КАНЕСТЕН® КОМБІ

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/14006/01/01 від 09.10.2015 до лікарського засобу КАНЕСТЕН® КОМБІ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/14006/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Clotrimazole
ATC-код	G01AF02
Тип МНН	Моно
Форма випуску	таблетки вагінальні по 200 мг + крем 1 %; комбі-упаковка: по 3 таблетки у блістері з аплікатором, що вміщений у картонну коробку + по 20 г крему у тубі в картонній коробці, які вміщені у картонну коробку
Умови відпуску	без рецепта
Склад	1 таблетка вагінальна містить 200 мг клотримазолу; /1 г крему 1 % містить 0,01 г клотримазолу
Фармакологічна група	Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються в гінекології. Протимікробні та антисептичні засоби, виключаючи комбінації з кортикостероїдами.
Заявник	Байєр Консьюмер Кер АГ Швейцарія Петер Меріан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцарія
Виробник 1	Байєр АГ (виробництво in-bulk вагінальних таблеток; первинне пакування вагінальних таблеток; вторинне пакування комбі-упаковки: вагінальні таблетки та крем; контроль якості для вагінальних таблеток; виробник, відповідальний за випуск серії комбі-упаковки: таблетки вагінальні та крем) Німеччина Кайзер-Вільгельм-Алле, 51368 Леверкузен, Німеччина
Виробник 2	Керн Фарма С.Л. (виробник in-bulk крему; первинне пакування крему, вторинне пакування крему; контроль якості для крему) Іспанія Полігон Індастріал Колон ІІ, вул. Венус, 72, Террасса, 08228 Барселона, Іспанія
Реєстраційний номер	UA/14006/01/01
Дата початку дії	09.10.2015
Дата закінчення строку дії	09.10.2020
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні