Зоідим - антибактеріальний засіб (антибіотик) для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини III покоління. Цефтазидим. Код АТХ J01D D02.
Лікування наведених нижче інфекцій у дорослих та дітей, включаючи новонароджених:
Підвищена чутливість до цефтазидиму або до інших компонентів лікарського засобу.
Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків.
Наявність в анамнезі тяжкої гіперчутливості (наприклад, анафілактичні реакції) до інших бета-лактамних антибіотиків (пеніциліни, монобактами та карбапенеми).
Інфекції та інвазії: нечасто – кандидоз (включаючи вагініт і кандидозний стоматит).
З боку крові та лімфатичної системи: часто – еозинофілія та тромбоцитоз, нечасто – лейкопенія, нейтропенія і тромбоцитопенія, частота невідома – лімфоцитоз, гемолітична анемія та агранулоцитоз.
З боку імунної системи - частота невідома – анафілаксія (включаючи бронхоспазм та/або артеріальну гіпотензію).
З боку нервової системи: нечасто – запаморочення, головний біль, частота невідома – парестезії.
Повідомлялося про випадки неврологічних ускладнень, таких як тремор, міоклонія, судоми, енцефалопатія та кома, у хворих із нирковою недостатністю, для яких доза цефтазидиму не була відповідно зменшена.
З боку серцево-судинної системи: часто – флебіт або тромбофлебіт у місці введення лікарського засобу.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – діарея, нечасто – нудота, блювання, біль у животі та коліт, частота невідома – порушення смаку.
З боку нирок та сечовидільної системи: нечасто – транзиторне підвищення рівня сечовини крові, дуже рідко – інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.
З боку печінки і жовчовивідних шляхів: часто – транзиторне підвищення рівня одного або кількох печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, лужна фосфатаза), частота невідома – жовтяниця.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: часто – макулопапульозні висипання або кропив’янка, нечасто – свербіж, частота невідома – ангіоневротичний набряк, поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.
Загальні розлади та реакції у місці введення: часто – біль та/або запалення у місці внутрішньом’язової ін’єкції, нечасто – гарячка.
Лабораторні показники: часто – позитивний тест Кумбса, нечасто – як і при застосуванні деяких інших цефалоспоринів, інколи спостерігалося транзиторне підвищення рівня сечовини крові, азоту сечовини крові та/або креатиніну в сироватці крові. Позитивна реакція Кумбса спостерігається приблизно у 5 % пацієнтів, що може впливати на визначення групи крові.
Дані щодо лікування цефтазидимом вагітних обмежені. Дослідження на тваринах не вказують на прямий або непрямий шкідливий вплив на вагітність, ембріональний або постнатальний розвиток. Призначати лікарський засіб вагітним слід тільки тоді, коли користь від його застосування переважає можливий ризик.
Цефтазидим екскретується у грудне молоко у невеликих кількостях, але при застосуванні терапевтичних доз впливу на немовля, яке знаходиться на грудному годуванні, не очікується. Цефтазидим можна застосовувати у період годування груддю.
Застосовувати дітям з перших днів життя.
Відповідних досліджень не проводилося. Але можливе виникнення певних побічних реакцій (наприклад, запаморочення), що може вплинути на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.
Симптоми. Передозування може призвести до неврологічних ускладнень, таких як енцефалопатія, судоми і кома. Симптоми передозування можуть виникнути у пацієнтів із нирковою недостатністю, якщо не зменшити для них відповідно дозу.
Лікування. Концентрацію цефтазидиму у сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізу або перитонеального діалізу.
Одночасне застосування високих доз цефтазидиму з нефротоксичними лікарськими засобами може негативно впливати на функцію нирок. Хлорамфенікол in vitro є антагоністом цефтазидиму та інших цефалоспоринів. Клінічне значення цього явища невідоме, проте, якщо пропонується одночасне застосування цефтазидиму з хлорамфеніколом, слід враховувати можливість антагонізму.
Як і інші антибіотики, Зоідим може впливати на флору кишечнику, що призводить до зменшення реабсорбції естрогенів та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивних засобів.
Цефтазидим не впливає на результати визначення глюкозурії ензимними методами, проте невеликий вплив на результати аналізу може спостерігатися при застосуванні методів відновлення міді (Бенедикта, Фелінга, Клінітест).
Цефтазидим не впливає на лужнопікратний метод визначення креатиніну.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Готовий розчин можна зберігати протягом 24 годин при температурі не вище 25 °С або протягом 7 днів при температурі 4 °С.
Термін придатності 3 роки.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Зоідим на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій по 1000 мг; in bulk: по 50 флаконів з порошком у картонній коробці
Склад: 1 флакон містить цефтазидиму пентагідрат еквівалентно цефтазидиму 1000 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у картонній упаковці
Склад: 1 флакон містить цефтазидиму пентагідрат еквівалентно цефтазидиму 1000 мг
Производитель: Індія