Карівалан
Карівалан - засіб для лікування серцево-судинної системи. β-адреноблокатори, інші комбінації. Карведилол та івабрадин.
Показання
Лікування у дорослих пацієнтів з нормальним синусовим ритмом, якщо необхідно лікування карведилолом та івабрадином у дозах, наявних у фіксованій комбінації:
- симптомів хронічної стабільної стенокардії у пацієнтів із ішемічною хворобою серця;
- хронічної серцевої недостатності (II-IV клас за класифікацією NYHA) у пацієнтів із систолічною дисфункцією.
Протипоказання
- Гіперчутливість до діючих речовин чи будь-яких інших β-адреноблокаторів або до будь-яких допоміжних речовин даного лікарського засобу;
- тяжка печінкова недостатність;
- гостра або нестабільна/декомпенсована серцева недостатність;
- нестабільна стенокардія;
- стенокардія Принцметала;
- атріовентрикулярна блокада II і III ступеня;
- синдром слабкості синусового вузла (включаючи синоатріальну блокаду);
- симптоматична або тяжка брадикардія (< 50 уд/хв);
- гострий інфаркт міокарда;
- кардіогенний шок;
- наявність у пацієнта штучного водія ритму (ЧСС контролюється виключно за допомогою штучного водія ритму);
- тяжке захворювання периферичних судин (наприклад феномен Рейно);
- тяжка артеріальна гіпотензія (АТ < 90/50 мм рт. ст.);
- ХОЗЛ з обструкцією бронхів;
- бронхоспазм або астма в анамнезі;
- метаболічний ацидоз;
- нелікована феохромоцитома;
- одночасне застосування з верапамілом або дилтіаземом, які належать до інгібіторів CYP3A4 помірної дії та мають властивості знижувати ЧСС;
- комбінація з інгібіторами P450 3A4 сильної дії: протигрибкові препарати – похідні азолу (кетоконазол, ітраконазол), антибіотики класу макролідів (кларитроміцин, еритроміцин для перорального застосування, джозаміцин, телітроміцин), інгібітори ВІЛ-протеази (нелфінавір, ритонавір) і нефазодон;
- вагітність, період годування груддю. Препарат протипоказаний жінкам репродуктивного віку, які не застосовують належні засоби контрацепції.
Побічні дії
Для карведилолу частота побічних реакцій не залежить від дози, за винятком запаморочення, порушення зору та брадикардії.
Найбільш частими побічними реакціями, що спостерігались при застосуванні івабрадину, були зорові феномени (фосфени) та брадикардія, які є дозозалежними та пов’язані з фармакологічними властивостями препарату.
Особливості застосування
Застосування в період вагітності або годування груддю
З огляду на наявні дані щодо кожного з компонентів фіксованої комбінації Карівалан протипоказаний у період вагітності.
Карівалан протипоказаний у період годування груддю.
Діти
Безпеку та ефективність застосування препарату Карівалан даній популяції пацієнтів встановлено не було. Дані відсутні.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Відповідно до наявних даних щодо кожного з компонентів, Карівалан може впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Зважаючи на можливість виникнення побічних реакцій при застосуванні карведилолу, таких як запаморочення, астенія або зниження пильності, здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами може знижуватися. Особливо це стосується періодів початку терапії, збільшення дози, переведення пацієнта на інші препарати та випадків вживання алкоголю на тлі прийому препарату.
Івабрадин може впливати на здатність пацієнта керувати транспортним засобом. Пацієнтів необхідно попередити про те, що івабрадин може викликати тимчасове виникнення зорових феноменів, здебільшого у вигляді фосфенів, які зазвичай з’являються внаслідок раптової зміни інтенсивності світла. Це необхідно брати до уваги при керуванні автомобілем, особливо вночі. Івабрадин не впливає на здатність працювати з іншими механізми.
Передозування
Інформація щодо передозування людини лікарським засобом Карівалан відсутня.
Умови зберігання
Не потребує особливих умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу!
Опис препарату Карівалан на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Карівалан: інструкції
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 12,5 мг/5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону
Склад: Одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 12,5 мг карведилолу та 5 мг івабрадину (у вигляді 5,39 мг івабрадину гідрохлориду)
Производитель: Франція
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 12,5 мг/7,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону
Склад: Одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 12,5 мг карведилолу та 7,5 мг івабрадину (у вигляді 8,085 мг івабрадину гідрохлориду)
Производитель: Франція
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 25 мг/5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону
Склад: Одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 25 мг карведилолу та 5 мг івабрадину (у вигляді 5,39 мг івабрадину гідрохлориду)
Производитель: Франція
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 25 мг/7,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону
Склад: Одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 25 мг карведилолу та 7,5 мг івабрадину (у вигляді 8,085 мг івабрадину гідрохлориду)
Производитель: Франція
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 6,25 мг/5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону
Склад: Одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 6,25 мг карведилолу та 5 мг івабрадину (у вигляді 5,39 мг івабрадину гідрохлориду)
Производитель: Франція
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 6,25 мг/7,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону
Склад: Одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 6,25 мг карведилолу та 7,5 мг івабрадину (у вигляді 8,085 мг івабрадину гідрохлориду)
Производитель: Франція