Паноксен випускається у формі таблеток. Фасування препарату наступні:
1 таблетка Паноксен містить диклофенаку (у формі натрієвої солі) 0,05 г, парацетамолу 0,5 м Адитивні компоненти: крохмаль, целлацефат, тальк, діетилфталат, титану діоксид, магнію стеарат, повідон К30, МКЦ, гіпромелоза, метилпарабен, пропіленгліколь, пропілпарабен.
Препарат є комбінацією двох активних компонентів. Молекула диклофенаку є фенилуксусной похідним. Вона має протизапальну дію, володіє антиноцицептивного ефектом, знижує підвищену температуру тіла. Фармакологічна дія диклофенаку реалізовується через ингибирующее вплив на циклооксигенази обох типів. При цьому спостерігається порушення синтезу молекул арахідонової кислоти, зниження концентраційних рівнів простагландинів в тканинах. Речовина діє подавляюще на фазу ексудації і проліферації при розвитку запальної реакції. Диклофенак має антиагрегантну дію.
Молекула парацетамолу є анілінові похідне. Вона пригнічує циклооксигеназу на рівні церебральних тканин. Впливу у даної речовини на метаболізм солей і води мінімально, негативного впливу на слизові оболонки шлунково-кишкового тракту у парацетамолу практично не спостерігається. Протизапального ефекту у парацетамолу немає через що нейтралізує впливу пероксидаз на дану молекулу в тканинах, де розвивається запальна реакція. Звикання до препарату не спостерігається. Кумуляції активних компонентів даного терапевтичний засіб не зафіксовано за умови дотримання правил прийому лікарського препарату.
Паноксен призначається при:
Пігулка Паноксен приймається з їжею або відразу після прийому їжі. Лікарську форму слід запивати водою, не можна допускати розжовування таблетки. Стандартне добове дозування - 2-3 табл. / Добу. Одноразова доза - 1 таблетка. Більш 3 табл. на добу приймати протипоказано. Курс терапії визначається лікуючим фахівцем.
При гострій симптоматиці показані короткі курси тривалістю в кілька днів. При патологіях з хронічним перебігом можливе призначення тривалих курсів лікування терапевтичним засобом Паноксен.
Застосування препарату Паноксен може супроводжуватися:
Паноксен не показаний при:
Обережність важлива при призначенні таблеток Паноксен при:
Даних про безпеку таблеток Паноксен для вагітних пацієнток немає. Не можна призначати Паноксен жінкам, які виношують дитину, а також якщо є підозра на вагітність пацієнтки.
Препарат, група препаратів | Можливий результат взаємодії з активними компонентами препарату Паноксен |
антитромботичні препарати | Підвищення плазмової концентрації антитромботических препаратів |
діуретичні засоби | Зниження ефективності діуретичних засобів |
Ацетилсаліцилова кислота | Зниження концентрації в плазмі диклофенаку |
калійзберігаючі діуретики | Ризик розвитку гіперкаліємії |
хінолони | Підвищення плазмової концентрації хінолонів, ризик розвитку побічної симптоматики |
Пероральні гіпоглікемічні засоби | Непередбачуване зміна концентрації глюкози в крові |
літійові засоби | Підвищення вмісту літію в плазмі |
метотрексат | Потенціювання токсичних ефектів метотрексату |
дигоксин | Підвищення плазмової концентрації дигоксину, ризик розвитку побічної симптоматики |
циклоспоріни | Потенціювання токсичних ефектів циклоспорину |
НПЗЗ | Потенціювання побічних ефектів, ризик негативного впливу на нирки |
тромболітики | Ризик розвитку кровотечі |
антигіпертензивні препарати | Зниження ефективності антигіпертензивних засобів |
снодійні препарати | Зменшення ефективності снодійних засобів |
цефамандол | Зменшення концентрації протромбіну |
вальпроєва кислота | Зниження концентраційних рівнів протромбіну |
препарати золота | Збільшення ризику розвитку токсичної дії на нирки |
СИОЗС | Ризик ЖК-кровотечі |
етанол | Загрозливе кровотеча зі шлунково-кишкового тракту, ризик токсичного ураження печінки, гострого панкреатиту |
Препарати на основі звіробою звичайного | Висока ймовірність розвитку ЖК-кровотечі |
колхицин | Висока ймовірність розвитку ЖК-кровотечі |
кортикотропін | Висока ймовірність розвитку ЖК-кровотечі |
плікаміцін | Ризик розвитку гіпопротромбінемії |
Блокатори кальцієвих каналів | Підвищення ефективності препарату Паноксен, ризик розвитку побічної симптоматики |
анальгетики | посилення аналгезії |
опіати | Посилення наркотичних ефектів |
фенітоїн | ризик інтоксикації |
антидепресанти | Збільшення ймовірності розвитку токсичних ефектів, посилення седативного ефекту |
Блокатори бета-блокатори | Звуження коронарних артерій |
урикозуричні засоби | Зменшення ефективності урикозуричних засобів |
барбітурати | Ризик інтоксикації, зменшення жарознижуючого ефекту |
антигістамінні засоби | Небезпечна загальмованість (у пацієнтів з патологіями печінки) |
зидовудин | Взаємне потенціювання токсичності |
антацидні засоби | Зниження ефективності засобу Паноксен |
Препарати, які провокують фотосенсибілізацію | Підвищення чутливості до УФ-випромінювання |
ізоніазид | Підвищення ризику гепатотоксичної дії |
органічні нітрати | виражена гіпотонія |
інгібітори МАО | Раптовий розвиток гіпертензії |
саліцилати | Підвищення ризику розвитку онкологічних патологій сечовивідної системи |
карбамазепін | Ризик гепатотоксичної дії |
гепатотоксичні засоби | Значне збільшення гепатотоксичности |
тетрацикліни | Погіршення всмоктуваності тетрацикліну |
холестирамін | Уповільнення всмоктування парацетамолу |
нікотин | Посилення ефективності парацетамолу |
протиепілептичні засоби | Ризик токсичного ураження тканин печінки |
рифампіцин | Ризик токсичного ураження тканин печінки |
спіронолактон | Зниження ефективності спиронолактона |
психотропні препарати | Потенціювання наркотичного ефекту |
сульфінпіразон | Зниження ефективності сульфинпиразона |
Мієлотоксичну препарати | Прояв гематотоксичних ефекту |
Діфлунісал | Потенціювання гепатотоксичних ефектів |
метоклопрамід | Посилення біодоступності парацетамолу |
М-холіноблокатори | Посилення антихолінергічної дії |
примідон | Ризик токсичного ураження печінки |
Перевищення терапевтичних дозувань препарату Паноксен може супроводжуватися:
Терапія полягає в проведенні заходів по очищенню шлунково-кишкового тракту, призначення сорбентів, метіоніну, ацетилцистеїну. Додатково призначається терапія, відповідна з'явилася симптоматиці. Проведення форсованого діурезу, гемодіалізних заходів не виправдано, оскільки вони не пов'язані активних молекул з білками плазми дуже сильна.
Температура зберігання препарату Паноксен - до 25 градусів Цельсія. Термін придатності становить 3 роки. Вживання простроченого препарату може непередбачувано негативно позначатися на здоров'ї. Таблетки не можна зберігати в межах доступності для дітей, тварин.
Опис препарату Паноксен на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.