Лерканост

Есенціальна гіпертензія легкого або помірного ступеня тяжкості.

• Підвищена чутливість до лерканідипіну чи інших дигідропіридинів або до будь-якого компонента препарату;
• обструкція судин, що виходять з лівого шлуночка;
• нелікована застійна серцева недостатність;
• нестабільна стенокардія;
• тяжка дисфункція печінки та нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв);
• після інфаркту міокарда протягом 1 місяця;
• одночасне застосування з інгібіторами CYP ЗА4, циклоспорину, грейпфрутовим соком;
• вагітним;
• період годування груддю;
• жінкам, які бажають завагітніти;
• дитячий вік.

З боку імунної системи підвищена чутливість.

З боку нервової системи: сонливість, головний біль, запаморочення.

З боку серця: стенокардія, тахікардія, посилене серцебиття.

З боку судин: припливи крові до обличчя, непритомність.

З боку шлунково кишкового тракту: нудота, диспепсія, діарея, епігастральний біль, блювання.

З боку шкіри та її придатків: висип.

З боку кістково-м’язової системи: міалгія.

З боку нирок і сечовивідних шляхів: поліурія.

Загальні порушення: периферичні набряки, астенія, втомлюваність.

Лерканідипін не чинить несприятливого впливу на рівень глюкози у крові або рівень ліпідів у сироватці крові.

Лерканідипін не рекомендується для застосування пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю або пацієнтам з тяжкими порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну <30 мл/хв).

Слід уникати одночасного вживання алкоголю, оскільки він може посилити вазодилатуючий ефект антигіпертензивних лікарських засобів.

Індуктори CYP3A4 (карбамазепін, фенітоїн) і рифампіцин знижують рівень лерканідипіну у плазмі, у зв’язку з цим його ефективність може бути нижче очікуваної.

Цей лікарський засіб містить лактози моногідрат (таблетки 10 мг містять 30 мг лактози, таблетки 20 мг-60 мг лактози), тому його не слід призначати пацієнтам з недостатністю лактази Лаппа, галактоземією або синдромом мальабсорбції глюкози/ галактози.

Анестезіолог повинен бути проінформований про те, що хворий приймає лерканідипін.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Препарат протипоказано застосовувати протягом вагітності або жінкам репродуктивного віку, якщо вони мають бажання завагітніти та не застосовують ефективну контрацепцію. У зв’язку з високою ліпофільністю лерканідипіну можлива його поява в грудному молоці, тому препарат протипоказано застосовувати в період годування груддю.

Діти

Застосування препарату особам віком до 18 років протипоказано у зв’язку з відсутністю клінічного досвіду.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Погіршення здатності керувати транспортним засобом або обслуговувати машини є малоймовірним. Проте слід зважити на можливий розвиток сонливості, запаморочення, слабкості, втомлюваності. При цих станах керування автотранспортом чи механізмами протипоказане.

Зареєстровано три випадки передозування лерканідипіну з метою суїциду (150 мг, 280 мг, 800 мг)

Симптоми. За аналогією з іншими дигідропіридинами, при передозуванні слід очікувати виникнення надмірної периферичної вазодилатації і помітної артеріальної гіпотензії та рефлекторної тахікардії.

Лікування. При тяжкій артеріальній гіпотензії, брадикардії та втраті свідомості необхідно призначати кардіоваскулярні препарати; при брадикардії необхідно ввести внутрішньовенно атропін. З точки зору подовженої фармакологічної дії лерканідипіну, у випадку передозування є необхідним нагляд за станом гемодинаміки таких пацієнтів щонайменше протягом 24 годин. Інформації щодо застосування діалізу немає. Беручи до уваги високу ліпофільність препарату, найбільш імовірно, що рівень у плазмі крові не є репрезентативним для визначення періоду ризику, і діаліз може бути неефективним.

Зберігати при температурі не вище 25 °C, в оригінальній упаковці, в недоступному для дітей місці.