Неурокем — протиепілептичний засіб.
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
У клінічній програмі з дослідження прегабаліну його отримали понад 8900 пацієнтів, із них 5600 –учасники подвійних сліпих плацебо-контрольованих досліджень. Найчастішими зареєстрованими побічними реакціями були запаморочення та сонливість. Побічні реакції зазвичай були легкого або помірного ступеня. В усіх контрольованих дослідженнях показник відміни препарату через побічні реакції становив 12% серед пацієнтів, які приймали прегабалін, та 5% – серед пацієнтів, які отримували плацебо. Найчастішими побічними реакціями, що призводили до припинення застосування препарату дослідження у групі прегабаліну, були запаморочення та сонливість.
Препарат не слід застосовувати у період вагітності, за винятком окремих випадків, коли користь для матері явно перевищує можливий ризик для плода.
Невелика кількість прегабаліну була виявлена у молоці жінок, які годують груддю. Слід повідомити жінкам, які годують груддю, що годування груддю не рекомендується під час застосування прегабаліну.
Безпека та ефективність препарату при його застосуванні дітям віком до 18 років не встановлені. Доступна дотепер інформація наведена у розділі «Побічні реакції», а також у розділах «Фармакодинаміка» і «Фармакокінетика», однак, спираючись на них, неможливо надати жодних рекомендацій щодо дозування цій категорії пацієнтів.
Препарат може мати незначний або помірний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Препарат може викликати запаморочення і сонливість та може впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Тому пацієнтам слід рекомендувати утримуватися від керування транспортними засобами або робіт зі складною технікою чи від іншої потенційно небезпечної діяльності доти, доки не стане відомо, чи цей лікарський засіб впливає на їхню здатність до виконання такої діяльності.
Після виходу препарату на ринок повідомляли що найчастішими відміченими побічними реакціями у випадку передозування прегабаліном були сонливість, сплутаність свідомості, збудження та неспокій. Також надходили повідомленя про судоми. Зрідка повідомляли про випадки коми.
Лікування передозування прегабаліном полягає у загальних підтримуючих заходах та за потреби може включати гемодіаліз (див. розділ «Спосіб застосування та дози», Таблиця 1).
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище до 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Опис препарату Неурокем на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: капсули по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
Склад: 1 капсула містить прегабаліну 100 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
Склад: 1 капсула містить прегабаліну 100 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули по 150 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
Склад: 1 капсула містить прегабаліну 150 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули по 150 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
Склад: 1 капсула містить прегабаліну 150 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули по 75 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
Склад: 1 капсула містить прегабаліну 75 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули по 75 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
Склад: 1 капсула містить прегабаліну 75 мг
Производитель: Індія