Бісопролол-Ратіофарм таблетки по 10 мг 3 блістера по 10 шт

Артикул: 15493
70.20 грн.

Упаковка / 30 шт.

23.40 грн.

блістер / 10 шт.

Ціна актуальна на 14:45 | Придатний до: липень 2024
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Протипоказано
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
з обережністю
Водіям
з обережністю на початку лікування, при зміні дозування, при взаємодії з алкоголем
Торгівельна назва Бісопролол
Діючі речовини Бісопролол
Кількість діючої речовини 10 мг
Форма випуску таблетки для внутрішнього застосування
Кількість в упаковці 30 таблеток (3 блистера по 10 шт.)
Спосіб застосування Орально
Взаємодія з їжею Не має значення
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Чутливість до світла Не чутливий
Ознака Імпортний
Походження Хімічний
Ринковий статус Дженерик-дженерик
Виробник МЕРКЛЕ ГМБХ
Країна виробництва Німеччина
Заявник Teva
Умови відпуску За рецептом
Код АТС

C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи

C07 Засоби для лікування серцевої аритмії і гіпертонії (Бета-адреноблокатори)

C07A Блокатори бета-адренорецепторів

C07AB Селективні блокатори бета-адренорецепторів

C07AB07 Бісопролол

Фармакологічні властивості

Бісопролол-ратіофарм - селективний блокатор β1-адренорецепторів без ВСА. надає гіпотензивну та антиангінальну дію. гіпотензивну дію обумовлено зниженням мок, зменшенням симпатичної стимуляції периферичних судин і пригніченням вивільнення реніну нирками. антіангинальноє дія обумовлена блокадою β1-адренорецепторів, що призводить до зменшення роботи серця за рахунок негативного хронотропного і інотропного дії. таким чином, бісопролол (inn - bisoprololum) усуває або зменшує симптоми ішемії міокарда.

Після прийому всередину препарат добре абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Ефект першого проходження через печінку виражений незначно, що сприяє високій біодоступності препарату - близько 90%. Зв'язування з білками плазми крові становить близько 30%. Обсяг розподілу становить 3,5 л/кг маси тіла. Загальний кліренс бісопрололу становить 15 л / год. Завдяки тривалому Т ½ - 10-12 год, препарат зберігає терапевтичний ефект протягом 24 годин після одноразового прийому препарату.

Бісопролол виводиться з організму двома шляхами. Близько 50% метаболізується в печінці з утворенням неактивних метаболітів, які виводяться нирками. Решта 50% виводяться з сечею в незміненому вигляді. Через приблизно однакового участі нирок і печінки у виведенні цього препарату, хворим з нирковою або печінковою недостатністю дозу коригувати не потрібно.

Кінетика бісопрололу лінійна і не залежить від віку.

Показання

Аг, ІХС (стабільна стенокардія).

Застосування

Таблетки бісопролол-ратіофарм призначені для перорального застосування.

Дозу необхідно підбирати для кожного індивідуально. Рекомендується починати терапію з найнижчої дози, яка для деяких пацієнтів може становити 5 мг на добу. Зазвичай доза становить 10 мг 1 раз на добу, максимальна рекомендована доза - 20 мг на добу.

Для хворих з порушенням функції нирок і печінки.

Пацієнтам з тяжким порушенням функції нирок (кліренс креатиніну 20 мл/хв) і пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки не рекомендується перевищувати добову дозу 10 мг бісопрололу фумарату.

Для хворих похилого віку корекція дози Бісопрололу-ратіофарм не потрібна. Однак прийом препарату рекомендується починати з найменшої можливої дози.

У разі припинення лікування дозу слід зменшувати поступово, шляхом щоденного зменшення дози в 2 рази.

Протипоказання

Підвищена чутливість до бісопрололу або до інших компонентів препарату, гостра серцева недостатність або серцева недостатність в стані декомпенсації, які потребують інотропної терапії, кардіогенний шок, av-блокада ii-iii ступеня, синдром слабкості синусового вузла, синоатріальна блокада, брадикардія (ЧСС 60 уд. / Хв ), важка форма ба або важкі ХОЗЛ, артеріальна гіпотензія (систолічний пекло 100 мм рт. ст.), пізні стадії порушення периферичного кровообігу і синдром Рейно, метаболічний ацидоз, феохромоцитома, що не лікувалася, комбінація з флоктафеніном і сультопридом.

Побічні ефекти

Небажані ефекти за частотою виникнення класифікують за такими категоріями: дуже часто (1/10), часто (1/100, 1/10), нечасто (1/1 000, 1/100), рідко (1/10 000, 1 / 1 000), дуже рідко (1/10 000).

З боку імунної системи: рідко - алергічний риніт, поява антинуклеарних антитіл з такими специфічними клінічними симптомами, як вовчакоподібний синдром, зникаючими після припинення лікування.

З боку психіки: нечасто - порушення сну, депресія; рідко - нічні кошмари, галюцинації.

