ФУЛФІЛА

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/18332/01/01 від 25.09.2020 до лікарського засобу ФУЛФІЛА вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/18332/01/01.
Міжнародна непатентована назва Pegfilgrastim
ATC-код L03AA13
Тип МНН Моно
Форма випуску

розчин для ін’єкцій 6 мг, по 0,6 мл розчину для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці (скло типу І), закупореному гумовим ущільнювачем з бромбутилу з покриттям Fluorotec, з голкою з нержавіючої сталі з автоматичним запобіжником голки. 1 попередньо наповнений шприц у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці

Умови відпуску

за рецептом

Склад

1 попередньо наповнений шприц (о,6 мл) містить: пегфілграстиму - 6 мг

Фармакологічна група Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Пегфілграстим.
Заявник Майлан С.А.С.
Франція
Виробник 1 Біокон Байолоджикс Індія Лімітед
Індія
Виробник 2 ДіЕйчЕль СЕПЛАЙ ЧЕЙН (ІТАЛІ) ЕсПіЕй
Італія
Виробник 3 МакДермот Лабораторіз Лімітед T/А Майлан Дублін Байолоджикс
Ірландія
Виробник 4 Чарлз Рівер Лабораторіз Айрленд Лімітед
Ірландія
Виробник 5 Чарлз Рівер Лабораторіз Едінбург Лімітед
Велика Британія
Реєстраційний номер UA/18332/01/01
Дата початку дії 25.09.2020
Дата закінчення строку дії 01.04.2024
Дострокове припинення Ні
Тип ЛЗ Звичайний
ЛЗ біологічного походження Ні
ЛЗ рослинного походження Ні
ЛЗ-сирота Ні
Гомеопатичний ЛЗ Ні
Термін придатності 3 роки
Лікарська форма розчин для ін'єкцій

Промокод скопійовано!
Завантаження