Упаковка / 5 шт.
ампула
Торгівельна назва | Біоцерулін |
Діючі речовини | Церулоплазмін |
Кількість діючої речовини | 100 мг/доза |
Форма випуску | розчин для ін’єкцій |
Кількість в упаковці | 5 ампул |
Первинна упаковка | ампула |
Спосіб застосування | Інфузійно |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 2°C до 8°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Вітчизняний |
Походження | Біологічний |
Ринковий статус | Імунобіологічний |
Виробник | БІОФАРМА ПЛАЗМА ТОВ |
Країна виробництва | Україна |
Заявник | Biopharma |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
B Препарати, що впливають на кровотворення і кров B05 Кровозамінники та інші розчини B05A Кров та споріднені препарати B05AA Кровозамінники та білкові фракції плазми крові B05AA02 Інші білкові фракції плазми |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. церулоплазмін - багатофункціональний фермент, що містить мідь, що представляє собою гликопротеид альфа-глобулінової фракції донорської плазми людини. підвищує стабільність клітинних мембран (антиоксидантну дію, гальмування перекисного окислення ліпідів), бере участь в іонному обміні, реакціях імунітету, стимулює гемопоез (червоний паросток кровотворення), зменшує інтоксикацію. бере участь в неспецифічних захисних процесах організму від шкідливих факторів.
Фармакокінетика. Чи не досліджувалася в зв'язку з природним походженням препарату.
Показання
- Для зниження інтоксикації і підтримання імунореактивності при проведенні комплексної комбінованої хіміотерапії онкологічних хворих, в тому числі хворих з гемобластозами при помірно вираженій інтоксикації; при проведенні передопераційної підготовки (особливо ослаблених хворих - з анемією, інтоксикацією і виснаженням); в ранній післяопераційний період (при масивної операційної втрати крові, гнійно-септичних ускладненнях); для стимуляції гемопоезу; в комплексній терапії хворих на гострий і хронічний остеомієліт.
Застосування
Препарат вводять в / в крапельно, зі швидкістю 30 крапель за хвилину.
Перед введенням вміст флакона або ампули розводити в 200 мл 5% розчину глюкози або 0,9% розчину натрію хлориду. Разова доза зазвичай становить 60-100 мг щодня або через день, залежно від стану хворого. Курс лікування складається з 5 ін'єкцій. Сумарна доза - 300-500 мг.
Онкологічним хворим в період передопераційної підготовки Біоцерулін вводити в дозі 0,5 мг/кг маси тіла щодня або через день. Курс лікування (залежно від стану хворого) - до 10 введень. У післяопераційний період доза препарату визначається величиною втрати крові та становить від 0,5 мг/кг (при малій втраті крові) до 1,5 мг/кг (при великій втраті крові). Вводити щодня, протягом 5-8 днів.
При проведенні хіміотерапії разова доза становить 1-1,5 мг/кг, курс лікування - 10-14 ін'єкцій (по 3 введення на тиждень). Для хворих гемобластоз разова доза становить 0,5-1 мг/кг, курс лікування - 5-8 ін'єкцій (щоденно, 1 раз в день). При гострому остеомієліті разова доза становить 1 мг/кг. Курс лікування складається з 5 ін'єкцій, які призначають щоденно або через день. При хронічному остеомієліті препарат вводити по 2 мг/кг 2-3 рази з інтервалом 1-2 дня, а потім по 1 мг/кг 3-7 разів через день.
Діти. Застосування у дітей не досліджувалось, тому препарат не слід призначати цій категорії пацієнтів.
Протипоказання
Застосування препарату протипоказано при підвищеній чутливості до препаратів білкового походження.
Побічні ефекти
При застосуванні препарату можливі: відчуття припливів, нудота, озноб, короткочасне підвищення температури тіла, шкірні висипання (кропив'янка), алергічні реакції, реакції в місці введення. в цих випадках слід знизити дозу і швидкість введення або скасувати препарат. досвід клінічного використання показує, що найчастіше побічні ефекти пов'язані з підвищенням швидкості інфузії препарату. при повільному краплинному введенні препарат, як правило, переноситься добре.
Особливі вказівки
Якщо пацієнт отримує кортикостероїдні препарати у великих дозах і існує ризик розвитку стероїдного цукрового діабету, біоцерулін слід розчиняти в 0,9% розчині натрію хлориду. препарат містить 46 мг / дозу натрію. слід бути обережним при застосуванні у пацієнтів, які застосовують натрійконтролірующую дієту.
Застосування в період вагітності або годування груддю. Не досліджувалась, тому препарат не слід призначати цій категорії пацієнтів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. У зв'язку з можливістю появи побічних реакцій може знижуватися швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Взаємодії
При введенні препарату не допускається його змішування з іншими лікарськими засобами. при одночасному застосуванні препарату, розведеного в 5% розчині глюкози, і кортикостероїдних лікарських засобів у високих дозах підвищується ризик розвитку цукрового діабету.
Несумісність. При введенні препарату не допускається його змішування з іншими лікарськими засобами.
Передозування
Чи не спостерігалася.
Умови зберігання
У сухому місці при температурі 2-8 °C.
Опис товару завірено виробником Біофарма.
Зверніть увагу!
Опис препарату Біоцерулін р-н д/ін. 100мг/доза амп. №5 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.