Лазолван пастилки по 15 мг 2 блістера по 10 шт

Амброксол, діюча речовина Лазолван®, підвищує секрецію залоз дихальних шляхів. амброксол посилює виділення легеневого сурфактанта і стимулює циліарну активність. це призводить до поліпшення відділення слизу та його виведення (мукоциліарний кліренс). активація секреції рідини та підвищення мукоциліарного кліренсу полегшують виведення бронхіального секреті та зменшують кашель.

Місцевий анестезуючий ефект амброксолу можна пояснити його властивостями блокувати натрієві канали. Дослідження in vitro продемонстрували, що амброксол оборотно і дозозависимо блокує нейронні натрієві канали.

Ці фармакологічні властивості, що призводять до швидкого зменшення вираженості болю і пов'язаного з болем дискомфорту в носовій порожнині та області трахеї відповідають даним додаткового спостереження симптомів у клінічних дослідженнях ефективності амброксолу при лікуванні верхніх відділів дихальних шляхів.

У дослідженнях in vitro було продемонстровано, що під впливом препарату зменшується кількість цитокінів, а також кількість пов'язаних із тканиною мононуклеарів і поліморфонуклеарних клітин.

Фармакокінетика. Абсорбція всіх пероральних форм амброксолу швидка і достатньо повна, з лінійною залежністю у терапевтичному діапазоні. Максимальний рівень в плазмі крові досягається через 0,5-3 год. У терапевтичному діапазоні близько 90% препарату зв'язується з білками плазми крові.

При пероральному введенні розподіл амброксолу з крові до тканин швидкий, з високою концентрацією активної речовини в легеневої тканини. Клінічні дослідження показали, що CYP 3A4 є домінуючим ізоензимом, що здійснює метаболізм амброксолу. Амброксол метаболізується в основному в печінці шляхом кон'югації.

Період напіввиведення з плазми крові становить 10 год. Загальний кліренс знаходиться у межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить близько 8% загального кліренсу.

Не було знайдено доказів того, що вік і стать впливають на фармакокінетику амброксолу у клінічно значущих межах, тому немає необхідності проведення будь-якої корекції дози.

Секретолітична терапія при гострих і хронічних захворюваннях дихальних шляхів, пов'язаних з порушенням бронхіальної секреції і зниженням евакуації слизу.

Рекомендується наступний режим прийому:

таблетки. Дорослі та діти віком старше 12 років: по 1 таблетці 3 рази на добу. Терапевтичний ефект може бути підвищений при застосуванні 2 таблеток 2 рази на добу.

Таблетки слід приймати після їжі та запивати водою.

Тривалість курсу лікування залежить від характеру захворювання та ефективності терапії.

Сироп. Дорослі та діти віком старше 12 років: по 10 мл (2 чайні ложки) 2 рази на добу. Сироп рекомендується вживати під час їжі.

Термін лікування - до 14 днів. Слід проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми захворювання тривають більше 14 днів та / або посилюються, незважаючи на прийом сиропу Лазолван ^®.

Капсули. Дорослі: 1 капсула становить добову дозу, приймати її слід вранці або ввечері після прийому їжі.

Капсули необхідно ковтати цілими, не розжовуючи, запиваючи великою кількістю рідини.

Термін лікування - до 14 днів. Слід проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми захворювання тривають більше 14 днів та / або посилюються незважаючи на прийом препарату.

Гіперчутливість до амброксолу або інших компонентів препарату.

У разі рідкісних вроджених порушень обміну речовин імовірна непереносимість допоміжних речовин препарату (див. Особливості застосування), в такому випадку прийом препарату протипоказаний.

Як правило, прийом препарату Лазолван® добре переноситься.

Порушення з боку травної системи: легкі прояви печії, диспепсія, нудота, блювання, діарея;

порушення з боку імунної системи, шкіри та підшкірних тканин: висипи на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок) та алергічні реакції.

При прогресуванні уражень шкіри або слизових оболонок слід негайно звернутися до лікаря і припинити лікування амброксолом.

