Вірокомб

Лікування інфекції, спричиненої вірусами імунодефіциту людини (ВІЛ), у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.

Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату. Тяжкий ступінь нейтропенії (кількість нейтрофілів менше 0,75 ´ 109/л) або анемії (рівень гемоглобіну менше 7,5 г/дл або 4,65 ммоль/л), порушення функції нирок (з кліренсом креатиніну 50 мл/хв та нижче), тяжка печінкова недостатність.

• З боку крові та лімфатичної системи: анемія, нейтропенія, тромбоцитопенія; істинна еритроцитарна аплазія;
• з боку метаболізму та травного тракту: гіперлактатемія, лактоацидоз, анорексія;
• перерозподіл/акумуляція жирових відкладень на тілі;
• з боку нервової системи: головний біль; запаморочення; безсоння, парестезія, сонливість, зниження розумової активності, судоми; 
• з боку шлунково-травного тракту: нудота, блювання, біль у верхніх відділах живота, діарея; панкреатит, підвищення рівня амілази сироватки, діарея; метеоризм, пігментація слизової оболонки рота, зміна смаку, диспепсія;
• з боку гепатобіліарної системи: транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів (АСТ, АЛТ);
• з боку шкіри: висипання, алопеція, ангіоневротичний набряк, свербіж; пігментація шкіри та нігтів, кропив’янка, підвищена пітливість;
• з боку опорно-рухового апарату: артралгія, м’язові розлади; рабдоміоліз, міалгія, міопатія;
• з боку дихальої системи: кашель, задишка, симптоми застуди;
• з боку серцево-судинної системи: кардіоміопатія;
• з боку гепатобіліарної системи: підвищення рівня печінкових ферментів та білірубіну; печінкові розлади (тяжка гепатомегалія зі стеатозом);
• з боку нирок та сечовидільної системи: часте сечовипускання;
• з боку репродуктивної системи: гінекомастія;
• інші: підвищена втомлюваність, нездужання, гарячка.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Призначати Вірокомб у перші три місяці вагітності не рекомендується, застосовувати його потрібно тільки в тому випадку, коли ефект, що очікується від лікування, перевищує можливий ризик.
Матерям, які лікуються препаратом, не рекомендується годувати дітей груддю.

Діти

Препарат застосовують дітям з масою тіла від 30 кг.
Для лікування дітей з масою тіла менше 30 кг слід застосовувати окремі форми випуску.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Побічні реакції з боку нервової системи спричиняють зниження швидкості психомоторних реакцій, у зв'язку з чим слід утримуватися від керування автотранспортом під час лікування препаратом.

У разі передозування пацієнт має перебувати під наглядом з метою виявлення токсичності, при необхідності проводити стандартну підтримуючу терапію.

Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.