Кларит

склад:

Кларитин-таблетки

Діюча речовина (в 1 таблетці): лоратадин (10 мг).

Допоміжні речовини: лактоза, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат.

Кларитин-сироп

Діюча речовина (в 5 мл сиропу): лоратадин (5 мг).

Допоміжні речовини: гліцерин, пропіленгліколь, натрію бензоат, лимонна кислота, гранульована сахароза, ароматизатор штучний (персик), вода.

Форма випуску:

Кларитин-таблетки

Таблетки по 10 мг фасуванням по 7; 10 або 30 штук (блістер). Таблетки білі або майже білі, марковані цифрою «10» на одному боці та товарним знаком фірми-виробника (колба і чаша) - на інший, мають ризику на одному боці.

Кларитин-сироп

Сироп у флаконах з темного скла по 60 або 120 мл. У комплекті додається дозувальна ложечка з мітками. Жовтуватий або безбарвний сироп без сторонніх домішок.

Кларитин - антигістамінний засіб, селективний блокатор H1-рецепторів. Діюча речовина препарату - лоратадин, трициклічні з'єднання. Після прийому 10 мг (однієї дози) або декількох доз препарату на підставі проведення шкірних проб на гістамін з'ясовано, що виражене антигістамінну дію розвивається через 1-3 години та досягає пікового значення в інтервалі від 8 до 12 годин з моменту початку дії. Антигістамінний ефект триває протягом доби. Не відзначалося розвитку стійкості навіть при прийомі препарату протягом 28 днів. При вивченні впливу препарату на тривалість інтервалу QT при електрокардіографічної дослідженні Кларитин використовували в дозі, в 4 рази перевищує середньотерапевтична дозування препарату протягом 90 днів. При цьому клінічно значущого збільшення інтервалу на ЕКГ не зафіксовано.

Метаболізується гепатоцитами за допомогою ферменту CYPЗА4 в дезлоратадин. У меншій мірі в меьаболізме веществап бере участь ізофермент CYP2D6. Елімінується з жовчю і сечею. Період напіввиведення лоратадину - від 3 до 20 годин (приблизно 8,4 години). Період напіввиведення метаболіту дезлоратадину - від 8 до 92 годин (в середньому - 28 годин).

• При сезонному (а так само цілорічному) риніті алергічного генезу для купірування ознак захворювання (свербіж слизової порожнини носа, чхання, ринорея, свербіж і печіння в очах);
• алергічні шкірні захворювання, включаючи кропив'янку (в тому числі для дітей з 2 років життя).

Рекомендована доза препарату для дітей понад 12 років, літніх і дорослих пацієнтів становить 1 таблетку (10 мг) 1 раз на добу (для сиропу - 2 чайні ложечки).

Рекомендоване дозування Кларитина для дітей 2-12 років - 5 мл сиропу (1 чайна ложечка) або половина таблетки (5 мг) за умови маси тіла не вище 30 кг. При масі, що перевищує 30 кг, рекомендується доросла дозування Кларитина (сироп або таблетки).

При порушенні печінкових або ниркових функцій стартова дозування Кларитина повинна становити 1 таблетку або 10 мл сиропу (10 мг) через день (при кліренсі креатиніну менше 30 мл/хв).

Частота нижчезазначених побічних дій при прийомі Кларитина не відрізнялася від такої при прийомі плацебо.

Травна система (зареєстровані у дорослих): нудота, сухість у роті, гастрит; в рідкісних випадках - гепатит.

Імунна система (зареєстровані у дорослих): анафілактичні реакції (рідко) і висип.

Центральна нервова система: підвищена стомлюваність, головний біль, сонливість (у дорослих); седативну дію, нервозність, головний біль (у дітей, рідко).

Шкірні реакції: у дорослих виявлено поодинокі випадки алопеції.

• Непереносимість лоратадина або інших інгредієнтів Кларитина;
• період грудного вигодовування;
• вік до 2 років.

вагітність:

Призначається для вагітних тільки при гострій потребі. В експериментальних дослідженнях не виявлено тератогенної впливу на плід. Діюча речовина Кларитина і його метаболіт (дескарбоетоксилоратадину) потрапляють в грудне молоко легко, причому концентрація цих речовин в грудному молоці знаходиться на рівні плазмового змісту. Тому при призначенні препарату лактуючим жінкам вигодовування грудьми слід припинити.

Комбінація з циметидином, кетоконазолом та еритроміцином викликає збільшення плазмової концентрації лоратадину. Однак, це не призводить до клінічно значущих змін при електрокардіографії.

Почастішання серцебиття, болі в голові, сонливість у дорослих пацієнтів. Подібні симптоми розвивалися тільки при значному перевищенні дозування Кларитина (40-180 мг проти рекомендованих 10 мг). При прийомі дітьми з масою тіла до 30 кг дозування, більшою, ніж 10 мг, розвивалися екстрапірамідні порушення і тахікардія. Для виведення Кларитина зі шлунково-кишкового тракту застосовують промивання шлунка фізіологічним розчином хлориду натрію, призначають адсорбенти. Лікування - підтримуюча і симптоматична терапія. Чи не елімінується з організму за допомогою гемодіалізу. Відомостей про можливість проведення перитонеального діалізу немає.

Термін зберігання сиропу - 3 роки; таблеток - 4 роки. Зберігати при температурі 2-30 °C. Кларитин дозволений до продажу без рецепту.