Вкрай рідко повідомляли про тяжкі ураження шкіри, таких як синдроми Стівенса - Джонсона і Лайєлла, за часом пов'язані із застосуванням муколітичних засобів, таких як амброксол. Як правило, їх можна було пояснити тяжкістю основного захворювання або прийомом супутніх лікарських засобів.

Застосування в період вагітності та годування груддю. амброксол проникає через плацентарний бар'єр. дослідження на тваринах не виявили прямого або опосередкованого негативного впливу на перебіг вагітності, розвиток ембріона / плода, пологи або постнатальний розвиток.

Екстенсивний клінічний досвід застосування після 28-го тижня вагітності не виявив доказів негативного впливу на плід. Незважаючи на це, слід дотримуватися звичайних застережень при застосуванні лікарських засобів в період вагітності. Застосування Лазолван ^® не рекомендується особливо в I триместр вагітності.

Амброксол проникає в грудне молоко. Тому Лазолван ^® не рекомендується приймати в період годування груддю. Однак не слід очікувати негативного впливу на дитину в разі прийому Лазолван ^® матір'ю в період годування груддю.

Таблетки Лазолван ^® містять 684 мг лактози в максимальній рекомендованій добовій дозі (120 мг). Пацієнтам з рідкісною формою спадкової непереносимості галактози, лактозною недостатністю Лаппа або порушенням всмоктування глюкози та галактози не слід приймати цей препарат.

Лазолван ^® сироп не містить цукру, тому його можна призначати пацієнтам з цукровим діабетом; сироп не містить алкоголю.

Дітям віком до 12 років рекомендовано застосування Лазолван ^® у формі сиропу.

Залишки желатинових капсул, іноді виявляються в калі, не свідчать про неефективність застосування препарату, (активна речовина вивільняється з капсул під час проходження по травному тракту).

В результаті застосування амброксолу підвищується концентрація антибіотиків (амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину) в бронхолегеневому секреті та мокротинні.

Відсутні повідомлення щодо клінічних взаємодій з іншими лікарськими препаратами.

Нині повідомлень щодо симптомів передозування немає. в разі виникнення симптомів передозування при значному перевищенні терапевтичної дози необхідне симптоматичне лікування.

При температурі не вище 30 °C.

Інформація для фахівців охорони здоров'я. Інструкція для медичного! Застосування лікарського засоби Лазолван ^®, розчин для інгаляцій та перорального! Застосування, 15 мг / 2 мл. Наказ МОЗ від 23.01.2017 р. № 54, введення змін в течение 6 місяців согласно з наказом МОЗ від 20.09.2017 р. № 1116. РП UA / 3430/06/01.

• Інструкція для медичного! Застосування препарату Лазолван ^® зі смаком лісовіх ягід, сироп, 15 мг / 5 мл. Наказ МОЗ від 19.08.2016 р. № 872, введення змін в течение 6 місяців согласно з наказом МОЗ від 20.09.2017 р. № 1116. РП UA / 9887/01/01.
• Інструкція для медичного! Застосування лікарського засоби Лазолван ^® з Полуничне-вершковим смаком, сироп, 30 мг / 5 мл. Наказ МОЗ від 19.08.2016 р. № 872, введення змін в течение 6 місяців согласно з наказом МОЗ від 20.09.2017 р. № 1116. РП UA / 13771/01/01.
• Інструкція для медичного! Застосування препарату Лазолван ^®, таблетки по 30 мг. Наказ МОЗ від 24.06.2016 р. № 624, введення змін в течение 6 місяців согласно з наказом МОЗ від 20.09.2017 р. № 1116. РП UA / 3430/03/01.
• Інструкція для медичного! Застосування препарату Лазолван ^® МАКС, капсули з пролонгованності дією. Наказ МОЗ від 04.07.2016 р. № 669, введення змін в течение 6 місяців согласно з наказом МОЗ від 20.09.2017 р. № 1116. РП UA / 3430/02/01.