Фулфіла

Для зменшення тривалості нейтропенії і частоти виникнення фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними препаратами з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому).

• Підвищена чутливість до будь-яких інгредієнтів препарату.
• Нейтропенія при хронічному мієлолейкозі та мієлодиспластичний синдром.

Найпоширеніші побічні дії:

• біль в кістках, артралгія, міалгія, біль у спині, кінцівках і шиї;
• біль у грудній клітці (некардіальний), больові відчуття, біль у місці ін’єкції;
• головний біль;
• анафілаксія, шкірні висипання, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, задишка, гіпотензія, реакції в місці введення.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Лікарський засіб не слід застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти. Під час годування груддю застосування препарату не рекомендується.

Діти

Препарат протипоказаний для застосування дітям через недостатність даних про безпеку і ефективність.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Клінічні дослідження впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами або іншими механізмами не проводилися.

При передозуванні можливе посилення побічної дії препарату. Лікування: симптоматична терапія.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 до 8 °C. 

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Не заморожувати. Одноразовий випадковий вплив температур нижче 0 °C протягом одноразового періоду менше 24 год не виявляє негативного впливу на стабільність пегфілграстиму.

Препарат можна зберігати при кімнатній температурі (не вище 30 °C) протягом максимального одноразового періоду не більше 72 год. Препарат, який перебував під впливом кімнатної температури більше 72 год, використовувати не слід.