Порушення метаболізму: рідко - підвищення рівня ТГ в крові, гіпоглікемія.

З боку нервової системи: часто - стомлюваність, виснаження, запаморочення, головний біль (особливо на початку лікування, зазвичай слабко виражені та проходять протягом 1-2 тижнів); рідко - втрата свідомості.

З боку органу зору: рідко - сльозовиділення (слід враховувати при носінні контактних лінз); дуже рідко - кон'юнктивіт.

З боку органу слуху: рідко - порушення слуху.

З боку серця: нечасто - брадикардія, порушення AV-провідності, поява / посилення ознак серцевої недостатності.

З боку судин: часто - відчуття холоду або скутості кінцівок, артеріальна гіпотензія, погіршення перебігу хвороби Рейно, збільшення вираженості наявної переміжної кульгавості; нечасто - ортостатичнагіпотензія.

З боку дихальної системи: нечасто - бронхоспазм у хворих на бронхіальну астму або ХОЗЛ в анамнезі.

З боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, блювота, діарея, біль в животі, запор.

З боку печінки: рідко - підвищення печінкових ферментів (АЛТ, АСТ) в плазмі крові, гепатит.

З боку шкіри та підшкірної тканини: рідко - реакції гіперчутливості (свербіж, висип, еритема, підвищене потовиділення); дуже рідко - випадання волосся, при лікуванні блокаторами β-блокатори можуть відзначати погіршення стану хворих на псоріаз у вигляді псоріатичного висипання.

З боку кістково-м'язової системи: нечасто - м'язова слабкість, судоми, артропатія.

З боку сечостатевої системи: рідко - порушення потенції.

Особливі вказівки

Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів при таких станах:

  • бронхоспазм (БА, ХОЗЛ) вимагає супутньої терапії бронходилататорами. У хворих на бронхіальну астму можливе підвищення тонусу дихальних шляхів, що може зажадати підвищення дози β 2 -сімпатоміметіков. Перед початком лікування рекомендується проводити дослідження функції дихання у хворих на бронхіальну астму в анамнезі;
  • загальна анестезія. Необхідно обов'язково попередити лікаря-анестезіолога про прийом блокаторів β-адренорецепторів. Дозу слід поступово знижувати та припинити прийом препарату приблизно за 48 годин до проведення загальної анестезії;
  • застосування контрастних препаратів, що містять йод: блокатори β-блокатори можуть підвищувати ризик розвитку анафілактичних реакцій, рефрактерних до лікування;
  • цукровий діабет з різкими коливаннями рівня глюкози в крові через можливість маскування симптомів гіпоглікемії;
  • тиреотоксикоз через можливість маскування адренергічних симптомів;
  • сувора дієта;
  • при десенсибілізації. Як і інші блокатори β-адренорецепторів, бісопролол може посилювати чутливість до алергенів і посилювати анафілактичні реакції. Лікування адреналіном не завжди забезпечує очікуваний терапевтичний ефект;
  • AV-блокада I ступеня;
  • стенокардія Принцметала. Блокатори β-блокатори можуть провокувати появу, збільшувати кількість і подовжувати напади вазоспастичної стенокардії / стенокардії Принцметала;
  • порушення периферичного кровообігу, в тому числі при хворобі Рейно або переміжної кульгавості: можливе посилення скарг, особливо на початку терапії;
  • пацієнтам з феохромоцитомою бісопролол можна призначати виключно після терапії блокаторами α-адренорецепторів;
  • хворим на псоріаз (у тому числі в сімейному анамнезі) бісопролол призначають тільки після ретельної оцінки співвідношення користь / ризик.

На початку лікування препаратом необхідно спостерігати пацієнта. Лікування не слід припиняти раптово, якщо для цього немає чітких показань.

Препарат містить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, дефіцитом лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Період вагітності та годування груддю. Застосування бісопрололу вагітними можливо тільки при наявності крайньої необхідності після оцінки співвідношення користі та ризику для матері та плоду. Як правило, блокатори β-адренорецепторів зменшують кровотік у плаценті та можуть вплинути на розвиток плода. Необхідно контролювати кровотік в плаценті та матці. Після пологів новонароджений повинен знаходитися під постійним наглядом. Розвитку симптомів гіпоглікемії та брадикардії можна очікувати протягом перших 3 діб. Даних про проникнення бісопрололу в грудне молоко немає. Тому прийом препарату не рекомендується в період годування груддю.

Діти. Досвід застосування препарату у дітей відсутній, тому застосування його не рекомендується.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами або іншими механізмами. В окремих випадках на початку лікування, при заміні препарату, а також при взаємодії з алкоголем може бути знижена здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.

Взаємодії

Протипоказані комбінації. флоктафеніном: блокатори β-блокатори можуть загострювати компенсаторні серцево-судинні реакції у зв'язку з артеріальною гіпотензією та шоком, які може викликати застосування з флоктафеніном.

Сультоприд: бісопролол не слід застосовувати одночасно з сультопридом через підвищення ризику шлуночкової аритмії.

