Амбролітин

склад:

Амброксолу гідрохлорид -15 мг / 5 мл

Допоміжні речовини: сорбіт (E 420), кислота лимонна моногідрат, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), гліцерин, пропіленгліколь, сахарин натрію, ароматизатор малиновий, вода очищена.

Форма випуску:

сироп 15 мг / 5 мл фл. 100 мл

Купити Амбролітин можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на медикамент вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Діюча речовина препарату – амброксол – є активним метаболітом бромгексину, що збільшує секрецію залоз дихальних шляхів. Амброксол посилює виділення легеневого сурфактанту шляхом прямого впливу на пневмоцит II типу в альвеолах та клітинах Клару у бронхіолах, а також стимулює циліарну активність. Це призводить до збільшення секреції та виділення слизу та покращення мукоциліарного кліренсу. Поліпшення мукоциліарного кліренсу було підтверджено під час клініко-фармакологічних досліджень.

Метаболізм. Приблизно 30% дози після перорального застосування виводиться через пресистемний метаболізм. Амброксолу гідрохлорид метаболізується, головним чином, у печінці шляхом кон'югації та розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10 % дози).

Абсорбція амброксола проходить в шлунково-кишковому тракті швидко і майже повністю. Сmax в плазмі крові після прийому внутрішньо досягається через 0,5-3 год. У терапевтичному діапазоні близько 90% препарату зв'язується з білками плазми крові.

При пероральному застосуванні розподіл амброксолу з крові в тканини відбувається швидко і є різко вираженим, з високою концентрацією діючої речовини в легких.

Амброксол метаболізується головним чином у печінці шляхом кон'югації.

Вік і стать не виявляють клінічно значимого впливу на фармакокінетику амброксолу, тому немає необхідності в будь-який корекції дози.

90% амброксолу виводиться нирками. Чи не акумулюється при нирковій недостатності. Амброксол проникає в грудне молоко.

секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що супроводжуються підвищеною секрецією в'язкого мокротиння і порушенням транспорту слизу.

Якщо не прописано інше, рекомендована доза препарату Амбролітин®, сироп 15 мг/5 мл, становить:

Діти віком до 2 років: 2,5 мл 2 рази на добу (еквівалентно 15 мг амброксолу гідрохлориду на добу);

Діти віком 2-6 років: 2,5 мл 3 рази на добу (еквівалентно 22,5 мг амброксолу гідрохлориду на добу);

Діти віком 6-12 років: 5 мл 2-3 рази на добу (еквівалентно 30-45 мг амброксолу гідрохлориду на добу);

Дорослі та діти віком від 12 років: 10 мл 3 рази на добу (еквівалентно 90 мг амброксолу гідрохлориду на добу) протягом перших 2-3 днів і потім 10 мл 2 рази на добу (еквівалентно 60 мг амброксолу гідрохлориду на добу).

При необхідності терапевтичний ефект для дорослих та дітей віком від 12 років може бути посилений збільшенням дози до 20 мл 2 рази на добу (еквівалентно 120 мг амброксолу гідрохлориду на добу).

Препарат можна застосовувати незалежно від їди.

Амбролітин Не слід застосовувати довше 4-5 днів без консультації з лікарем.

Загалом немає обмежень щодо тривалості застосування, проте тривалу терапію необхідно проводити під медичним наглядом.

Амбролітин® Не містить алкоголю.

Діти.

Препарат можна застосовувати у педіатричній практиці. Дітям до 2-х років застосовувати за призначенням лікаря.

гіперчутливість до амброксолу або інших компонентів препарату.

з боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, печія, рідко - нудота, блювота, біль у животі, діарея, дуже рідко - гіперсалівація, запор.

З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: рідко – шкірні висипання, кропив'янка, інші реакції гіперчутливості; з невідомою частотою – анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк, свербіж, тяжкі ураження шкіри: синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), гострий генералізований екзантемний пустульоз, мультиформна еритема.

З боку дихальної системи: сухість слизової оболонки верхніх дихальних шляхів.

Загальні порушення: висип, кропив'янка, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок) та алергічні реакції.

Дуже рідко повідомлялося про тяжкі шкірні реакції: синдром Стівенса - Джонсона, синдром Лайєлла, пов'язані із застосуванням муколітичних засобів, таких як амброксол. В основному їх можна було пояснити тяжкістю перебігу основного захворювання або одночасним застосуванням іншого препарату.

При появі будь-яких побічних реакцій слід негайно звернутися за медичною допомогою та припинити лікування амброксолом.

амброксол з обережністю застосовують при тяжких порушеннях функції печінки та нирок. При таких порушеннях рекомендується проводити лікування із застосуванням більш низької дози (половина звичайної дози для дорослих) протягом не більше ніж  4-5 днів.

Амбролітін сироп містить сорбіт 35 г / 100 мл. При застосуванні в рекомендованих дозах кожна з них (5 мл) містить 1,75 г сорбіту. Пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід приймати цей препарат. Він також може викликати подразнення слизової оболонки шлунка і легкий послаблюючий ефект.

Якщо протягом 5-денного лікування амброксолом стан пацієнта не змінилося або погіршився, необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії.

Амбролітін сироп містить допоміжні речовини метил- і пропілпарагідроксибензоат, які можуть викликати алергічні реакції (можливо, уповільненого типу).

Препарат містить гліцерин, застосування якого в високих дозах може бути шкідливим. Гліцерин може викликати головний біль, подразнення слизової оболонки шлунка і діарею.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Амброксол проникає через плацентарний бар'єр. Застосовувати препарат в I триместр вагітності не рекомендується. У II і III триместр вагітності препарат застосовують тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.

Амброксол проникає в грудне молоко, але при його застосуванні в терапевтичних дозах малоймовірно його вплив на немовля. Амброксол не рекомендується застосовувати в період годування груддю.

Діти. Амбролітін, сироп 15 мг / 5 мл, призначають дітям у віці від 1 року.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

при одночасному застосуванні з амброксолом підвищується концентрація антибіотиків (амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину) в бронхолегеневому секреті та в тканинах легенів.

Не рекомендується одночасне застосування амброксолу з лікарськими засобами, що пригнічують кашель.

Відсутні повідомлення про клінічні небажаних взаємодіях з іншими лікарськими засобами.

немає повідомлень про випадки передозування. У разі застосування в дозах, що перевищують рекомендовані, слід звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.

в оригінальній упаковці (в сухому, захищеному від світла місці) при температурі не вище 25 °C. Чи не заморожувати.