Упаковка / 30 шт.
блістер / 10 шт.
| Торгівельна назва | Когніфен |
| Діючі речовини | Іпидакрин, Фенібут |
| Форма випуску | капсули для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці | 30 капсул (3 блістери по 10 шт.) |
| Первинна упаковка | блістер |
| Спосіб застосування | Орально |
| Взаємодія з їжею | Після |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Традиційний |
| Виробник | ОЛАЙНФАРМ АТ |
| Країна виробництва | Латвія |
| Заявник | OlainFarm |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
N Препарати для лікування захворювань нервової системи N06 Засоби стимулюючі нервову систему N06B Психостимулятори, засоби, що застосовуються при синдромі порушення уваги і гіперактивності (adhd) N06BX Інші психостимулюючі та ноотропні засоби |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. когніфен - комбінований лікарський засіб, що містить фенібут (γ-аміно-β-фенілмасляної кислоти гідрохлорид) і Іпідакрін, завдяки чому поєднує властивості ноотропного і антихолінестеразну препарату.
Препарат відновлює і стабілізує порушені інтегративні функції мозку, врівноважує активують і депримирующие механізми функціонування мозку.
Когніфен оптимізує енергетичні процеси мозку, тим самим сприяє підвищенню стійкості ЦНС до гіпоксії та токсичних чинників.
Когніфен нормалізує метаболізм клітин мозку, проявляє антигіпоксичну, знеболювальну та антиамнестичну дію, зменшує прояви астенії, нервового напруження, підвищує мозкову працездатність, надає антиастенічну і помірну анальгетичну дію.
Препарат стимулює процеси навчання і покращання пам'яті, підвищує фізичну працездатність, знімає напругу, тривожність, страх і поліпшує сон, помітно зменшує прояви астенії та вираженість вазовегетатівних симптомів, включаючи головний біль, відчуття тяжкості в голові, порушення сну, дратівливість, емоційну лабільність, підвищує розумову працездатність.
Когніфен - комбінований препарат, Фармакотерапевтична дія якого обумовлена властивостями його компонентів.
Фенибут (γ-аміно-β-фенілмасляної кислоти гідрохлорид) є похідним ГАМК і фенілетіламіна. Його основний механізм дії - прямий вплив на ГАМК-опосередковану передачу нервових імпульсів в ЦНС. Покращує функціональний стан мозку за рахунок нормалізації метаболізму тканин та впливу на мозковий кровообіг (підвищує об'ємну і лінійну швидкість мозкового кровотоку, зменшує опір мозкових судин, покращує мікроциркуляцію, надає антиагрегантну дію). Домінуючою є його антигіпоксична і антиамнестичну дію. Фенибут стимулює процеси навчання і покращання пам'яті, підвищує фізичну працездатність, усуває напругу, тривожність, страх і поліпшує сон.
Фенибут помітно зменшує прояви астенії та вираженість вазовегетатівних симптомів, включаючи головний біль, відчуття тяжкості в голові, порушення сну, дратівливість, емоційну лабільність, підвищує розумову працездатність. Психологічні показники (увага, пам'ять, швидкість і точність сенсорно-моторних реакцій) під впливом фенібуту поліпшуються. У хворих з астенією і в емоційно лабільних осіб вже з перших днів прийому фенібуту поліпшується самопочуття, підвищується інтерес та ініціатива, мотивація діяльності без небажаної седації чи збудження. Встановлено, що фенібут, що застосовувався після черепно-мозкової травми, збільшував перифокально кількість мітохондрій і поліпшував біоенергетику мозку. Хоча фенибут не впливає на холінергічну, адренергічну і інші види нейромедіації, така дія надає Іпідакрін.
Іпідакрін є другим активним фармацевтичним інгредієнтом препарату Когніфен і становить біологічно вигідну комбінацію двох молекулярних ефектів: блокади калієвої проникності мембрани нейронів і м'язових клітин і оборотного інгібування холінестерази в синапсах, безпосередньо стимулює вплив на провідність імпульсу в ЦНС і міоневральних синапсах. Вирішальну роль при цьому відіграє блокада калієвої проникності мембрани. У холінергічних синапсах інгібування холінестерази викликає подальше накопичення нейромедіатора в синаптичній щілині та посилення функціональної активності постсинаптичної клітини (проведення збудження між нейронами, скорочення м'язів). Іпідакрін підсилює дію на гладкі м'язи не тільки ацетилхоліну, але й адреналіну, серотоніну, гістаміну і окситоцину. Також блокує натрієву проникність мембрани, хоча значно слабше в порівнянні з впливом на калієву проникність. З цим ефектом частково пов'язана наявність у Іпідакрін слабких седативних і анальгезирующих властивостей. Таким чином, Іпідакрін діє на всі ланки в ланцюзі процесів, що забезпечують проведення збудження: підвищення активності пресинаптичного аксону, посилення викиду медіатора в синаптичній щілині в усіх синапсах, посилення стимуляції постсинаптичної клітини.
Іпідакрін надає такі фармакологічні ефекти: відновлює і стимулює нервово-м'язову передачу; відновлює проведення імпульсу в центральній і периферичної нервової системи; підсилює скоротність гладком'язових органів під впливом всіх антагоністів, за винятком калію хлориду, покращує пам'ять і здатність до навчання; гальмує прогредиентное розвиток деменції; специфічно помірно стимулює ЦНС, виявляє аналгезуючий ефект; виявляє антиаритмічну дію.