Нерекомендовані комбінації. Антагоністи кальцію (верапаміл, дилтіазем, бепридил): негативний вплив на інотропну функцію міокарда, AV-провідність, артеріальний тиск.

Гіпотензивні препарати з центральним механізмом дії (клонідин, метилдопа, гуанфацин, моксонідин, рилменідин і ін.): Підвищення ризику рефлекторної АГ, а також значне уповільнення ЧСС, можливе пригнічення AV-провідності, погіршення серцевої недостатності.

Інгібітори МАО (крім інгібіторів МАО-В): підвищують гіпотензивний ефект блокаторів β-адренорецепторів і можливий ризик розвитку гіпертонічного кризу.

Комбінації, які слід застосовувати з обережністю. Антиаритмічні препарати I класу (наприклад дизопірамід, хінідин): негативний вплив на AV-провідність та інотропну функцію міокарда.

Антиаритмічні препарати III класу (наприклад, аміодарон): негативний вплив на AV-провідність.

Антагоністи кальцію (похідні дигідропіридину): підвищення ризику гіпотензії та ризику розвитку серцевої недостатності.

Антихолінестеразні засоби (в тому числі такрин): збільшення часу AV-провідності та підвищення ризику брадикардії.

Блокатори β-адренорецепторів для місцевого застосування (зокрема ті, які містяться в очних краплях для лікування глаукоми): можуть посилювати дію бісопрололу.

Інсулін і пероральні протидіабетичні засоби: посилюється дія цих препаратів. Бісопролол може маскувати симптоми гіпоглікемії.

Серцеві глікозиди (препарати наперстянки): знижують ЧСС, збільшують час AV-провідності.

Засоби для анестезії: підвищують ризик пригнічення функції міокарда і розвитку артеріальної гіпотензії.

НПЗП: знижують гіпотензивний ефект бісопрололу.

Похідні ерготаміну: загострення порушень периферичного кровообігу.

β-Симпатомиметики (наприклад ізопреналін, добутамін): комбінація з бісопрололом може знижувати терапевтичний ефект обох препаратів.

Симпатоміметики, які активують α- і β-адренорецептори (адреналін, норадреналін): підвищують артеріальний тиск і підсилюють прояви переміжної кульгавості.

Трициклічніантидепресанти, барбітурати, фенотіазини та інші антигіпертензивні препарати: підвищують ризик гіпотензії.

Баклофен: підвищення антигіпертензивної активності.

Аміфостин: підвищення гіпотензивної активності.

Дозволені комбінації. Мефлохин: підвищення ризику брадикардії.

ГКС: можливо зниження антигіпертензивного ефекту внаслідок затримки води та натрію в організмі.

Передозування

Симптоми: брадикардія, артеріальна гіпотензія, гостра серцева недостатність, бронхоспазм, гіпоглікемія. при передозуванні також були зафіксовані випадки розвитку av-блокади iii ступеня і запаморочення.

Лікування: припинити прийом препарату і провести підтримує і симптоматичне лікування. Є обмежені дані, що бісопролол тяжко піддається діалізу.

При необхідності забезпечити моніторинг дихальної функції; може бути показана ШВЛ.

При бронхоспазмі: бронхолитические препарати (наприклад ізопреналін) або β 2-адреноміметики, і / або амінофілін.

При AV-блокаді II і III ступеня: інфузійне введення ізопреналіну; при необхідності - кардиостимуляция.

Погіршення стану при серцевій недостатності: в / в введення діуретичних засобів, вазодилататорів.

При брадикардії: в / в введення атропіну.

При гіпотензії: прийом судинозвужувальних препаратів і плазмозамінників, в / в введення глюкагону.

При гіпоглікемії: в / в введення глюкози.

Умови зберігання

При температурі не вище 25 °C.

Опис товару завірено виробником Меркле.

Редакторська група
Дата створення: 21.01.2021       Дата оновлення: 16.04.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Бісопролол-Ратіофарм табл. 10мг №30 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

НАПИСАТИ ВІДГУК ПРИХОВАТИ ФОРМУ
Оцінити*:
Оцініть, будь ласка товар!
Захисний код
Невірно зазначений код


Поширені запитання

Скільки коштує Бісопролол-Ратіофарм табл. 10мг №30?

Ціна Бісопролол-Ратіофарм табл. 10мг №30 стартує від 23.40 грн. - блістер / 10 шт.

Чи можна давати ці ліки дітям?

Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у таблеток Бісопролол (Меркле)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Бісопролол Меркле становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Які аналоги у таблеток Бісопролол №10?

Повними аналогами Бісопролол-Ратіофарм табл. 10мг №30 є:

Яка країна виробництва у Бісопролол (Меркле)?

Країна виробник у Бісопролол (Меркле) - Німеччина.

Динаміка цін на "Бісопролол-Ратіофарм табл. 10мг №30"

РАНІШЕ ВИ ДИВИЛИСЯ

Промокод скопійовано!
Завантаження