Вестагистин

Состав:

1 таблетка содержит бетагистина гидрохлорида 8 или 16мг

другие составляющие: повидон К90, целлюлоза микрокристаллическая, альфа-лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, стеариновая кислота.

Форма выпуска:

По 15 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.

Фармакодинамика. Бетагистин гидрохлорид представляет собой гистаминоподобный препарат, фармакологическое действие которого как с неспецифическими эффектами, так и с прямым влиянием на механизмы возобновление в вестибулярных ядрах.

До неспецифических эффектов можно отнести влияние препарата на кровотокг в стволовой части головного мозга. Увеличение регионального церебрального кровообращения, при пероральном применении бетагистина, отмечено и у больных с нарушением мозгового кровообращения. Вместе с тем, следует отметить, что бетагистин проявляет эффективность и при вестибулярных нарушениях, не связанных с сосудистою недостаточностью. Кроме того, как при системном, так и при ионофоретическом применении, бетагистин индуцирует одинаковые смены в центральной нервной системе, что указывает на наличие остальных механизмов действия, кроме стимуляции кровообращения.

Бетагистин действует на гистаминовые Н1 и Н3 рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого влияния на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха и

опосредствованного влияния на Н3- рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Бетагистин обладает выраженным центральным эффектом, будучи ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует нарушение вестибулярного аппарата, снижает частоту и интенсивность головокружение, уменьшает шум и звон в ушах, улучшает слух.

Фармакокинетика. Бетагистин гидрохлорид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, Он метаболизует с образованием двух соединений, что почти количественно выводятся с мочой. Основным метаболитом бетагистина является биологически неактивный 2-пиридилоцетат.

Второй метаболит, диметилированое производное бетагистина, обладает почти такою же гистаминоподобной активностью, как и выходное объединение, однако он присутствует только в следовых количествах. Пик концентрации в крови метаболитов бетагистина достигается за 3-5 часов. Большая часть дозы, что поступила, бетагистина выводится с мочой в виде метаболитов в течение около 3 суток.

Болезнь и синдром Меньера, которые характеризуются:

• головокружением, который иногда сопровождается тошнотой и рвоте;.
• шумом в ушах;
• снижением слуха.

Симптоматическое лечение вестибулярного головокружение.

Дозу препарата подбирают индивидуально.

У взрослых (включая и людей пожилого возраста) лечения начинают с дозы 8-16 мг три раза в сутки. Препарат желательно принимать после еды. В дальнейшем поддерживающая доза препарата составляет 24-48 мг в сутки.

Уменьшение симптомов иногда наблюдается только после 2-3 недель лечения. Наилучшие результаты достигаются при приёме препарата в течение нескольких месяцев. Есть сведения что назначение препарата на начало заболевания препятствует его прогрессированию и потере слуха на поздних стадиях.

Возможно незначительные нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, ощущение веса в эпигастрии) которые можно предупредить путём снижения дозы или принимая препарат после еды. В редких случаях наблюдаются кожные реакции гиперчувствительности, в том числе высыпание, зуд, крапивница.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Появлялись сообщения про несколько случаев передозировки препарата. В большинстве случаев клинические симптомы передозировки были отсутствуют. Иногда после приема доз препарата выше 200мг наблюдались легкие и умеренные симптомы, такие как боль в желудке, тошнота, сонливость. Появлялись сообщения про возникновение судорог в случаях передозировки (640мг) с появлением симптомов легкой и средней ступени выраженности. Все случаи закончились полным выздоровлениям.

Лечение передозировки должно включать симптоматическую терапию.

Нельзя назначать препарат больным феохромоцитомой, а больным с астмой или язвенною болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки стоит назначать с осторожностью.

Не рекомендуется применять при беременности и в период лактации. Однако нет достоверных данных про то, что использование препарата при беременности влияет на организм матери и плода.

Детям препарат не рекомендованный. Эффективность и безопасность бетагистина у детей и подростков в возрасте до 18 лет не исследовались.

Вестагистин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами и механизмами.

Лекарственное взаимодействие препарата Вестагистина с другими лекарственными средствами не известна.

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре 15°-25 °С.

Срок годности препарата – 5 лет.

Не применять после окончания срока годности.