Поєднання властивостей обох діючих речовин обумовлює підвищення когнітивних функцій мозку за рахунок впливу на ГАМК-ергічну, холинергическую і дофаминергическую систему мозку.
Фармакокінетика. Фенибут добре всмоктується після прийому всередину і швидко надходить до всіх тканин організму, проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Розподіл у печінці та нирках близький до рівномірного, а в головному мозку і крові - нижче рівномірного. Найбільше зв'язування фенібуту відбувається в печінці (80%), воно не є специфічним. Метаболізується гепатоцитами на 80-95%, метаболіти фармакологічно неактивні. Через 3 год помітну кількість введеного фенібуту визначається в сечі, одночасно концентрація в тканині мозку не знижується, він визначається в головному мозку ще через 6 ч. На наступний день фенібут можна виявити лише в сечі; його визначають там ще через 2 дні після прийому, але виявлена кількість становить лише 5% від введеної дози. При повторному введенні кумуляції не спостерігалося.
Іпідакрін після прийому швидко всмоктується. C max в крові визначається через 1 год після прийому. Іпідакрін абсорбується переважно у дванадцятипалій кишці, трохи менше в тонкій і клубовій кишці, тільки 3% дози всмоктується в шлунку. Близько 40-50% Іпідакрін зв'язується з білками крові. З крові Іпідакрін швидко надходить до тканин, тому на стадії стабілізації в плазмі реєструються тільки 2% препарату. Виведення Іпідакрін з організму здійснюється за рахунок поєднання ниркових і позаниркових механізмів (біотрансформація, секреція з жовчю), при цьому переважає секреція з сечею. Тільки 3,7% Іпідакрін виводиться з сечею в незміненому вигляді, що свідчить про його швидкому метаболізмі в організмі. T ½ в фазі розподілу становить 40 хв.
Одночасна фармакокінетика фенібуту і Іпідакрін не досліджували.
Показання
Захворювання нервової системи з ослабленням інтелектуально-мнестичних функцій:
- Когнітивні розлади судинного, посттравматичного та іншого генезу;
- інволютивних процеси в мозку в осіб похилого віку;
- атеросклероз судин головного мозку;
- патологічні процеси з явищами хронічної недостатності мозкового кровообігу;
- порушення пам'яті різного генезу (хвороба Альцгеймера та інші форми старечої деменції), праксису, уваги, мови;
- зниження інтелектуальної та емоційної активності, концентрації уваги під впливом стресу, перевантаження.
Реабілітація в постінсультний період.
Застосування
Капсулу приймають всередину, запиваючи водою. капсулу не можна розжовувати. приймати після їжі.
Препарат призначають по 1 капсулі 2-3 рази на добу. Курс лікування - 30 днів.
Протипоказання
Підвищена чутливість до препарату та його компонентів. епілепсія, екстрапірамідні порушення з гіперкінезами, стенокардія, виражена брадикардія, ба, механічна непрохідність кишечника і сечовивідних шляхів, виразка шлунка і дванадцятипалої кишки в стадії загострення, ОПН.
Побічні ефекти
З боку нервової системи: (при застосуванні в високих дозах) запаморочення, головний біль, сонливість, слабкість, м'язові судоми.
З боку дихальної системи: підвищення виділення бронхіального секрету, бронхоспазм.
Шлунково-кишковий тракт: слиновиділення; нудота, блювота (при застосуванні в високих дозах); діарея, біль в епігастральній ділянці.
З боку шкіри та підшкірних тканин: посилене потовиділення, після прийому у високих дозах можливі алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, свербіж, висипи).
З боку репродуктивної системи: підвищення тонусу матки.
Кардіальні порушення: серцебиття, брадикардія, біль за грудиною.
Ці побічні реакції характерні для доз, що перевищують рекомендовану дозу в 4 рази.
Особливі вказівки
Застосування в період вагітності та годування груддю. Іпідакрін, який входить до складу препарату когніфен, підвищує тонус м'язів матки та може призвести до передчасної родової діяльності, тому не рекомендується застосовувати препарат під час вагітності.
У період годування груддю протипоказаний.
Діти. Досвід застосування препарату у дітей відсутній, тому застосування протипоказано.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Пацієнтам, у яких під час лікування виникають сонливість, запаморочення або інші порушення з боку центральної нервової системи, слід утримуватися від керування транспортними засобами та іншими механізмами.
Взаємодії
При застосуванні з психотропними засобами - транквілізаторами та нейролептиками - дію взаємно посилюється.
При одночасному застосуванні з інгібіторами холінестерази та М-холиномиметическими засобами їх дія і побічні ефекти можуть посилюватися.
Зростає ризик розвитку брадикардії, якщо блокатори β-адренорецепторів застосовували до початку лікування препаратом Когніфен.
Під час лікування небажано вживати алкоголь.
Передозування
Випадки передозування невідомі.
Умови зберігання
При температурі не вище 25 °C.
Опис товару завірено виробником Олайнфарм.
Зверніть увагу!
Опис препарату Когніфен капс. тверді 300мг/5мг №30 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
