БОНЕВІСТА

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/16927/01/01 від 12.09.2018 до лікарського засобу БОНЕВІСТА вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/16927/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Ibandronic acid
ATC-код	M05BA06
Тип МНН	Моно
Форма випуску	розчин для ін`єкцій, 1 мг/мл по 3 мл в попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу в комплекті з голкою в контурній чарунковій упаковці в пачці
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 попередньо наповнений шприц (3 мл розчину) містить ібандронової кислоти 3 мг у формі натрію ібандронату моногідрату 3,375 мг; /концентрація ібандронової кислоти у розчині для ін’єкцій становить 1 мг/мл
Фармакологічна група	Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Заявник	Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед Англія
Виробник 1	Евер Фарма Джен ГмбХ (виробництво bulk, первинне та вторинне пакування) Німеччина
Виробник 2	Енестія Белджиум Н.В. (вторинне пакування) Бельгія
Виробник 3	Сінтон Хіспанія, С.Л. (випуск серії) Іспанія
Виробник 4	Васделл Європа Лімітед (вторинне пакування) Ірландія
Виробник 5	Мефар Ілач Санаї А.С. (виробнитцво bulk, первинне пакування) Туреччина
Реєстраційний номер	UA/16927/01/01
Дата початку дії	12.09.2018
Дата закінчення строку дії	12.09.2023
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні