Банер в категорії NOW - квітень

Гемакс

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Гемакс»

Гемакс — засіб, що впливає на систему крові та гемопоез. Антианемічні препарати. Інші антианемічні препарати. Еритропоетин.

Показання

  • Лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю.
  • Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які отримують хіміотерапію з причини солідних пухлин, злоякісної лімфоми або множинної мієломи та мають підвищений ризик трансфузії, оцінений за загальним станом пацієнта (у т.ч. серцево-судинний стан, існуюча анемія до початку хіміотерапії).
  • Гемакс показаний у межах предепозитної програми для полегшення збирання аутологічної крові пацієнтам із помірними проявами анемії (рівень гемоглобіну 10–13 г/дл (6,2–8,1 ммоль/л), відсутність залізодефіциту).
  • Гемакс показаний дорослим пацієнтам без залізодефіциту перед проведенням великих планових ортопедичних хірургічних втручань з високим ризиком гемотрансфузійних ускладнень для зменшення застосування алогенних гемотрансфузій.
  • Гемакс показаний для лікування симптоматичної анемії (рівень гемоглобіну ≤ 10 г/дл) у дорослих пацієнтів з первинним мієлодиспластичним синдромом (МДС) низького та середнього-1 ризику з низьким вмістом еритропоетину в сироватці.

Протипоказання

  • Неконтрольована артеріальна гіпертензія;
  • розвиток істинної еритроцитарної аплазії (PRCA) внаслідок лікування будь-яким еритропоетином (див. розділ «Особливості застосування»);
  • гіперчутливість до людського альбуміну;
  • гіперчутливість до препаратів, отриманих з клітин ссавців;
  • підвищена чутливість до активної субстанції або будь-якого з компонентів препарату;
  • тяжкі коронарні, периферійно-артеріальні, каротидні або церебрально-судинні захворювання, а також нещодавно перенесений інфаркт міокарда або інсульт у пацієнтів, які підлягають великій плановій ортопедичній хірургії, але не брали участі у програмі відбору аутологічної крові;
  • неможливість застосування адекватної антитромботичної профілактики хірургічним пацієнтам;
  • протипоказання, пов’язані з програмою відбору аутологічної крові у пацієнтів, які отримують епоетин альфа.

Побічні дії

Найчастішою небажаною побічною реакцією під час лікування епоетином альфа є дозозалежне підвищення артеріального тиску або погіршення існуючої гіпертензії. Контроль артеріального тиску необхідно проводити з початку лікування. Іншими частими побічними реакціями, що спостерігалися у ході клінічних досліджень епоетину альфа, є тромбоз глибоких вен, легенева емболія, судоми, діарея, нудота, головний біль, грипоподібний стан, пірексія, висипи та блювання.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат можна призначати вагітним тільки у разі, коли можлива користь від його застосування виправдовує потенційний ризик для плода.

Слід із обережністю застосовувати епоетин альфа жінкам, які годують груддю.

Діти

Епоетин альфа показаний для лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю, у дітей віком від 1 року до 18 років, які перебувають на діалізі. Безпека та ефективність застосування препарату дітям віком до 1 місяця не встановлені.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Спеціальних досліджень з цього приводу не проводилось, але, враховуючи, що при застосуванні препарату Гемакс можливий розвиток побічних реакцій, наприклад, головний біль, стомлюваність та інші, особам, які приймають цей препарат, варто утриматись від керування автотранспортом та роботи з іншими механізмами.

Передозування

Препарат чинить широку терапевтичну дію. При передозуванні епоетину альфа виникають ефекти, що відображають найвищий ступінь прояву фармакологічної дії гормону, тобто поліцитемія і такі пов'язані симптоми, як головний біль, запаморочення, сонливість і т.д. При виключно високих рівнях гемоглобіну можливе проведення флеботомії. У разі необхідності застосовують симптоматичну терапію.

У разі передозування препарату необхідно звернутися в найближчий медичний заклад або в токсикологічний центр.

Умови зберігання

Зберігати у місцях, недоступних для дітей, при температурі не вище 25°С.

Зверніть увагу!

Опис препарату Гемакс на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Гемакс: інструкції

Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 1 000 МО у флаконах № 1

Склад: 1 флакон містить еритропоетину (епоетину альфа) 1 000 МО

Производитель: Республіка Аргентина

Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 2 000 МО у флаконах № 1

Склад: 1 флакон містить еритропоетину (епоетину альфа) 2 000 МО

Производитель: Республіка Аргентина

Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 3 000 МО у флаконах № 1

Склад: 1 флакон містить еритропоетину (епоетину альфа) 3 000 МО

Производитель: Республіка Аргентина

Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 4 000 МО у флаконах № 1

Склад: 1 флакон містить еритропоетину (епоетину альфа) 4 000 МО

Производитель: Республіка Аргентина

Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 10 000 МО у флаконах № 1

Склад: 1 флакон містить еритропоетину (епоетину альфа) 10 000 МО

Производитель: Республіка Аргентина

Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 20 000 МО у флаконах № 1

Склад: 1 флакон містить еритропоетину (епоетину альфа) 20 000 МО

Производитель: Республіка Аргентина

Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 40 000 МО у флаконах № 1

Склад: 1 флакон містить еритропоетину (епоетину альфа) 40 000 МО

Производитель: Республіка Аргентина

Промокод скопійовано!
Завантаження