Аплік - гормони статевих залоз і препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Естрогени та прогестогени в фіксованих комбінаціях.
Гормональна контрацепція у жінок.
Комбіновані гормональні контрацептиви (КГК) не слід застосовувати при наявності хоча б одного зі станів, зазначених нижче. Якщо будь-який з цих станів виникає вперше під час застосування пластиру Аплік, його слід негайно припинити.
Найбільш частими побічними реакціями, про які повідомлялося при застосуванні препарату Аплік, є реакції в місці застосування (висип, свербіж, подразнення, еритема і підвищена чутливість). Вони виникають у 20,9% жінок. До поодиноких важких побічних реакцій належить артеріальна і венозна тромбоемболія.
Препарат Аплік призначається жінкам фертильного віку. Ефективність та безпечність вивчалася у жінок у віці від 18 до 45 років. Рішення про призначення препарату Аплік слід приймати з урахуванням індивідуальних факторів ризику, в тому числі факторів ризику розвитку венозної тромбоемболії (ВТЕ), а також в порівнянні з ризиком при застосуванні інших КГК (див. Розділ «Протипоказання»).
Попередження. При наявності будь-яких станів або факторів ризику, зазначених нижче, слід обговорити з доктором доцільність застосування препарату Аплік. У разі загострення або при перших проявах будь-якого з цих станів або факторів ризику жінкам рекомендується звернутися до лікаря для визначення необхідності відміни препарату Аплік.
Препарат Аплік протипоказаний в період вагітності.
Застосування препарату не рекомендується до повного припинення грудного вигодовування.
Препарат не призначається дітям і підліткам (до 18 років).
Безпека і ефективність не встановлені для дітей (до 18 років). У разі відсутності відповідних показань до застосування препарату Аплік у дітей і підлітків до настання першої менструації.
Досліджень з приводу впливу препарату на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами не проводили.
З огляду на загальний досвід застосування комбінованих пероральних контрацептивів симптоми, які можуть з'явитися в результаті передозування включають нудоту, блювоту, а у молодих дівчат - легкі вагінальні кровотечі. Антидоту немає, подальше лікування повинно бути симптоматичним. Додатковий або неправильно використаний пластир слід зняти зі шкіри.
Не потребує особливих умов зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці. Чи не заморожувати.
Опис препарату Аплік на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: пластир трансдермальний, по 13 мкг/24 год та 60 мкг/24 год № 3 (1х3) в саше
Склад: 1 пластир трансдермальний площею 11 см2 містить: етинілестрадіолу 0,55 мг, гестодену 2,1 мг./Кожен пластир трансдермальний вивільняє 13 мкг етинілестрадіолу (еквівалентно пероральній дозі 20 мкг) на 24 години та 60 мкг гестодену на 24 години/
Производитель: Німеччина