Алернова

склад:

• діюча речовина: desloratadine;
• 1 мл розчину містить дезлоратадину 0,5 мг;
• допоміжні речовини: гіпромелоза; цукралоза; лимонна кислота; натрію цитрат; сорбіту розчин, що не кристалізується (Е 420); пропіленгліколь; ароматизатор Тутті Фрутті; вода очищена.

Форма випуску:

За 60 або 120 мл у пляшці з темного скла, закупореній білої пластиковою кришкою, з контролем першого розкриття і з захистом від відкриття дітьми, в комплекті з мірною ложечкою або дозуючим шприцом. По 1 пляшці в картонній упаковці.

Дезлоратадин - селективний блокатор периферичних гістамінових Н1-рецепторів, що не спричиняє седативного ефекту. Дезлоратадин є первинним активним метаболітом лоратадину. Дезлоратадин також виявляє протиалергічну та протизапальну дію за рахунок блокування виведення гістаміну з опасистих клітин.

Завдяки можливості дезлоратадина вступати в зв'язок з рецепторів вже при концентрації 2-3 нг / мл (7 нмоль), він має високу тропність до Н1-рецепторів людини.

Дезлоратадин пригнічує ряд цитотоксичних реакцій, що лежать в основі розвитку алергічного запалення, а саме: виділення прозапальних цитокінів, у тому числі інтерлейкіну-4 (ІЛ-4), інтерлейкіну-6 (ІЛ-6), інтерлейкіну-8 (ІЛ-8), інтерлейкіну-13 (ІЛ-13), хемокінів типу RANTES, продукцію супероксидного аніону, активованого поліморфноядерними нейтрофілами, адгезію і хемотаксис еозинофілів, експресію молекул адгезії, в тому числі Р-селектину, IgE-залежне виділення гістаміну, простагландину D 2 (ПГD 2) і лейкотрієну С 4 (ЛТС 4). Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр, проникає через плацентарний бар'єр і в грудне молоко. Екстенсивно метаболізується шляхом глюкуронізації та гідроксилювання з утворенням 3-ОН-дезлоратадіна.Виводітся з сечею (менше 2% в незміненому вигляді) і з фекаліями (не менше 7% в незміненому вигляді) .При прийомі в дозах 5-20 мг на добу протягом 2 тижнів кумуляції не спостерігається.

Усунення симптомів алергічних ринітів, таких як: чхання, виділення з носа, свербіж, закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння і кашель.

Усунення симптомів, пов'язаних з кропив'янкою: свербіж, висипання.

Підвищена чутливість до активної речовини, лоратадина або будь-якого неактивного компонента препарату.

З обережністю слід застосовувати препарат пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю.

Не застосовувати пацієнтам з непереносимістю фруктози, глюкози-галактози, сахарози-ізомальтози.Препарат містить сахарозу, що слід враховувати хворим на цукровий діабет.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Безпека застосування препарату в період вагітності не встановлена, тому застосування препарату вагітним не рекомендується.

Дезлоратадин проникає в грудне молоко, тому застосування препарату Алернова жінкам в період годування груддю не рекомендується.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Пацієнти повинні бути проінформовані про можливість виникнення сонливості, що може вплинути на їх здатність керувати автомобілем та іншої складної технікою.

ДІТИ

Ефективність та безпечність застосування дезлоратадину дітям до 6 місяців не встановлені.

Для усунення симптомів, пов'язаних з алергічним ринітом (в тому числі интермиттирующей і персистирующим) і кропив'янку, Алернову застосовують незалежно від прийому їжі в наступних дозах:

діти:

• у віці від 6 до 12 місяців: по 2 мл сиропу (1 мг дезлоратадину) 1 раз на добу;
• у віці від 1 до 6 років: по 2,5 мл сиропу (1,25 мг дезлоратадину) 1 раз на добу;
• у віці від 6 до 12 років: по 5 мл сиропу (2,5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу.
• Дорослі та діти старше 12 років: 10 мл сиропу (5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу.

Терапію интермиттирующего алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів) необхідно проводити з урахуванням даних анамнезу: припинити після зникнення симптомів і відновити після їх виникнення. При персистирующем алергічний риніт (наявність симптомів більше 4 днів на тиждень або більше 4 тижнів) необхідно продовжувати лікування протягом всього періоду контакту з алергеном.

При застосуванні дезлоратадину в дозах 45 мг (що в 9 разів перевищували рекомендовані), клінічно значущі небажані реакції не спостерігаються, можливе посилення проявів побічних реакцій.

Лікування. У разі передозування слід вжити стандартних заходів для видалення неабсорбованої активної речовини (викликати блювання, промити шлунок, прийняти активоване вугілля та ін.). Рекомендується симптоматичне і підтримуюче лікування. Дезлоратадин не виводиться шляхом гемодіалізу; можливість його видалення при перитонеальному діалізі не встановлена.

Загальні порушення: підвищена стомлюваність, лихоманка.

З боку психіки: галюцинації.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, безсоння, психомоторна гіперактивність, судоми.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, серцебиття.

Шлунково-кишковий тракт: біль у животі, нудота, блювання, диспепсія, діарея, сухість у роті.

З боку травної системи: підвищення активності печінкових ферментів, підвищення рівня білірубіну, гепатит.

З боку кістково-м'язової системи: міалгія.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості (наприклад, анафілаксія, набряк Квінке, задишка.

З боку шкіри: свербіж, висипи на шкірі, кропив'янка.

При спільному застосуванні дезлоратадину і еритроміцину або кетоконазолу ніяких клінічно значущих взаємодій не спостерігається.

Дезлоратадин НЕ підсилює негативний вплив етанолу на психомоторну функцію.

Зберігати в оригінальній упаковці. Не потребує спеціальних умов зберігання.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 3 роки.