РАЗАТАРД

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/16508/01/01 від 22.12.2017 до лікарського засобу РАЗАТАРД вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/16508/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Rasagiline
ATC-код	N04BD02
Тип МНН	Моно
Форма випуску	таблетки по 1 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 10 блістерів у картонній коробці
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 таблетка містить разагіліну тартрату 1,438 мг
Фармакологічна група	Протипаркінсонічні препарати. Допамінергічні засоби. Разагілін.
Заявник	ТОВ "Сандоз Україна" Україна Україна, 03680, м. Київ, вул. Амосова, 12, 2 будівля, БЦ "Горизонт Парк", поверх 11
Виробник 1	ДЕЛОРБІС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД (виробництво "in bulk") Кіпр 17 Атхінон стр., Ергатес Індастріал Ареа, 2643 Ергатес, Лефкоcія, Кіпр
Виробник 2	Іберфар-Індастріа Фармацеутіка, С.А. (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, тестування) Португалія Руа Консіглієрі Педросо, № 121-123-Квелуз де Байксо, Баркарена, 2734-501, Португалiя
Виробник 3	Салютас Фарма ГмбХ (випуск серій) Німеччина Отто-вон-Гюріке-Аллеє, 1, 39179 Барлебен, Німеччина
Реєстраційний номер	UA/16508/01/01
Дата початку дії	22.12.2017
Дата закінчення строку дії	22.12.2022
Дострокове припинення	Так
Останній день дії	08.04.2021
Причина	зміни в інструкції
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні