Назад до списку інструкцій

АЛТЕАНА

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/14538/01/01 від 15.07.2015 до лікарського засобу АЛТЕАНА вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо ознайомитися з діючою інструкцією для реєстраційного свідоцтва UA/14538/01/01.

Міжнародна непатентована назва	Tetanus toxoid
ATC-код	J07AM01
Тип МНН	Моно
Форма випуску	суспензія не менше 40 МО/0,5 мл для ін`єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо наповнених шприцах з прикріпленою голкою № 1, № 5 та по 1 дозі (0,5 мл) у ампулах № 10
Умови відпуску	за рецептом
Склад	1 доза (0,5 мл) містить: очищений правцевий анатоксин не менше 40 МО, адсорбований на алюмінію гідроксиді не більше 1 мг/доза;
Фармакологічна група	Антибактеріальні вакцини. Анатоксин правцевий.
Заявник	ІМУНА ФАРМ, а. с. Словацька Республіка Яркова 269/17, 082 22 Шарішське Міхаляни, Словацька Республіка
Виробник 1	ІМУНА ФАРМ, а. с.(вторинне пакування, випуск серії) Словацька Республіка Яркова 269/17, 082 22 Шарішське Міхаляни, Словацька Республіка
Виробник 2	СЕВАФАРМА, а.с.(виробництво, первинне пакування) Чеська Республіка Влтавська 53, будова 101 і 102, Розтоки, 252 63, Чеська Республіка
Реєстраційний номер	UA/14538/01/01
Дата початку дії	15.07.2015
Дата закінчення строку дії	15.07.2020
Дострокове припинення	Ні
Тип ЛЗ	Імунобіологічний
ЛЗ біологічного походження	Так
ЛЗ рослинного походження	Ні
ЛЗ-сирота	Ні
Гомеопатичний ЛЗ	Ні