Майдекла
Майдекла — противірусний засіб прямої дії.
Показання
МайДекла у комбінації з іншими лікарськими засобами застосовують для лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до діючої або до будь-якої допоміжної речовини препарату.
- Одночасне застосування з лікарськими засобами, що є потужними індукторами цитохрому Р450 3A4 (CYP3A4) та транспортеру Р-глікопротеїну (P-gp), та, таким чином, можуть призвести до зниження експозиції та втрати ефективності препарату МайДекла. Такі діючі речовини включають, але не обмежуються, фенітоїн, карбамазепін, окскарбазепін, фенобарбітал, рифампіцин, рифабутин, рифапентин, дексаметазон системної дії та рослинний препарат звіробою (Hypericum perforatum).
Побічні дії
МайДекла у комбінації зі софосбувіром
Найчастішими побічними реакціями були втома, головний біль і нудота. Про побічні реакції 3 ступеня тяжкості повідомлялося менше ніж у 1 % пацієнтів, у жодного пацієнта не було реакцій 4 ступеня. Препарат МайДекла був відмінений у чотирьох пацієнтів через побічні реакції, в одного з них побічні реакції вважалися пов’язаними з лікуванням.
МайДекла у комбінації з пегінтерфероном альфа та рибавірином
Найчастішими побічними реакціями були втома, головний біль, свербіж, анемія, грипоподібне захворювання, нудота, безсоння, нейтропенія, астенія, висипання, зниження апетиту, сухість шкіри, алопеція, гіпертермія, міалгія, дратівливість, кашель, діарея, задишка і артралгія. Найчастішими побічними реакціями принаймні 3 ступеня тяжкості (частота 1 % або більше) були нейтропенія, анемія, лімфопенія і тромбоцитопенія. Профіль безпеки застосування даклатасвіру у комбінації з пегінтерфероном альфа та рибавірином був подібний до профілю при застосуванні лише пегінтерферону альфа та рибавірину, включаючи пацієнтів із цирозом.
Особливості застосування
Діти
Лікарський засіб МайДекла не рекомендовано застосовувати дітям і підліткам віком до 18 років, оскільки ефективність та безпека у цій групі пацієнтів не встановлені.
Передозування
Досвід випадкового передозування даклатасвіру у клінічних дослідженнях обмежений. У фазі І клінічних досліджень здорові добровольці, які отримували препарат у дозі до 100 мг 1 раз на добу протягом 14 днів або разові дози до 200 мг, не мали неочікуваних побічних реакцій.
Відомого антидоту при передозуванні даклатасвіру немає. Лікування передозування даклатасвіром повинно складатись із загальних допоміжних заходів, включаючи моніторинг життєво важливих показників, а також спостереження за клінічним станом пацієнта. Оскільки даклатасвір активно зв’язується з білками (на 99 %) і має молекулярну масу >500, малоймовірно, що діаліз істотно знизить концентрацію даклатасвіру в плазмі крові.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу!
Опис препарату Майдекла на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Майдекла: інструкції
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг по 28 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить даклатасвіру дигідрохлориду 66 мг, що еквівалентно даклатасвіру 60 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг; по 28 таблеток у непрозорому поліетиленовому флаконі голубого кольору з голубою непрозорою поліпропіленовою кришечкою, що нагвинчується; по 1 флакону в картонній упаковці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: даклатасвіру дигідрохлориду 66,000 мг, що еквівалентно даклатасвіру 60 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг; по 28 таблеток у непрозорому поліетиленовому флаконі голубого кольору з голубою непрозорою поліпропіленовою кришечкою, що нагвинчується; по 1 флакону в картонній упаковці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: даклатасвіру дигідрохлориду 66,000 мг, що еквівалентно даклатасвіру 60 мг
Производитель: Індія