Препарат Бластоферон творить терапевтичну дію при розсіяному склерозі.
Рецидивуючий перебіг розсіяного склерозу, що характеризується не менше, ніж двома рецидивами протягом попередніх 3 років і відсутністю ознак його безперервного перебігу між рецидивами, для зниження частоти клінічних загострень та затримки розвитку фізичної інвалідності.
Підвищена чутливість до природного або рекомбінантного інтерферону бета, сироваткового альбуміну людини або інших компонентів препарату, період вагітності, пацієнти з тяжкою депресією та/або суїцидальними тенденціями.
Найчастішим проявом побічної реакції інтерферонів є грипоподібний синдром.
При застосуванні препарату відзначають сонливість, а в окремих випадках зміни особистості, сплутаність свідомості.
Більшість побічних ефектів, що спостерігаються при застосуванні препарату, зазвичай характеризуються легким та оборотним перебігом, причому їхня інтенсивність та частота зменшуються зі зниженням дози препарату. У випадку тяжких або стійких побічних ефектів за рішенням лікаря дозу препарату можна тимчасово зменшити або тимчасово призупинити лікування.
Протипоказано.
Бластоферон не призначають цій віковій категорії пацієнтів.
Деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами.
Випадки передозування невідомі.
У разі передозування пацієнта слід госпіталізувати для проведення спостереження за його станом та надання необхідної підтримуючої терапії.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Зберігати при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати.
Опис препарату Бластоферон на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: розчин для ін’єкцій по 6 млн МО по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці; по 3 попередньо наповнених шприци в блістері; по 1 або 4 блістери у картонній коробці
Склад: 0,5 мл розчину містить інтерферону бета-1а 6 млн МО (22 мкг)
Производитель: Аргентинська Республіка
Форма випуску: розчин для ін’єкцій по 12 млн МО по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці; по 3 попередньо наповнених шприци в блістері; по 1 або 4 блістери у картонній коробці
Склад: 0,5 мл розчину містить інтерферону бета-1а 12 млн МО (44 мкг)
Производитель: Аргентинська Республіка
Форма випуску: розчин для ін’єкцій по 6 млн МО in bulk № 24: по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці; по 3 попередньо наповнених шприци в блістері; по 8 блістерів у картонній коробці
Склад: 0,5 мл розчину містить інтерферону бета-1а 6 млн МО (22 мкг)
Производитель: Аргентинська Республіка
Форма випуску: розчин для ін’єкцій по 12 млн МО in bulk № 24: по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці; по 3 попередньо наповнених шприци в блістері; по 8 блістерів у картонній коробці
Склад: 0,5 мл розчину містить інтерферону бета-1а 12 млн МО (44 мкг)
Производитель: Аргентинська Республіка
Форма випуску: розчин для ін`єкцій по 6 млн МО (22 мкг), по 0,5 мл, по 6 млн МО (22 мкг) у попередньо наповненому шприці; по 3 попередньо наповнених шприци в блістері; по 1 або 4 блістери у картонній коробці
Склад: 0,5 мл розчину містить інтерферону бета-1а 6 млн МО (22 мкг)
Производитель: Україна
Форма випуску: розчин для ін`єкцій по 12 млн МО (44 мкг), по 0,5 мл, по 12 млн МО (44 мкг) у попередньо наповненому шприці; по 3 попередньо наповнених шприци в блістері; по 1 або 4 блістери у картонній коробці
Склад: 0,5 мл розчину містить інтерферону бета-1а 12 млн МО (44 мкг)
Производитель: Україна