КІВЕКСА™

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/11130/01/01 від 30.11.2020 до лікарського засобу КІВЕКСА™ вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/11130/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Lamivudine and abacavir
ATC-код	J05AR02
Тип МНН	Комбінований
Форма випуску	таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/300 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці з картону; по 3 коробки в контейнерній упаковці типу «мультипак«
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 таблетка містить абакавіру (у формі абакавіру сульфату) 600 мг, ламівудину 300 мг
Фармакологічна група	Противірусні препарати для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації. Ламівудин та абакавір.
Заявник	ВііВ Хелскер ЮК Лімітед Велика Британія 980 Грейт Уест Роуд, Брентфорд, Міддлсекс, TW8 9GS, Велика Британія
Виробник 1	Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед (виробники нерозфасованої продукції) Велика Британія Прайорі Стріт, Веа, Хертфордшир, SG12 0DJ, Велика Британія
Виробник 2	Глаксо Веллком С.А. (виробник для пакування та випуску серії) Іспанія Авеніда де Екстремадура 3, Пол. Інд. Аллендедуеро, 09400 Аранда де Дуеро, Бургос, Іспанія
Виробник 3	ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А. (виробник для нерозфасованої продукції) Польща 189, вул. Грюнвальдська, 60-322 Познань, Польща
Реєстраційний номер	UA/11130/01/01
Дата початку дії	30.11.2020
Дата закінчення строку дії	необмежений
Дострокове припинення	Так
Останній день дії	08.04.2021
Причина	зміни в інструкції
Тип ЛЗ	Звичайний
ЛЗ біологічного походження	Ні
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні