ЛІНЕЗОЛФ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/14575/01/01 від 01.09.2015 до лікарського засобу ЛІНЕЗОЛФ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/14575/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Linezolid
ATC-код	J01XX08
Тип МНН	Моно
Форма випуску	таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 1 стрипу в пачці з картону
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 таблетка містить 600 мг лінезоліду
Фармакологічна група	Антибактеріальні засоби для системного застосування. Лінезолід.
Заявник	ТОВ "ОЛФАРМА" Україна Україна, 01014, м. Київ, вул. Болсуновська, 8
Виробник	МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД Індія 92, Сіпкот Індастріал Комплекс, Хосур, IN - 635 126, Індія
Реєстраційний номер	UA/14575/01/01
Дата початку дії	01.09.2015
Дата закінчення строку дії	01.09.2020
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні