Прегалон – це протиепілептичний засіб.
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин
Інфекції та інвазії: назофарингіт.
З боку крові та лімфатичної системи: нейтропенія.
З боку імунної системи: гіперчутливість, ангіоневротичний набряк, алергічні реакції, анафілактоїдні реакції.
Порушення обміну речовин, метаболізму: підвищення апетиту, втрата апетиту, гіпоглікемія.
Пацієнти з цукровим діабетом.
Відповідно до чинної клінічної практики, деякі пацієнти з цукровим діабетом, маса тіла яких збільшилася під час терапії прегабаліном, можуть потребувати корекції дози цукрознижувальних лікарських засобів.
Препарат Прегалон не слід застосовувати в період вагітності та годування груддю без нагальної потреби.
Безпека та ефективність прегабаліну при його застосуванні дітям віком до 18 років не встановлені.
Пацієнтам слід рекомендувати утримуватися від керування транспортними засобами, від роботи зі складною технікою чи від іншої потенційно небезпечної діяльності, доки не стане відомо, чи впливає цей лікарський засіб на їхню здатність до такої діяльності.
Після виходу препарату на ринок повідомлялося, що найчастішими побічними реакціями при передозуванні прегабаліну були сонливість, сплутаність свідомості, збудження та неспокій.
Пероральні контрацептиви, норетистерон та (або) етинілестрадіол
Одночасне застосування прегабаліну з пероральними контрацептивами, норетистероном та (або) етинілестрадіолом не впливає на фармакокінетику рівноважного стану жодного з цих лікарських засобів.
Зберігати при температурі не вище 25С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Опис препарату Прегалон на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 або по 3 блістери в пачці з картону
Склад: 1 капсула містить 75 мг прегабаліну
Производитель: Україна
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 або по 3 блістери в пачці з картону
Склад: 1 капсула містить 150 мг прегабаліну
Производитель: Україна
Форма випуску: капсули тверді по 300 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 або по 3 блістери в пачці з картону
Склад: 1 капсула містить 300 мг прегабаліну
Производитель: Україна