Торгівельна назва | Гемтеро |
Кількість діючої речовини | 1000 мг |
Форма випуску | порошок для інфузіонного розчину |
Кількість в упаковці | 1 шт. |
Первинна упаковка | флакон |
Спосіб застосування | Інфузійно |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Імпортний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Брендований дженерик |
Виробник | ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД |
Країна виробництва | Індія |
Заявник | Hetero |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
L Протипухлинні препарати та імуномодулятори L01 Протипухлинні препарати L01B Антиметаболіти L01BC Структурні аналоги піримідину L01BC05 Гемцитабін |
Ліофілізат для інфузій Гемтеро показаний при:
- Раку сечового міхура.
- Раку підшлункової залози.
- Недрібноклітинний рак легенів.
- Раку яєчників.
- Раку молочної залози.
Склад
Діюча речовина: gemcitabine hydrochloride;
1 флакон містить гемцитабіну гідрохлориду в перерахунку на гемцитабін 1,0 м
Допоміжні речовини: маніт (Е 421) натрію ацетат, тригідрат.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до гемцитабіну або інших компонентів препарату.
- Годування грудьми.
Спосіб застосування
Гемтеро може призначати тільки лікар, який має досвід застосування протиракової хіміотерапії.
Шлях введення. Для внутрішньовенного застосування, після розчинення ліофілізату. Розчин повинен бути безбарвним або злегка жовтого кольору.
Інфузії гемцитабіну пацієнти переносять добре, тому його можна вводити в амбулаторних умовах. У разі екстравазації інфузію негайно припиняють і продовжують введення препарату в іншу вену. Після введення гемцитабіну пацієнт повинен перебувати під наглядом.
Особливості застосування
Вагітні
Виходячи з результатів доклінічних досліджень, а також з огляду на механізм дії гемцитабина, препарат не слід призначати в період вагітності, крім як за життєвими показаннями.
Діти
Не рекомендується до застосування.
Водії
Пацієнтів слід попередити про неможливість керування автомобілем або роботи з механізмами доти, поки не буде встановлено, що у них немає ознак сонливості.
Передозування
Немає жодного відомого антидоту при передозуванні гемцитабином. Клінічно допустима токсичність спостерігалася при призначенні дози до 5,7 г / м 2 шляхом 30-хвилинної інфузії кожні 2 тижні. У разі підозри на передозування пацієнт повинен перебувати під наглядом, що включає відповідний підрахунок формули крові, при необхідності йому слід призначити підтримуючу терапію.
Побічні ефекти
Ефекти загального характеру і місцеві реакції. Грипоподібні симптоми (найчастіше спостерігаються підвищення температури тіла, головний біль, озноб, біль у м'язах, астенія та анорексія; також повідомлялося про кашель, риніт, нездужання, підвищене потовиділення, порушення сну) набряк / периферичний набряк, включаючи набряк обличчя (в більшості випадків набряки регресують після припинення лікування).
Взаємодія
Не рекомендується застосовувати вакцини від жовтої лихоманки та інші живі ослаблені вакцини під час лікування гемцитабином через ризик розвитку системного, потенційно смертельного захворювання, особливо у пацієнтів з ослабленим імунітетом.
Умови зберігання
Зберігати в недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Чи не заморожувати.
Термін придатності - 3 роки.
Опис товару завірено виробником Гетеро Лабз.
Зверніть увагу!
Опис препарату Гемтеро ліоф. д/р-ну д/інф. 1г фл. №1 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.