Гемакс — засіб, що впливає на систему крові та гемопоез. Антианемічні препарати. Інші антианемічні препарати. Еритропоетин.
Найчастішою небажаною побічною реакцією під час лікування епоетином альфа є дозозалежне підвищення артеріального тиску або погіршення існуючої гіпертензії. Контроль артеріального тиску необхідно проводити з початку лікування. Іншими частими побічними реакціями, що спостерігалися у ході клінічних досліджень епоетину альфа, є тромбоз глибоких вен, легенева емболія, судоми, діарея, нудота, головний біль, грипоподібний стан, пірексія, висипи та блювання.
Препарат можна призначати вагітним тільки у разі, коли можлива користь від його застосування виправдовує потенційний ризик для плода.
Слід із обережністю застосовувати епоетин альфа жінкам, які годують груддю.
Епоетин альфа показаний для лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю, у дітей віком від 1 року до 18 років, які перебувають на діалізі. Безпека та ефективність застосування препарату дітям віком до 1 місяця не встановлені.
Спеціальних досліджень з цього приводу не проводилось, але, враховуючи, що при застосуванні препарату Гемакс можливий розвиток побічних реакцій, наприклад, головний біль, стомлюваність та інші, особам, які приймають цей препарат, варто утриматись від керування автотранспортом та роботи з іншими механізмами.
Препарат чинить широку терапевтичну дію. При передозуванні епоетину альфа виникають ефекти, що відображають найвищий ступінь прояву фармакологічної дії гормону, тобто поліцитемія і такі пов'язані симптоми, як головний біль, запаморочення, сонливість і т.д. При виключно високих рівнях гемоглобіну можливе проведення флеботомії. У разі необхідності застосовують симптоматичну терапію.
У разі передозування препарату необхідно звернутися в найближчий медичний заклад або в токсикологічний центр.
Зберігати у місцях, недоступних для дітей, при температурі не вище 25°С.
Опис препарату Гемакс на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 1 000 МО у флаконах № 1
Склад: 1 флакон містить еритропоетину (епоетину альфа) 1 000 МО
Производитель: Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 2 000 МО у флаконах № 1
Склад: 1 флакон містить еритропоетину (епоетину альфа) 2 000 МО
Производитель: Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 3 000 МО у флаконах № 1
Склад: 1 флакон містить еритропоетину (епоетину альфа) 3 000 МО
Производитель: Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 4 000 МО у флаконах № 1
Склад: 1 флакон містить еритропоетину (епоетину альфа) 4 000 МО
Производитель: Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 10 000 МО у флаконах № 1
Склад: 1 флакон містить еритропоетину (епоетину альфа) 10 000 МО
Производитель: Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 20 000 МО у флаконах № 1
Склад: 1 флакон містить еритропоетину (епоетину альфа) 20 000 МО
Производитель: Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 40 000 МО у флаконах № 1
Склад: 1 флакон містить еритропоетину (епоетину альфа) 40 000 МО
Производитель: Республіка Аргентина