Назад до списку інструкцій

КІВЕКСА™

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/13655/01/01 від 21.10.2015 до лікарського засобу КІВЕКСА™ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/13655/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Lamivudine and abacavir
Форма випуску	таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/300 мг in bulk: № 600 (10х60): по 10 таблеток у блістері; по 60 блістерів у контейнерній упаковці
Склад	1 таблетка містить абакавіру (у формі абакавіру сульфату) 600 мг, ламівудину 300 мг
Фармакологічна група	Противірусні препарати для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації. Ламівудин та абакавір.
Заявник	ВііВ Хелскер ЮК Лімітед Велика Британія 980 Грейт Уест Роуд, Брентфорд, Міддлсекс, TW8 9GS, Велика Британія
Виробник 1	Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед (виробник нерозфасованої продукції) Велика Британія Прайорі Стріт, Веа, Хертфордшир, SG12 0DJ, Велика Британія
Виробник 2	Глаксо Веллком С.А. (виробник для пакування та випуску серії) Іспанія Авеніда де Екстремадура 3, 09400 Аранда де Дуеро, Бургос, Іспанія
Виробник 3	ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А. (виробник нерозфасованої продукції) Польща 189, вул. Грюнвальдська, 60-322, Познань, Польща
Реєстраційний номер	UA/13655/01/01
Дата початку дії	21.10.2015
Дата закінчення строку дії	21.10.2020
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні