Вестагістин

склад:

1 таблетка містить бетагістину гідрохлориду 8 або 16мг

допоміжні речовини: повідон К90, целюлоза мікрокристалічна, альфа-лактоза, кремнію діоксид колоїдний, кросповідон, стеаринова кислота.

Форма випуску:

За 15 таблеток в блістері, по 2 блістери в картонній коробці.

Фармакодинаміка. Бетагістину гідрохлорид являє собою гістаміноподібні препарат, фармакологічна дія якого як з неспецифічними ефектами, так і з прямим впливом на механізми відновлення в вестибулярних ядрах.

До неспецифічних ефектів можна віднести вплив препарату на кровотокг в стовбурової частини головного мозку. Збільшення регіонального церебрального кровообігу, при пероральному застосуванні бетагістину, відзначено і у хворих з порушенням мозкового кровообігу. Разом з тим, слід зазначити, що бетагистин проявляє ефективність і при вестибулярних порушеннях, не пов'язаних з судинною недостатністю. Крім того, як при системному, так і при іонофоретіческом застосуванні, бетагистин індукує однакові зміни в центральній нервовій системі, що вказує на наявність інших механізмів дії, крім стимуляції кровообігу.

Бетагістину діє на гістамінові Н1 і Н3 рецептори внутрішнього вуха і вестибулярних ядер ЦНС. Шляхом прямого впливу на Н1-рецептори судин внутрішнього вуха і

опосередкованого впливу на Н3- рецептори поліпшує мікроциркуляцію і проникність капілярів внутрішнього вуха, збільшує кровотік в базилярних артеріях, нормалізує тиск ендолімфи в лабіринті та равлику. Бетагістину має виражену центральним ефектом, будучи інгібітором Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва. Нормалізує порушення вестибулярного апарату, знижує частоту і інтенсивність запаморочення, зменшує шум і дзвін у вухах, покращує слух.

Фармакокінетика. Бетагістину гідрохлорид добре всмоктується в шлунково-кишковому тракті, Він метаболізується з утворенням двох з'єднань, що майже кількісно виводяться із сечею. Основним метаболітом бетагістину є біологічно неактивний 2-піріділоцетат.

Другий метаболіт, диметилування похідне бетагістину, володіє майже такою ж гістаміноподібні активністю, як і вихідна об'єднання, однак він присутній тільки в невеликій кількості. Пік концентрації в крові метаболітів бетагістину досягається за 3-5 годин. Велика частина дози, що надійшла, бетагістину виводиться з сечею у вигляді метаболітів протягом близько 3 діб.

Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються:

• запамороченням, який іноді супроводжується нудотою і блюванням ;.
• шумом у вухах;
• зниженням слуху.

Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.

Дозу препарату підбирають індивідуально.

У дорослих (включаючи та людей похилого віку) лікування починають з дози 8-16 мг три рази на добу. Препарат бажано приймати після їжі. Надалі підтримуюча доза препарату становить 24-48 мг на добу.

Зменшення симптомів інколи спостерігається тільки після 2-3 тижнів лікування. Найкращі результати досягаються при прийомі препарату протягом кількох місяців. Є відомості що призначення препарату на початок захворювання перешкоджає його прогресуванню і втрати слуху на пізніх стадіях.

Можливо незначні порушення з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, відчуття ваги в епігастрії) які можна попередити шляхом зниження дози або приймаючи препарат після їди. У рідкісних випадках спостерігаються шкірні реакції гіперчутливості, в тому числі висипання, свербіж, кропив'янка.

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

Є повідомлення про декілька випадків передозування препарату. У більшості випадків клінічні симптоми передозування були відсутні. Іноді після прийому доз препарату вище 200мг спостерігалися легкі та помірні симптоми, такі як біль в шлунку, нудота, сонливість. Є повідомлення про виникнення судом у випадках передозування (640мг) з появою симптомів легкого та середнього ступеню вираженості. Всі випадки закінчилися повним одужанням.

Лікування передозування повинно включати симптоматичну терапію.

Не можна призначати препарат хворим феохромоцитомою, а хворим з астмою або виразковою хворобою шлунка і дванадцятипалої кишки варто призначати з обережністю.

Не рекомендується застосовувати при вагітності та в період лактації. Однак немає достовірних даних про те, що використання препарату при вагітності впливає на організм матері та плоду.

Дітям препарат не рекомендований. Ефективність та безпечність бетагистина у дітей і підлітків у віці до 18 років не досліджувались.

Вестагістін не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з машинами та механізмами.

Лікарська взаємодія препарату Вестагістіна з іншими лікарськими засобами не відома.

Зберігати в недоступному для дітей місці, при температурі 15 ° -25 °C.

Термін придатності препарату - 5 років.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності.