під час і після їжі, оскільки вживання їжі не впливає на біодоступність препарату. Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи водою. Їх не можна розжовувати або подрібнювати.
Дорослі. Дозу коригувати індивідуально, залежно від особливостей пацієнта і рівня артеріального тиску. Застосування фіксованої комбінації раміприлу і гідрохлоротіазиду зазвичай рекомендується тільки після титрування доз кожного з її окремих компонентів.
Починають лікування з найнижчої можливої дози. У разі необхідності дозу можна поступово збільшувати до досягнення цільового показника артеріального тиску. Максимальна добова доза становить 5 мг раміприлу і 12,5 мг гідрохлоротіазиду на добу.
Особливості застосування
Діти
Препарат не рекомендується застосовувати дітям, оскільки недостатньо даних про ефективність і безпеку його застосування пацієнтам цієї вікової категорії.
Водії
Деякі побічні ефекти (наприклад, симптоми зниження артеріального тиску, такі як запаморочення) можуть порушувати здатність пацієнта до концентрації уваги та швидкість його реакції, що є ризикованим в тих ситуаціях, коли ці якості мають особливо велике значення (наприклад, при керуванні автомобілем або роботі з механізмами). Це особливо стосується початку лікування або переходу на застосування інших препаратів. Після прийому першої дози або подальшого підвищення дози небажано керувати транспортним засобом або працювати з механізмами протягом кількох годин.
Передозування
Симптомами передозування є стійкий діурез, надмірна периферична вазодилатація (з вираженої гіпотензії, шоком), брадикардія, порушення електролітного балансу, ниркова недостатність, порушення серцевого ритму, порушення свідомості, в тому числі кома, епілептичні припадки, мозкові судоми, парез і паралітична кишкова непрохідність .
Передозування гідрохлортіазиду може призвести до гострої затримки сечі у пацієнтів, схильних до цього (наприклад, з гіперплазію передміхурової залози), тахікардії, слабкості, запаморочення, спазмів м'язів, поліурії, олігурії, анурії, гіпокаліємії, гіпонатріємії, гипохлоремии, алкалозае, підвищенню рівня азоту сечовини в крові (в основному ниркова недостатність).
Необхідно ретельно спостерігати за станом пацієнта.
Лікування симптоматичне і підтримуюче. До лікувальних заходів належать первинна детоксикація (промивання шлунка, введення адсорбентів), а також заходи, спрямовані на відновлення стабільної гемодинаміки, в тому числі відновлення об'єму втраченої рідини та солей, введення агоністів альфа-1 адренорецепторів або ангіотензину II (Ангіотензінамід). Раміприлат, активний метаболіт раміприлу, погано виводиться шляхом гемодіалізу.
Побічні ефекти
Профіль безпеки препарату раміприл + гідрохлоротіазид містить дані про побічні ефекти, що виникають внаслідок гіпотензії і / або зменшення об'єму циркулюючої крові (ОЦК) внаслідок збільшення діурезу. Діюча речовина раміприл може викликати постійний кашель, тоді як діюча речовина гідрохлоротіазид може порушувати метаболізм глюкози, жирів і сечової кислоти. Обидві речовини надають необоротне вплив на рівень калію в плазмі крові. До важких побічних реакцій відносяться ангіоневротичнийнабряк або анафілактоїдні реакції, порушення функції печінки або нирок, панкреатит, важкі реакції з боку шкіри та нейтропенія / агранулоцитоз.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.
Опис товару завірено виробником Актавіс.
Зверніть увагу!
Опис препарату Рамаг Н табл. 2,5мг/12,5мг №30 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
