Офтахром

Катаракта.

Підвищена чутливість до активних речовин або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.

Офтальмологічні: короткочасний біль в очах і подразнення очей, реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, свербіж, гіперемію та набряк шкіри обличчя; алергічний кон’юнктивіт, включаючи біль в очах, гіперемію та свербіж очей; контактний дерматит.

Неофтальмологічні: сльозотеча, короткотривале подразнення очей, пов’язане з бензалконію хлоридом.

Аденозин: дуже короткотривала нудота, запаморочення, артеріальна гіпотензія і задишка.

Нікотинова кислота: припливи, відчуття жару, непритомність і головний біль.

Про випадки відкладань у рогівці у деяких пацієнтів із суттєво ураженими рогівками повідомляли дуже рідко у зв’язку із вмістом фосфату в очних краплях.

Повідомлення про підозрювані небажані реакції. Повідомлення про підозрювані небажані реакції після реєстрації лікарського засобу важливі. Це дозволяє проводити постійний (безперервний) моніторинг співвідношення між користю та ризиком лікарського засобу.

Лікарів просять повідомляти про будь-які підозрювані небажані реакції.

Краплі очні призначені тільки для зовнішнього застосування, їх не можна застосовувати для ін’єкцій або перорального прийому.

У разі одночасного застосування хворим інших офтальмологічних засобів слід зачекати 15 хвилин перед застосуванням наступного.

Слід утилізувати будь-які залишки розчину через 4 тижні після першого відкриття флакона.

Щоб уникнути забруднення крапельниці та розчину, не слід торкатися вій, навколишніх ділянок та інших ділянок поверхні ока краєм крапельниці.

Зберігати флакон щільно закритим, коли краплі не використовуються.

Немає особливих вимог до утилізації.

Будь-який невикористаний лікарський засіб або відходи слід утилізувати відповідно до вимог місцевого законодавства.

Препарат містить бензалконію хлорид, який може спричиняти подразнення. Необхідно уникати контакту з м’якими контактними лінзами (зняти контактні лінзи перед використанням препарату і знову їх встановити через 15 хвилин після використання). Знебарвлює м’які контактні лінзи.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вплив крапель у період вагітності або годування груддю не досліджували. Тому не рекомендується застосовувати препарат у даний період.

Діти

Немає відповідних даних щодо застосування препарату у дитячому віці.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат не чинить ніякого впливу на здатність керувати транспортними засобами або іншими механізмами. Як і при застосуванні будь-яких офтальмологічних препаратів, якщо після закапування виникає короткочасна нечіткість зору, пацієнту слід зачекати, поки з’явиться чіткий зір, перед тим як керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.

Лікарський засіб є безпечним для офтальмологічного застосування. Випадки випадкового або навмисного перорального передозування невідомі. У разі передозування крапель очних необхідно провести симптоматичну терапію.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25^ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.