Торгівельна назва | Адрибластин |
Діючі речовини | Доксорубіцин |
Кількість діючої речовини | 50 мг |
Форма випуску | порошок для інфузійного розчину |
Кількість в упаковці | 1 шт. |
Первинна упаковка | флакон |
Спосіб застосування | Інфузійно |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Імпортний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Брендований дженерик |
Виробник | АКТАВІС ІТАЛІЯ С.П.А |
Країна виробництва | Італія |
Заявник | Pfizer |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
L Протипухлинні препарати та імуномодулятори L01 Протипухлинні препарати L01D Цитотоксичні антибіотики та споріднені препарати L01DB Антрацикліни та споріднені сполуки L01DB01 Доксорубіцин |
Швидкорозчинний ліофілізат для розчину для інфузій Адрибластин застосовують для ослаблення симптомів при ряді неопластических патологій, в тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитоподібної залози та яєчників; остеосаркома і саркоми м'яких тканин, лімфоми Ходжкіна і неходжкінських лімфом, нейробластоми, пухлини Вільмса, гострого лімфобластного лейкозу і гострий мієлобластний лейкемії.
Склад
Діюча речовина: doxorubicin;
1 флакон містить доксорубіцину гідрохлориду 10 мг або 50 мг;
Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), лактоза;
Розчинник: вода для ін'єкцій (для дозування 10 мг).
Протипоказання
Гіперчутливість до доксорубіцину або інших компонентів препарату, інших антрациклінів або антрацендіонами. Вагітність, період годування груддю.
Спосіб застосування
Виключно для внутрішньовенного і внутріпузирного застосування.
Перш ніж вводити голку, слід дати флакону нагрітися до кімнатної температури.
Лікування доксорубіцином має здійснюватися під контролем кваліфікованого лікаря, який має досвід проведення цитотоксичної терапії в умовах лікувально-діагностичних установ. Крім того, рекомендується, щоб під час лікування пацієнти перебували під наглядом.
З огляду на ризик розвитку кардіоміопатії, що може загрожувати життю пацієнта, перед кожним застосуванням препарату слід зважувати ризик і користь для кожного окремого пацієнта.
Особливості застосування
Вагітні
Протипоказано.
Діти
Препарат застосовувати з народження.
Водії
Не впливає.
Передозування
Дуже високі разові дози доксорубіцину можуть викликати серцеву недостатність, включаючи стенокардію, інфаркт міокарда протягом 24 годин, а також важку миелосупрессию (переважно лейкопенія і тромбоцитопенія), що, як правило, розвивається через 10-14 днів після застосування.
Гостре передозування доксорубіцину призводить також до токсичного впливу на шлунково-кишковий тракт.
Слід ретельно контролювати стан пацієнтів, а в разі появи симптомів серцевої недостатності застосування доксорубіцину слід негайно припинити.
Лікування мієлосупресії потрібно проводити тільки в умовах стаціонару. Лікування в таких випадках може зажадати переливання крові та антибіотикотерапії. Пацієнта необхідно перемістити в стерильну кімнату.
Гемодіаліз у разі передозування неефективний. Специфічний антидот доксорубіцину невідомий.
Тривала інтоксикація при кумулятивній дозі 550 мг / м 2 збільшує ризик розвитку кардіоміопатії і може привести до серцевої недостатності, яку слід лікувати за загальноприйнятими правилами. Дистанційна серцева недостатність може проявитися тільки через 6 місяців після передозування.
Побічні ефекти
Лікування доксорубіцином часто викликає побічні реакції, і деякі з цих реакцій досить важкі, тому потрібне ретельне спостереження за станом пацієнта. Частота і вид побічних реакцій залежать від швидкості введення та дози препарату.
Дозолімітуючим токсичний ефект є пригнічення функції кісткового мозку, але в більшості випадків воно має тимчасовий характер.
Клінічними проявами тяжкої токсичної дії доксорубіцину на функцію кісткового мозку і гематологічної систему можуть бути підвищення температури, інфекції, сепсис / септицемія, септичний шок, кровотеча, гіпоксія тканин або смерть.
Нудота, блювота і алопеція спостерігаються майже у всіх пацієнтів.
Взаємодія
Одночасне застосування інших протипухлинних препаратів, таких як антрацикліни (даунорубіцин, епірубіцин, ідарубіцин), цисплатин, циклофосфамід, циклоспорин, цитарабін, дакарбазін, дактіноміцін, 5-фторурацил, мітоміцин С і таксани підсилюють ризик викликаної доксорубіцином застійної серцевої недостатності.
Спільне застосування гепарину і доксорубіцину може призвести до підвищення кліренсу доксорубіцину. Доксорубіцин зв'язується з гепарином і 5-фторурацилом, що призводить до випадання осаду і втрати ефективності обох препаратів.
Умови зберігання
Не потребує спеціальних умов зберігання.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 4 роки.
Опис товару завірено виробником Актавіс.
Зверніть увагу!
Опис препарату Адрибластин ШР ліоф. д/р-ну д/інф. фл. 50мг №1 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Поширені запитання
Скільки коштує Адрибластин ШР ліоф. д/р-ну д/інф. фл. 50мг №1?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у Адрибластин (Актавіс)?
Які аналоги у Адрибластин №1?
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є: